Piemonte
Azienda Ospedaliero-Universitaria SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
Via Venezia 16, 15121 Alessandria
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+39 0131 206111 info@ospedale.al.it Prepara la telefonata (3 minuti)Dati aggiornati al 03/10/2026
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Tumore della prostata in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 4 su radio-223 rispetto a enzalutamide o abiraterone nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi osseeFase 4Terapie autorizzate per questo tumore (5)
Accesso
Come si accede
Prime visite con impegnativa del medico, prenotabili tramite il CUP regionale del Piemonte (800 000 500).
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (48)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto a bendamustina e rituximab nel linfoma mantellare non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin rispetto a polatuzumab vedotin con R-CHP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo GCB
- Fase 3Studio di fase 3 su nemtabrutinib con venetoclax nella leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto ad altri inibitori di BTK nel linfoma mantellare già trattato
- Fase 4Studio di estensione sulla sicurezza a lungo termine di pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica e nel linfoma linfocitico
- Fase 2Studio di fase 2 su NX-5948 nella leucemia linfatica cronica già trattata con inibitori di BTK e di BCL-2
- Fase 3Studio di fase 3 su INCB123667 nel tumore dell'ovaio resistente al platino con elevata espressione di ciclina E1
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia ormonale e anti-HER2 con o senza inavolisib prima dell'intervento nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su mosunetuzumab e zanubrutinib nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico epcoritamab (GEN3013) nei linfomi a cellule B ricaduti o refrattari
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma mantellare recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 2Studio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin da solo o in combinazione in linfomi a cellule B aggressivi e indolenti
- Fase 2Studio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a ibrutinib nella leucemia linfatica cronica e nel linfoma linfocitico a piccole cellule
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT326 e BNT327 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia settimanale intensificata nel tumore dell'ovaio con scarsa risposta iniziale o chirurgia incompleta
- Fase 3Studio di fase 3 su belinostat o pralatrexato associati a chemioterapia nel linfoma a cellule T periferiche
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare ricaduto o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di PI3K-alfa mutato tersolisib (STX-478) in tumori solidi avanzati e nel tumore della mammella
- Fase 4Studio di fase 4 su radio-223 rispetto a enzalutamide o abiraterone nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi ossee
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 2Studio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
- Fase 3Studio di fase 3 sui campi elettrici TTFields con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su durvalumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule operabile già trattato con chemioimmunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase N/DStudio pilota sulla musicoterapia durante la chemioterapia dopo l'intervento per tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su duvelisib rispetto a gemcitabina o bendamustina nel linfoma T nodale con fenotipo T follicolare helper
- Fase 1Studio di fase 1 sull'inibitore di MALT1 SGR-1505 in tumori maturi a cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su clorambucile e rituximab sottocutaneo nel linfoma della zona marginale di tipo MALT
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su chemioterapia e pembrolizumab prima dell'intervento nel mesotelioma pleurico operabile
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine nel linfoma B a grandi cellule o di alto grado dopo insuccesso della terapia CAR-T
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin con chemioimmunoterapia R-CHP nel linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase N/DStudio sul momento dell'intervento mininvasivo dopo chemioradioterapia nel tumore del retto
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (81)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- Daunorubicina / citarabinaChemioterapia
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Da sapere qui
Prima di andare in questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
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- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.