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Tumore del polmone in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 2 su chemioterapia e pembrolizumab prima dell'intervento nel mesotelioma pleurico operabileFase 2Altre sperimentazioni per questo tumore (37)
- Fase 3Studio di fase 3 su zongertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone in stadio II-IIIB con mutazioni di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su acasunlimab con pembrolizumab rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza mantenimento con sacituzumab tirumotecan nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su neladalkib rispetto ad alectinib come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab e lazertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab sottocute rispetto alla forma endovenosa, con lazertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocutaneo con lazertinib o con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su sevabertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 1Studio di fase 1 su BL-B01D1 nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico e in altri tumori solidi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BMS-986525, da solo o in combinazione, nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su sacituzumab govitecan in combinazione come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su patritumab deruxtecan nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazioni EGFR già trattato
- Fase 1/2Primo studio nell'uomo su BAY 2927088 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazioni di EGFR o HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su combinazioni di immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alta espressione di PD-L1
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto alla terapia a scelta del medico nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 2Studio di fase 2 su tepotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni del gene MET
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su farmaci sperimentali con o senza pembrolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule esteso in seconda linea
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat da solo o in combinazione nei tumori toracici avanzati con delezione di MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia e poi con o senza olaparib nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 3Studio di fase 3 sul confronto tra ABP 234 e pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non squamoso in fase iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib dopo chirurgia o radioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con fusione di RET
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su roginolisib con dostarlimab, con o senza docetaxel, nel tumore del polmone non squamoso già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su lorlatinib rispetto a crizotinib come primo trattamento nel tumore del polmone ALK-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib rispetto alla chemioterapia come primo trattamento nel tumore del polmone con fusione di RET
- Fase 2Studio di fase 2 su inupadenant con chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso dopo immunoterapia
- Fase 1Studio di fase 1 su ELVN-002 nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con vibostolimab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase 2Studio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
Terapie autorizzate per questo tumore (26)
- Adagrasib
- Afatinib
- Alectinib
- Amivantamab
- Atezolizumab
- Binimetinib
- Capmatinib
- Cemiplimab
- Crizotinib
- Dabrafenib
- Durvalumab
- Encorafenib
- Entrectinib
- Ipilimumab
- Nintedanib
- Nivolumab
- Osimertinib
- Pembrolizumab
- Selpercatinib
- Serplulimab
- Sotorasib
- Tepotinib
- Tislelizumab
- Trametinib
- Trastuzumab deruxtecan
- Tremelimumab
Accesso
Come si accede
Per le visite oncologiche è disponibile il numero del Cancer Center (02 8224 6280).
Servizi
- Cancer Center
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (218)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 1Studio di fase 1 su LY4152199, un anticorpo bispecifico, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B già trattati
- Fase 1Studio di fase 1 su ARC-02 nei linfomi non-Hodgkin a cellule B già trattati
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin rispetto a polatuzumab vedotin con R-CHP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo GCB
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto a docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zilovertamab vedotin con terapia standard nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su telisotuzumab adizutecan nel tumore del colon-retto con DNA tumorale nel sangue dopo la terapia adiuvante
- Fase 3Studio di fase 3 su zongertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone in stadio II-IIIB con mutazioni di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su calderasib, da solo o con cetuximab, in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Chirurgia con o senza chemioterapia neoadiuvante nel sarcoma retroperitoneale ad alto rischio
- Fase 1Studio su calderasib (MK-1084) in tumori solidi avanzati con mutazione di KRAS (MK-1084-001)
- Fase 3Studio clinico su belzutifan (MK-6482) e zanzalintinib in persone con carcinoma a cellule renali (RCC) (LITESPARK-034/LS-034/MK-6482-034)
