Campania
Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale
Via Mariano Semmola 52, 80131 Napoli
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Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 3 su IMC-F106C con nivolumab nel melanoma avanzato non trattato in persone HLA-A*02:01 positiveFase 3Altre sperimentazioni per questo tumore (20)
- Fase 2Studio di fase 2 sul vaccino personalizzato intismeran autogene con pembrolizumab come primo trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia cellulare lifileucel con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
- Fase 2Studio di fase 2 su L19IL2 e L19TNF iniettati nel tumore con pembrolizumab nel melanoma non operabile resistente all'immunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 2Studio di fase 2 su vemurafenib, cobimetinib e atezolizumab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su darovasertib prima del trattamento locale nel melanoma uveale primitivo non metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tebentafusp, da solo o con pembrolizumab, nel melanoma avanzato già trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su darovasertib con crizotinib nel melanoma uveale metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile in stadio III o IV
- Fase 2Studio di fase 2 su roginolisib nel melanoma uveale avanzato o metastatico
- Fase 1Studio di fase 1b su MB097 con pembrolizumab nel melanoma resistente all'immunoterapia anti-PD-1
- Fase 3Studio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino personalizzato a mRNA intismeran autogene con pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 2Studio di fase 2 sul vaccino personalizzato EVX-01 con pembrolizumab nel melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia mirata seguita da immunoterapia nel melanoma con mutazione BRAF V600
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma in stadio II ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
Terapie autorizzate per questo tumore (8)
Accesso
Come si accede
Informazioni e prenotazioni tramite il Numero Verde 800 180718 (lun-ven 9-18) o il Centro Unico Prenotazioni (cup@istitutotumori.na.it).
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (170)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su PC14586 in tumori solidi avanzati con mutazione TP53 Y220C
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta del vaccino personalizzato intismeran autogene a pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su glofitamab con atezolizumab o polatuzumab vedotin nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su selinexor aggiunto alla chemioterapia R-GDP nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su zongertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 2Studio di fase 2 su selinexor nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su zongertinib da solo o in combinazione in tumori metastatici HER2-positivi di mammella, stomaco, esofago e colon-retto
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig rispetto a pembrolizumab come prima terapia del tumore del polmone avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig rispetto a durvalumab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone in stadio III non operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su azenosertib nel tumore sieroso di alto grado dell'ovaio resistente al platino
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zanzalintinib rispetto a everolimus nei tumori neuroendocrini avanzati già trattati
- Fase 3Studio di fase 3 su talazoparib con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione con alterazioni dei geni di riparazione del DNA
- Fase 2Studio di fase 2 sul vaccino personalizzato intismeran autogene con pembrolizumab come primo trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto a una terapia scelta dal medico nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 1Studio di fase 1 su BG-75202, da solo o in combinazione, nel tumore della mammella avanzato e in altri tumori solidi
- Fase 2Studio di fase 1b/2 su niraparib in combinazione con altri farmaci nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ubamatamab con o senza cemiplimab nel tumore dell'ovaio ricaduto e in altri tumori MUC16-positivi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su MK-1045, da solo o in combinazione, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone e prednisone nel tumore della prostata metastatico
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zilovertamab vedotin con terapia standard nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e capmatinib nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su nemtabrutinib in diversi tumori del sangue
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia cellulare lifileucel con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 1Studio di fase 1 sul radiofarmaco attinio-225-macropa-pelgifatamab nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su pumitamig con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elironrasib e daraxonrasib nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su sofetabart mipitecan nel tumore dell'ovaio resistente o sensibile al platino
- Fase 1Studio di fase 1 su LY4152199, un anticorpo bispecifico, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B già trattati
- Fase 2Studio di fase 2 su navlimetostat da solo o con izalontamab brengitecan nel tumore del polmone avanzato con perdita del gene MTAP
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su zongertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone in stadio II-IIIB con mutazioni di HER2
