Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
332 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Daratumumab, Daratumumab sc, Bortezomib e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 9 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
Trattamenti studiati: Cetuximab, Encorafenib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su lurbinectedina con atezolizumab come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Tecentriq, RO5541267, Lurbinectedin e altri 3
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 9 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su durvalumab e chemioterapia prima dell'intervento o della chemioradioterapia nel tumore del polmone di stadio IIB-IIIB
Trattamenti studiati: Durvalumab, MEDI4736
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 9 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su osimertinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule operabile con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Osimertinib, AZD9291; TAGRISSO, Cisplatin e altri 3
Lombardia, Piemonte, Puglia e altre 2Dati aggiornati al 9 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1 su tarlatamab con chemioterapia e immunoterapia come prima terapia nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
Trattamenti studiati: Tarlatamab, AMG 757, Carboplatin e altri 4
Calabria, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 9 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su divarasib dopo l'intervento nel tumore del polmone in stadio II-III con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Divarasib, RO743584; GDC-6036, Pembrolizumab e altri 3
VenetoDati aggiornati al 9 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione, criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
Trattamenti studiati: Radiotherapy, Radiotherapy plus Obinutuzumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 8 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su olomorasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: LY3537982, Olomorasib, Pembrolizumab e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 8 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Leucemie e sindromi mielodisplasticheStudio di fase 1/2 su pivekimab sunirine (IMGN632) nella neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche
Trattamenti studiati: IMGN632
Emilia-Romagna, Lombardia, UmbriaDati aggiornati al 4 settembre 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.