Sperimentazioni
Tumore del polmone in Umbria
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- 44sperimentazioni
- 16aperte a nuovi pazienti
- 2centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 1
- Fase 2: 14
- Fase 2/3: 4
- Fase 3: 25
Dove si svolgono in Umbria
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2 centri in Umbria
Vai ai 44 studi ↓Azienda Ospedaliera di Perugia - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Perugia
26 studi per questo tumore
☎ +39 075 5781Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni
Terni
5 studi per questo tumore
☎ +39 0744 2051
15 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Umbria
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 che confronta ABP 234 con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso metastatico
Trattamenti studiati: ABP 234, Pembrolizumab (US), Keytruda® e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 6 maggio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su tarlatamab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
Trattamenti studiati: Tarlatamab, AMG 757, Placebo
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 29 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su osimertinib con savolitinib nel tumore del polmone con mutazione EGFR e alterazione MET
Trattamenti studiati: osimertinib, savolitinib, placebo
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 23 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 sul confronto tra ABP 234 e pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non squamoso in fase iniziale
Trattamenti studiati: ABP 234, Pembrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 1 aprile 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su eftilagimod alfa aggiunto a pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
Trattamenti studiati: eftilagimod alfa, IMP321, LAG-3Ig e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 18 marzo 2026
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su cemiplimab con chemioterapia scelta in base all'enzima citidina deaminasi nel tumore del polmone squamoso
Trattamenti studiati: Cemiplimab 350 mg IV, Paclitaxel 200 mg/sqm IV, Carboplatin AUC 5 IVa e altri 4
Emilia-Romagna, Lombardia, Piemonte e altre 3Dati aggiornati al 18 febbraio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 sul vaccino Tedopi con docetaxel o nivolumab nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico dopo prima linea
Trattamenti studiati: Tedopi, Nivolumab, Docetaxel
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 6 febbraio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su amivantamab, lazertinib e bevacizumab nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo osimertinib o farmaci simili
Trattamenti studiati: Amivantamab, Lazertinib, Zirabev
UmbriaDati aggiornati al 21 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su lorlatinib rispetto a crizotinib come primo trattamento nel tumore del polmone ALK-positivo
Trattamenti studiati: Lorlatinib, PF-06463922, Crizotinib e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 25 novembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su durvalumab con o senza tremelimumab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule limitato
Trattamenti studiati: Durvalumab, MEDI4736, Tremelimumab e altri 1
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 21 novembre 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.