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BGB-B2033 da solo o con tislelizumab e bevacizumab in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su INCB123667 nel tumore dell'ovaio resistente al platino con elevata espressione di ciclina E1
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 per ridurre la sindrome da rilascio di citochine con glofitamab nei linfomi B aggressivi ricaduti o resistenti
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in combinazione con altri farmaci per tumori a cellule B ricaduti o resistenti
- Fase 2Studio di fase 2 su terapie scelte in base alle caratteristiche molecolari nei tumori epiteliali rari dell'ovaio persistenti o recidivati
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su disitamab vedotin nel tumore della mammella avanzato che esprime HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C e PD-L1 pari o superiore al 50%
- Fase 2Studio di fase 2 su inavolisib con ribociclib e fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con perdita del cromosoma 8p
- Fase 3Studio di fase 3 su olomorasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su divarasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non squamoso avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su divarasib da solo o in combinazione come prima terapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su tafasitamab con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su talazoparib con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione con mutazioni dei geni di riparazione del DNA
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan come mantenimento nel tumore dell'ovaio ricaduto sensibile al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza mantenimento con sacituzumab tirumotecan nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su terapie mirate scelte in base all'esame del sangue nel tumore del polmone avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su L19IL2 e L19TNF iniettati nel tumore con pembrolizumab nel melanoma non operabile resistente all'immunoterapia
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BNT326 da solo o con immunoterapie sperimentali come BNT327 nei tumori solidi avanzati
- Fase 1Studio di fase 1 su KIN-2787 in tumori solidi con mutazioni di BRAF o NRAS
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su englumafusp alfa con obinutuzumab o glofitamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
- Fase 1Studio di fase 1 su dosi diverse di zongertinib in tumori solidi avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su un anticorpo policlonale contro le cellule T tumorali nel linfoma a cellule T periferiche recidivato
- Fase 2Studio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo BMS-986340 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su avutometinib con defactinib nel tumore sieroso di basso grado dell'ovaio recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 sulle onde d'urto a bassa intensità per la riabilitazione della funzione erettile dopo prostatectomia robotica
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alle cure standard nel tumore del polmone a piccole cellule esteso già trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su combinazioni di immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alta espressione di PD-L1
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino peptidico GLSI-100 per prevenire la ricaduta del tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su ifinatamab deruxtecan in diversi tumori solidi ricorrenti o metastatici
- Fase 3Studio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con olaparib nel tumore dell'ovaio ricaduto con mutazione BRCA
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su raludotatug deruxtecan nel tumore dell'ovaio ad alto grado resistente al platino
- Fase 2Studio di fase 2 su FORE8394 nei tumori con alterazioni del gene BRAF, compresi i tumori cerebrali
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant da solo o con abemaciclib nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 2Studio di fase 1b/2 su disitamab vedotin associato ad altre terapie antitumorali in tumori solidi
- Fase 2Studio di fase 2 sul recupero della funzione erettile nel tumore della prostata a rischio intermedio sfavorevole
- Fase 1Studio di fase 1 su INCB123667, da solo o con altre terapie, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su valemetostat nel linfoma a cellule T periferiche recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su enzalutamide con leuprolide nel tumore della prostata non metastatico ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 1Studio di fase 1 sul radiofarmaco 225Ac-PSMA-Trillium nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1Studio di fase 1 su lazertinib da solo o con amivantamab nel tumore del polmone avanzato con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab e quavonlimab nel tumore del colon-retto metastatico con instabilità dei microsatelliti
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio che esprime HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 2Studio di fase 2 su vemurafenib, cobimetinib e atezolizumab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant in diverse combinazioni nel tumore della mammella metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o HER2 0
- Fase 1Studio di fase 1 su KO-2806 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 1Studio di fase 1 sull'anticorpo anti-BTLA HFB200603, da solo o con tislelizumab, in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
