Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
481 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio per valutare MEDI5752 in soggetti con tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: MEDI5752, Pemetrexed, Carboplatin e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, LazioDati aggiornati al 21 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su nivolumab da solo o con ipilimumab rispetto alla chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico MSI-H
Trattamenti studiati: Ipilimumab, Oxaliplatin, Leucovorin e altri 5
Campania, Lazio, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 20 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 1Leucemie e sindromi mielodisplasticheSicurezza e tollerabilità delle combinazioni di ziftomenib in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata/refrattaria
Trattamenti studiati: Ziftomenib, KO-539, Fludarabine e altri 5
Emilia-Romagna, LazioDati aggiornati al 20 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della mammellaStudio sull'attività fisica per ridurre l'infiammazione e il rischio cardiovascolare nel tumore della mammella
Trattamenti studiati: Pre-habilitation exercise program
Lombardia, MarcheDati aggiornati al 20 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su datopotamab deruxtecan più carboplatin o cisplatin contro gemcitabine più carboplatin o cisplatin in partecipanti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico
Trattamenti studiati: Dato-DXd, Datopotamab Deruxtecan, Carboplatin e altri 2
Campania, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 20 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su durvalumab somministrato con chemioterapia, durvalumab in combinazione con tremelimumab somministrato con chemioterapia, o sola chemioterapia in pazienti con tumore uroteliale non resecabile
Trattamenti studiati: Durvalumab, MEDI4736, Tremelimumab e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 20 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su un anticorpo policlonale contro le cellule T tumorali nel linfoma a cellule T periferiche recidivato
Trattamenti studiati: LIS1
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 20 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio di fase 3 su T-DXd e rilvegostomig rispetto alla SoC nel tumore delle vie biliari avanzato con espressione di HER2
Trattamenti studiati: Gemcitabine, Cisplatin, Durvalumab e altri 3
Campania, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 19 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
Trattamenti studiati: R2-MANT, Rituximab and Lenalidomide (R2), R-MANT e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 19 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori del cervelloEF-41/KEYNOTE D58: studio di fase 3 su Optune insieme a temozolomide più pembrolizumab nel glioblastoma di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Optune® device, TTFields, Temozolomide e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 19 agosto 2026
«immunoterapia» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.