Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
1747 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3LinfomiStudio di fase 2/3 su selinexor aggiunto alla chemioterapia R-GDP nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Selinexor (combination therapy), Placebo matching for Selinexor (combination therapy), Rituximab (combination therapy) e altri 5
Abruzzo, Campania, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su datopotamab deruxtecan nel tumore della mammella avanzato con recettori ormonali positivi e HER2 zero
Trattamenti studiati: Dato-DXd, IMP administration
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 4Più tipi di tumori solidiLo studio FLOTILLA: accesso continuato ai farmaci in studio encorafenib e binimetinib per i partecipanti a precedenti studi clinici
Trattamenti studiati: Binimetinib, PF-06811462, MEK162 e altri 35
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Neoplasie mieloproliferativeStudio su bomedemstat (IMG-7289/MK-3543) rispetto alla migliore terapia disponibile (BAT) in partecipanti con trombocitemia essenziale e risposta inadeguata o intolleranza a hydroxyurea (MK-3543-006)
Trattamenti studiati: Bomedemstat, MK-3543, IMG-7289 e altri 5
Emilia-Romagna, Lombardia, Marche e altre 3Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 su PC14586 in tumori solidi avanzati con mutazione TP53 Y220C
Trattamenti studiati: rezatapopt, PC14586, pembrolizumab e altri 4
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su imzokitug con pumitamig e chemioterapia come prima terapia del tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
Trattamenti studiati: Pumitamig, BMS-986545, BNT327 e altri 8
Emilia-Romagna, Lombardia, Puglia e altre 1Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 sull'aggiunta del vaccino personalizzato intismeran autogene a pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, MK-3475, KEYTRUDA® e altri 16
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 3Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del reneStudio di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con belzutifan (MK-6482) e lenvatinib (MK-7902), o pembrolizumab/quavonlimab (MK-1308A) in combinazione con lenvatinib, rispetto a pembrolizumab e lenvatinib, per il trattamento del carcinoma renale a cellule chiare avanzato (MK-6482-012)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, MK-3475, KEYTRUDA® e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumori della testa e del colloFORTIFI-HN01: studio su Ficerafusp Alfa (BCA101) o placebo in associazione a pembrolizumab nel HNSCC ricorrente o metastatico (R o M) PD-L1-positivo in prima linea
Trattamenti studiati: Ficerafusp alfa, Pembrolizumab (KEYTRUDA®), Placebo
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
Trattamenti studiati: OSE2101, Docetaxel, NGS HLAA2 assay
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.