- Fase 3Studio di fase 3 sulla rinuncia alla chemioterapia nel tumore della mammella iniziale a rischio intermedio trattato con ribociclib
- Fase 3Studio di fase 3 su golcadomide con rituximab rispetto a terapie scelte dal medico nel linfoma follicolare ricaduto o resistente
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 1Studio di fase 1b su datopotamab deruxtecan con pembrolizumab, con o senza chemioterapia, nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 1Studio di fase 1 su RMC-6291 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-07248144 con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo dopo inibitore CDK4/6
- Fase 3Studio di fase 3 su darovasertib prima del trattamento locale nel melanoma uveale primitivo non metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su terapia ormonale con o senza darolutamide nel tumore della prostata metastatico di nuova diagnosi in persone fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su duvelisib rispetto a gemcitabina o bendamustina nel linfoma T nodale con fenotipo T follicolare helper
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su eftilagimod alfa aggiunto a pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su vepdegestrant rispetto a fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori per gli estrogeni
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tebentafusp, da solo o con pembrolizumab, nel melanoma avanzato già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su IMC-F106C con nivolumab nel melanoma avanzato non trattato in persone HLA-A*02:01 positive
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su darovasertib con crizotinib nel melanoma uveale metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile in stadio III o IV
- Fase 3Studio di fase 3 su vepdegestrant con palbociclib rispetto a letrozolo con palbociclib nel tumore della mammella avanzato non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab da solo o con bevacizumab nel tumore del polmone non squamoso PD-L1 positivo
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su roginolisib nel melanoma uveale avanzato o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su trifluridina/tipiracil con bevacizumab come primo trattamento nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 sull'acido valproico associato alla ripresa della terapia anti-EGFR nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su regorafenib come seconda terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione RAS
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con olaparib nel tumore dell'ovaio avanzato con mutazione BRCA dopo la prima chemioterapia
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase 3Studio di fase 3 su lorlatinib rispetto a crizotinib come primo trattamento nel tumore del polmone ALK-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib rispetto alla chemioterapia come primo trattamento nel tumore del polmone con fusione di RET
- Fase N/DStudio sulla chirurgia radicale come primo trattamento nel tumore dell'ovaio avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 1Studio di fase 1b su MB097 con pembrolizumab nel melanoma resistente all'immunoterapia anti-PD-1
- Fase 3Studio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino personalizzato a mRNA intismeran autogene con pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 2Studio di fase 2 sul vaccino personalizzato EVX-01 con pembrolizumab nel melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su ceralasertib seguito da durvalumab e nab-paclitaxel nel tumore della mammella triplo negativo avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia mirata seguita da immunoterapia nel melanoma con mutazione BRAF V600
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab e olaparib come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con rucaparib e nivolumab nel tumore dell'ovaio avanzato dopo la prima chemioterapia
- Fase 2Studio di fase 2 su abemaciclib e giredestrant prima dell'intervento nel tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 2Studio di fase 2 su due trattamenti delle metastasi linfonodali limitate nel tumore della prostata ricaduto
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma in stadio II ad alto rischio
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella rispetto alla sola osservazione nel tumore della mammella piccolo
- Fase 2Studio di fase 2 su FOLFIRI e cetuximab nel tumore del colon-retto metastatico selezionato in base a una caratteristica immunitaria
- Fase N/DStudio sugli effetti biologici della radioterapia nelle metastasi polmonari del tumore del colon-retto
- Fase 3Studio di fase 3 su R-mini-CHP con polatuzumab vedotin rispetto a R-mini-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B delle persone anziane
- Fase 3Studio di fase 3 su panitumumab con FOLFIRI in modo continuo o intermittente nel tumore del colon-retto metastatico sinistro
- Fase N/DStudio sul momento dell'intervento mininvasivo dopo chemioradioterapia nel tumore del retto
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
- Fase 3Studio di fase 3 sul tamoxifene a basso dosaggio nelle lesioni precancerose intraepiteliali della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su olaparib rispetto alla chemioterapia con platino dopo seconda chirurgia nel tumore dell'ovaio recidivato
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (69)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Da sapere qui
Prima di andare in questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
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- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.