Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
66 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1 su lazertinib da solo o con amivantamab nel tumore del polmone avanzato con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Lazertinib, JNJ-73841937, Amivantamab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 6 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
Trattamenti studiati: Glofitamab, RO7082859
Abruzzo, Calabria, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 25 giugno 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Mosunetuzumab (SC), Mosunetuzumab, Rituximab (R) e altri 5
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 15 giugno 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: trattamenti studiati, criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su epcoritamab rispetto alla chemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Epcoritamab, GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 22 maggio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1 su tarlatamab con YL201, con o senza immunoterapia anti-PD-L1, nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
Trattamenti studiati: YL201, Tarlatamab, Durvalumab
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 20 maggio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su tarlatamab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
Trattamenti studiati: Tarlatamab, AMG 757, Placebo
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 29 aprile 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1b su trastuzumab deruxtecan con immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule HER2-positivo avanzato
Trattamenti studiati: T-DXd, DS-8201a, Trastuzumab deruxtecan, Durvalumab e altri 8
Campania, LombardiaDati aggiornati al 13 aprile 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In reclutamento Fase 3MelanomaStudio di fase 2/3 su tebentafusp, da solo o con pembrolizumab, nel melanoma avanzato già trattato
Trattamenti studiati: Tebentafusp, Tebentafusp with Pembrolizumab, Investigators Choice
Campania, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 25 febbraio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore del polmoneStudio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico MCLA-129 nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: MCLA-129, bispecific, Osimertinib e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 19 febbraio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia rispetto a rituximab con chemioterapia nel linfoma follicolare
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979, Rituximab e altri 9
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 6 febbraio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.