Sperimentazioni
Tumore del polmone in Umbria
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 44sperimentazioni
- 16aperte a nuovi pazienti
- 2centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 1
- Fase 2: 14
- Fase 2/3: 4
- Fase 3: 25
Dove si svolgono in Umbria
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2 centri in Umbria
Vai ai 44 studi ↓Azienda Ospedaliera di Perugia - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Perugia
26 studi per questo tumore
☎ +39 075 5781Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni
Terni
5 studi per questo tumore
☎ +39 0744 2051
15 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Umbria
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su ensartinib rispetto a crizotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo
Trattamenti studiati: X-396 (ensartinib), crizotinib, Xalkori
Lombardia, UmbriaDati aggiornati al 14 ottobre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
Trattamenti studiati: Atezolizumab, humanized IgG1 monoclonal antibody against PD-L1, Carboplatin e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 13 marzo 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
Trattamenti studiati: Alectinib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 9 agosto 2024
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su chemioterapia con lorlatinib nel tumore del polmone ALK-positivo in progressione fuori dal cervello
Trattamenti studiati: Lorlatinib
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 23 aprile 2024
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.