- Fase 3Studio clinico su sacituzumab tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) per il trattamento del carcinoma uroteliale (MK-2870-031)
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su opevesostat da solo o in combinazione nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su acasunlimab con pembrolizumab rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza mantenimento con sacituzumab tirumotecan nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 3Sonocloud-9 in associazione a carboplatin rispetto alle chemioterapie standard (CCNU o TMZ) nel glioblastoma (GBM) ricorrente
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su PC14586 in tumori solidi avanzati con mutazione TP53 Y220C
- Fase 3Studio di fase 3 su neladalkib rispetto ad alectinib come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo avanzato
- Fase 2Regorafenib per il meningioma recidivante (studio MIRAGE)
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su zongertinib da solo o in combinazione in tumori metastatici HER2-positivi di mammella, stomaco, esofago e colon-retto
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zanzalintinib rispetto a everolimus nei tumori neuroendocrini avanzati già trattati
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 1Studio di fase 1 su BG-75202, da solo o in combinazione, nel tumore della mammella avanzato e in altri tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab e lazertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab sottocute rispetto alla forma endovenosa, con lazertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 2Studio su tebapivat (AG-946) in partecipanti con anemia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio più basso (LR-MDS)
- Fase 3Studio su TAR-200 rispetto alla chemioterapia intravescicale in partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR-NMIBC) recidivante dopo Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
- Fase 1Studio su bleximenib in associazione a terapie dirette contro la leucemia mieloide acuta (AML)
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio su amivantamab in aggiunta ai farmaci standard di cura (SOC) rispetto ai soli SOC in partecipanti con tumore della testa e del collo recidivante/metastatico
- Fase 3Studio su bleximenib, venetoclax e azacitidina per il trattamento di partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con FOLFIRI nel tumore del colon-retto metastatico già trattato con chemioterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia rispetto a cetuximab con chemioterapia nel tumore del colon-retto sinistro metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su pasritamig, con o senza JNJ-87189401, nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio per valutare TAR-210 rispetto a un trattamento intravescicale con singolo agente in partecipanti con tumore della vescica
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocutaneo con lazertinib o con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 3Studio su teclistamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tec-DR) e talquetamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tal-DR) in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi
- Fase 1Primo studio sull'uomo di CDR404 in partecipanti HLA-A*02:01 con tumori solidi che esprimono MAGE-A4
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su sevabertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 1Studio di fase I su BAY3498264 somministrato insieme a sotorasib in partecipanti con tumori solidi avanzati con specifiche alterazioni genetiche chiamate mutazione KRASG12C
- Fase 2/3Studio per valutare la dose, gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia di livmoniplimab come soluzione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab come soluzione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
- Fase 3Studio di fase 3 su xaluritamig con abiraterone nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di prosecuzione con avelumab per persone già trattate in studi clinici precedenti
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia stereotassica aggiunta alla terapia sistemica nel tumore della mammella oligometastatico
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 1Studio di fase 1 su BL-B01D1 nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico e in altri tumori solidi
- Fase 2Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di RO7790121 in partecipanti con artrite reumatoide da moderata a grave che non hanno risposto o che non tollerano gli inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF) e/o delle Janus chinasi (JAK)
- Fase 2/3Protocollo di follow-up a lungo termine per partecipanti trattati con cellule T geneticamente modificate
- Fase 2Sicurezza ed efficacia di RVU120 in combinazione con venetoclax per il trattamento della LMA recidivante/refrattaria
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su S241656 (BDTX-4933) nei tumori solidi con mutazioni di KRAS, BRAF o della via RAS/MAPK
- Fase 2Studio per valutare l'efficacia di VVD-133214 in combinazione con pembrolizumab rispetto al solo pembrolizumab in partecipanti con tumore avanzato del colon o del retto
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BGB-B2033 da solo o con tislelizumab e bevacizumab in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di BMS-986393 rispetto ai regimi standard in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario ed esposto a lenalidomide (QUINTESSENTIAL-2)
