Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
481 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori della pelleStudio su cemiplimab adiuvante contro placebo dopo chirurgia e radioterapia in pazienti con carcinoma squamoso cutaneo ad alto rischio
Trattamenti studiati: Cemiplimab, REGN2810, Libtayo e altri 1
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 4Dati aggiornati al 27 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumori della testa e del colloCisplatin + radioterapia contro durvalumab + radioterapia seguita da durvalumab contro durvalumab + radioterapia seguita da tremelimumab + durvalumab nel carcinoma squamoso orofaringeo HPV-positivo a rischio intermedio
Trattamenti studiati: Radiation, Cisplatin, Durvalumab e altri 1
LombardiaDati aggiornati al 24 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 sul farmaco sperimentale E7386 in combinazione con altri antitumorali nei tumori solidi
Trattamenti studiati: E7386, Lenvatinib, Lenvima e altri 3
Lazio, Lombardia, MarcheDati aggiornati al 24 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 sull'inibitore di WRN HRO761 nei tumori solidi avanzati con instabilità dei microsatelliti
Trattamenti studiati: HRO761, pembrolizumab, irinotecan
LombardiaDati aggiornati al 24 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su eftilagimod alfa aggiunto a pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
Trattamenti studiati: eftilagimod alfa, IMP321, LAG-3Ig e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 18 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore del polmoneStudio su un sigillante per ridurre le perdite d'aria dopo lobectomia toracoscopica per tumore del polmone
Trattamenti studiati: Progel Platinum, Mechanical Stapling
Lombardia, Piemonte, Sicilia e altre 2Dati aggiornati al 18 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1 su furmonertinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni di EGFR, anche rare, o di HER2
Trattamenti studiati: Furmonertinib, AST2818
Dati aggiornati al 13 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2MelanomaStudio di fase 2 su combinazioni del farmaco LXH254 nel melanoma non operabile o metastatico con mutazione BRAF V600 o NRAS
Trattamenti studiati: LXH254, LTT462, Trametinib e altri 1
Campania, LombardiaDati aggiornati al 12 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su zanubrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
Trattamenti studiati: Zanubrutinib, BGB-3111, BRUKINSA e altri 6
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 9 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione, criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Più tipi di tumori solidiSicurezza ed efficacia di IMC-F106C come agente singolo e in combinazione con inibitori del checkpoint
Trattamenti studiati: Brenetafusp, Brenetafusp and pembrolizumab, Brenetafusp and chemotherapy e altri 4
Campania, LazioDati aggiornati al 6 marzo 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.