Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
481 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariStudio di fase III su Toripalimab (JS001) in associazione a Lenvatinib per l'HCC avanzato
Trattamenti studiati: Toripalimab combined with Lenvatinib, Placebo combined with Lenvatinib
Campania, Lombardia, Toscana e altre 1Dati aggiornati al 6 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su golcadomide aggiunto a R-CHOP nel linfoma a grandi cellule B ad alto rischio non trattato
Trattamenti studiati: Golcadomide, BMS-986369, CC-99282 e altri 6
Emilia-Romagna, Lazio, Piemonte e altre 1Dati aggiornati al 6 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su osimertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio IA con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Osimertinib, AZD9291; TAGRISSO, Placebo
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 6 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1 su lazertinib da solo o con amivantamab nel tumore del polmone avanzato con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Lazertinib, JNJ-73841937, Amivantamab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 6 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 su pembrolizumab in bambini con tumori solidi avanzati o linfoma
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, MK-3475
LazioDati aggiornati al 6 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su olaparib da solo o associato ad altri farmaci nel tumore della mammella triplo negativo metastatico
Trattamenti studiati: Olaparib Continuous (28-Day cycle) 300 mg BD., Ceralasertib 160 mg OD + olaparib continuous 300 mg BD (28-day cycle)., Adavosertib 150 mg BD + olaparib 200 mg BD (21-day cycle).
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 2 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su pembrolizumab e quavonlimab nel tumore del colon-retto metastatico con instabilità dei microsatelliti
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, MK-3475, Keytruda® e altri 7
Campania, Lombardia, VenetoDati aggiornati al 2 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 su cobolimab e dostarlimab con docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato già trattato
Trattamenti studiati: Cobolimab, Dostarlimab, Docetaxel
Campania, Lombardia, Marche e altre 2Dati aggiornati al 1 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su nuove combinazioni di farmaci per il tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
Trattamenti studiati: Rilvegostomig, AZD2936, Ramucirumab e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 1 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 su EP0031 (lunbotinib) nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni di RET
Trattamenti studiati: EP0031, Platinum chemotherapy, Pemetrexed
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 1 luglio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.