Sperimentazioni
Tumore del polmone in Abruzzo
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 4sperimentazioni
- 1aperte a nuovi pazienti
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- Per fase dello studio
- Fase 2: 1
- Fase 3: 3
Dove si svolgono in Abruzzo
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2 centri in Abruzzo
Vai ai 4 studi ↓Ospedale Civile Giuseppe Mazzini (ASL Teramo)
Teramo
1 studio per questo tumore
☎ 0861 4291Ospedale SS. Annunziata di Chieti (ASL 2 Lanciano-Vasto-Chieti)
Chieti
2 studi per questo tumore
☎ 0871 3571
1 studio ha anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Abruzzo
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su datopotamab deruxtecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
Trattamenti studiati: Datopotamab Deruxtecan, Dato-DXd, DATROWAY® e altri 2
Abruzzo, Campania, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 24 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
Trattamenti studiati: Patritumab Deruxtecan, HER3-DXd, U3-1402 e altri 1
Abruzzo, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su atezolizumab da solo o con bevacizumab nel tumore del polmone non squamoso PD-L1 positivo
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Bevacizumab
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 9Dati aggiornati al 9 febbraio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
Trattamenti studiati: Atezolizumab 1200 mg in 20 ML Injection, Placebo
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 8Dati aggiornati al 13 marzo 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.