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 3Efficacia e sicurezza di zanidatamab con la terapia standard rispetto alla sola terapia standard per il tumore delle vie biliari avanzato HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
- Fase 3Studio per valutare tislelizumab somministrato per iniezione sottocutanea rispetto all'infusione endovenosa, con chemioterapia, in pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea non resecabile o metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BMS-986525, da solo o in combinazione, nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Cevostamab in associazione a pomalidomide e desametasone rispetto allo standard di cura in partecipanti con mieloma multiplo già trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su sacituzumab govitecan in combinazione come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 per ridurre la sindrome da rilascio di citochine con glofitamab nei linfomi B aggressivi ricaduti o resistenti
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in combinazione con altri farmaci per tumori a cellule B ricaduti o resistenti
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di PRMT5 BAY 3713372 in tumori solidi con delezione del gene MTAP
- Fase 2/3Carcinosarcoma ovarico ricorrente, Anti-pd-1 e niraparib
- Fase 2Uno studio per pazienti con mieloma multiplo recidivato e recidivato/refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BNT326 da solo o con immunoterapie sperimentali come BNT327 nei tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su patritumab deruxtecan nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 1Studio di fase 1 su GDC-6036 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in monoterapia con il trattamento a scelta del medico come trattamento di seconda linea in partecipanti con tumore della cervice recidivante o metastatico (MK-2870-020/TroFuse-020/Gog-3101/ENGOT-cx20)
- Fase 3Sacituzumab tirumotecan (MK-2870) nel tumore dell'endometrio dopo platino e dopo immunoterapia (MK-2870-005)
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su englumafusp alfa con obinutuzumab o glofitamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
- Fase 2DEWI: Watch-and-Wait con dostarlimab nell'adenocarcinoma gastrico/della giunzione gastroesofagea (GEJ) localizzato dMMR/MSI-H, studio di fase II
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di MAT2A S095035 nei tumori solidi avanzati con delezione di MTAP
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin da solo o in combinazione in linfomi a cellule B aggressivi e indolenti
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su tulmimetostat (CPI-0209) in tumori solidi avanzati e linfomi
- Fase 2Studio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
- Fase 3EF-41/KEYNOTE D58: studio di fase 3 su Optune insieme a temozolomide più pembrolizumab nel glioblastoma di nuova diagnosi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo BMS-986340 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazioni EGFR già trattato
- Fase 1/2Primo studio nell'uomo su BAY 2927088 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazioni di EGFR o HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su combinazioni di immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alta espressione di PD-L1
- Fase 3Studio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
- Fase 2Un protocollo master (LY900023) che comprende diversi studi clinici di farmaci per bambini e giovani adulti con tumore
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto alla terapia a scelta del medico nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su ifinatamab deruxtecan in diversi tumori solidi ricorrenti o metastatici
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico acasunlimab (GEN1042) in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab con rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare non trattato
- Fase 3Studio su ifinatamab deruxtecan in soggetti con carcinoma squamocellulare dell'esofago (ESCC) avanzato o metastatico già trattato (IDeate-Esophageal01)
- Fase 3Studio clinico su belzutifan e zanzalintinib in persone con tumore del rene ricorrente dopo terapia adiuvante (MK-6482-033)
- Fase 3Uno studio di accesso precoce su ivosidenib in pazienti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico già trattato
- Fase 2L19IL2 o L19TNF o L19IL2/TNF in pazienti con carcinoma basocellulare (BCC)
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su glofitamab da solo o con obinutuzumab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 3Studio per valutare efficacia e sicurezza di octreotide deposito sottocutaneo in pazienti con GEP-NET
- Fase 2L19IL2/L19TNF in pazienti con carcinoma squamocellulare cutaneo
- Fase 1Studio per valutare la sicurezza di INCA33890 in partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
- Fase 3Disitamab vedotin con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia nel tumore uroteliale con espressione di HER2 non trattato in precedenza
- Fase N/DStudio su un impianto riassorbibile per riempire la cavità dopo la quadrantectomia per tumore della mammella
- Fase 1Studio di fase 1 su INCB161734 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12D
- Fase 2L19IL2/TNF in pazienti con carcinoma basocellulare
- Fase 1Studio di fase 1 su INCB123667, da solo o con altre terapie, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su tepotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni del gene MET
- Fase 1Primo studio nell'uomo sull'inibitore di PI3K-delta IOA-244 in tumori avanzati o metastatici
- Fase 1/2Vorasidenib in associazione a temozolomide (TMZ) nel glioma con mutazione IDH
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 1Studio di fase 1 su OKI-219 nei tumori solidi avanzati con mutazione PI3Kα H1047R e nel tumore della mammella avanzato
- Fase 3Studio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
- Fase N/DEfficacia e sicurezza del dispositivo di bypass intraluminale CG-100
- Fase 3Quizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
- Fase 4Effetto del monitoraggio proattivo dei livelli del farmaco sul mantenimento del controllo prolungato della malattia in adulti con artrite reumatoide in terapia con un inibitore del TNF per via sottocutanea: studio RA-DRUM (Rheumatoid Arthritis Therapeutic DRUg Monitoring Trial)
- Fase 3Studio di confronto tra niraparib e temozolomide in partecipanti adulti con glioblastoma di nuova diagnosi, MGMT non metilato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco ALE.P02 in tumori squamosi avanzati con claudina-1
- Fase 1SNV1521 in partecipanti con tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio su ONCOFID-P-B (PACLITAXEL-ACIDO IALURONICO)
- Fase 3Studio di continuazione per proseguire avelumab dopo la chiusura di studi clinici precedenti
- Fase 3Studio su lurbinectedin in associazione a doxorubicin contro doxorubicin da sola come trattamento di prima linea in partecipanti con leiomiosarcoma metastatico (SaLuDo)
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
- Fase 3(Peak) Studio randomizzato di fase 3 su CGT9486+sunitinib rispetto a sunitinib in soggetti con tumori stromali gastrointestinali
- Fase 3Lomustine con e senza nuova irradiazione alla prima progressione del glioblastoma: studio randomizzato di fase III
- Fase 1Studio di fase 1 su KO-2806 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con chemioterapia per il tumore del pancreas metastatico con perdita del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su farmaci sperimentali con o senza pembrolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule esteso in seconda linea
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat in combinazione nei tumori avanzati gastrointestinali, delle vie biliari e del pancreas con delezione di MTAP
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat da solo o in combinazione nei tumori toracici avanzati con delezione di MTAP
- Fase 3Pembrolizumab e radioterapia per il tumore della testa e del collo oligometastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su golcadomide con rituximab rispetto a terapie scelte dal medico nel linfoma follicolare ricaduto o resistente
- Fase N/DStudio sull'integrazione nutrizionale prima e dopo l'intervento per tumore del colon-retto
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia e poi con o senza olaparib nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III
- Fase 1Studio di fase 1 sul vaccino oncolitico PeptiCRAd-1 con pembrolizumab in tumori solidi iniettabili
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio su venetoclax in compresse con azacitidine per via endovenosa o sottocutanea per valutare la variazione dell'attività della malattia in partecipanti adulti con sindrome mielodisplastica a rischio più alto di nuova diagnosi
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica dopo l'intervento per l'adenocarcinoma del pancreas
- Fase N/DRadiochirurgia ipofrazionata preoperatoria rispetto a postoperatoria per pazienti con metastasi cerebrali di grandi dimensioni
- Fase N/DStudio randomizzato sullo standard di cura con o senza radioterapia stereotassica corporea diretta alle metastasi in pazienti con carcinoma uroteliale oligometastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase N/DStudio su un dispositivo per proteggere la sutura intestinale dopo l'intervento per tumore del retto
- Fase 3Studio di fase 3 su terapia ormonale con o senza darolutamide nel tumore della prostata metastatico di nuova diagnosi in persone fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su loncastuximab tesirine con rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 3ONC201 nel glioma diffuso con mutazione H3 K27M dopo radioterapia (studio ACTION)
- Fase 2Studio su berubicin in soggetti adulti con glioblastoma multiforme ricorrente
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel come prima terapia nel linfoma a grandi cellule B ad alto rischio
- Fase 1Studio su LY3200882 in partecipanti con tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 sul confronto tra ABP 234 e pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non squamoso in fase iniziale
- Fase 3Studio su cemiplimab adiuvante contro placebo dopo chirurgia e radioterapia in pazienti con carcinoma squamoso cutaneo ad alto rischio
- Fase 2Studio in pazienti con leiomiosarcoma metastatico o localmente avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul farmaco sperimentale E7386 in combinazione con altri antitumorali nei tumori solidi
- Fase 2Effetto dei postbiotici sul microbiota e sull'immunomodulazione sistemica di pembrolizumab come terapia di prima linea nel carcinoma squamocellulare della testa e del collo ricorrente/metastatico (RM HNSCC)
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib dopo chirurgia o radioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con fusione di RET
- Fase N/DStudio di confronto tra PET-TC con FDG e TC tradizionale per controllare la risposta alle cure nel tumore della mammella metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 1/2Studio su BMS-986482 da solo o come terapia di combinazione in partecipanti con tumori solidi avanzati
- Fase 2XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-Low
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su roginolisib con dostarlimab, con o senza docetaxel, nel tumore del polmone non squamoso già trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su roginolisib nel melanoma uveale avanzato o metastatico
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su chemioterapia e pembrolizumab prima dell'intervento nel mesotelioma pleurico operabile
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio che valuta atezolizumab e bevacizumab, con o senza tiragolumab, in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) localmente avanzato o metastatico non trattato (IMbrave152)
- Fase 3Studio di fase 3 su trifluridina/tipiracil con bevacizumab come primo trattamento nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio su ripretinib contro sunitinib in pazienti con GIST avanzato con specifiche mutazioni degli esoni di KIT, trattati in precedenza con imatinib
- Fase 3Studio di fase 3 su lorlatinib rispetto a crizotinib come primo trattamento nel tumore del polmone ALK-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib rispetto alla chemioterapia come primo trattamento nel tumore del polmone con fusione di RET
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel rispetto alla terapia standard nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 2Studio di fase 2 su pirtobrutinib come prima terapia del linfoma mantellare nelle persone anziane fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 1Studio di fase 1b su MB097 con pembrolizumab nel melanoma resistente all'immunoterapia anti-PD-1
- Fase 3Lo studio Sagittarius
- Fase 1/2Studio di Fase I/II su NMS-03305293 + TMZ in pazienti adulti con glioblastoma ricorrente
- Fase N/DStudio che valuta il "meglio" della radioterapia rispetto al "meglio" della chirurgia in pazienti con carcinoma dell'orofaringe
- Fase 2Studio di fase 2 su inupadenant con chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso dopo immunoterapia
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica in una sola seduta o in più sedute per le metastasi in malattia oligometastatica
- Fase 1Studio di fase 1 su ELVN-002 nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con vibostolimab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase N/DStudio randomizzato prospettico a due bracci: WBRT da sola e WBRT più silibinin
- Fase N/DStudio pilota sulla risposta immunitaria alla radioterapia stereotassica nel tumore della prostata con poche metastasi
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine nel linfoma B a grandi cellule o di alto grado dopo insuccesso della terapia CAR-T
- Fase 3Studio su vorasidenib (AG-881) in partecipanti con glioma di grado 2 residuo o ricorrente con mutazione di IDH1 o IDH2 (INDIGO)
- Fase 2Anticorpo monoclonale anti-NKG2A per pazienti con LMA o MDS sottoposti a trapianto aploidentico
- Fase 2Cetuximab più chemioterapia a base di platino e taxano, seguiti da avelumab e cetuximab, come trattamento di prima linea per pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo (HNSCC) ricorrente/metastatico con PD-L1 Combined Positive Score (CPS)≥1≤19.
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase N/DStudio sulla radioterapia parziale della mammella dopo l'intervento per carcinoma duttale in situ a rischio basso o intermedio
- Fase N/DMarcatori di imaging e biologici per la previsione e l'identificazione della pseudoprogressione del glioblastoma: uno studio prospettico.
- Fase 2Studio di fase 2 su due trattamenti delle metastasi linfonodali limitate nel tumore della prostata ricaduto
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella rispetto alla sola osservazione nel tumore della mammella piccolo
- Fase N/DStudio sull'asportazione dei linfonodi para-aortici durante la duodenocefalopancreasectomia per il tumore del pancreas
- Fase 1/2Niraparib e temozolomide in pazienti con glioblastoma
- Fase 2Studio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
- Fase 2Durvalumab con chemioterapia a base di Carboplatin ed etoposide nel carcinoma neuroendocrino polmonare a grandi cellule (LCNEC)
- Fase N/DIntelligenza artificiale per attuare strategie di risparmio nello screening con colonscopia, basate sulla previsione in vivo dell'istologia dei polipi
- Fase 1/2Trabectedina più radioterapia in pazienti con sarcoma dei tessuti molli
- Fase 2Intensificazione con axitinib più nivolumab o nivolumab da solo dopo nivolumab più ipilimumab in pazienti con mRCC
- Fase N/DStudio sulla conservazione dei linfonodi ascellari con micrometastasi nel linfonodo sentinella dopo chemioterapia preoperatoria
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (80)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
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- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
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Da sapere qui
Prima di andare in questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
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- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.