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Tumore della mammella in questo centro
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Studio di fase 2 su zelenectide pevedotin nel tumore della mammella avanzato con amplificazione di NECTIN4Fase 2Altre sperimentazioni per questo tumore (74)
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto a una terapia scelta dal medico nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 2Studio di fase 2 su imlunestrant nelle donne in premenopausa con tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig con chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 4Studio di ricerca sui meccanismi di resistenza alle terapie nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su patritumab deruxtecan con trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o ultralow
- Fase 2Studio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su BGB-43395 con letrozolo rispetto agli inibitori CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato ormonosensibile
- Fase 2Studio di fase 2 su evorpacept con trastuzumab e chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib aggiunto a pertuzumab e trastuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo con mutazione PIK3CA
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia ormonale e anti-HER2 con o senza inavolisib prima dell'intervento nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib con terapia ormonale dopo l'asportazione di una ricaduta locale del tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con palbociclib come prima terapia nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
- Fase N/DStudio sulle alterazioni molecolari del tumore della mammella metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
- Fase N/DStudio su un impianto riassorbibile per riempire la cavità dopo la quadrantectomia per tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su elinzanetant per le vampate di calore causate dalla terapia ormonale per il tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant in diverse combinazioni nel tumore della mammella metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 sul melfalan ad alte dosi somministrato nel fegato per il tumore della mammella metastatico con metastasi epatiche prevalenti
- Fase N/DStudio pilota sulla mastectomia endoscopica video-assistita con conservazione del capezzolo
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-07220060 con letrozolo rispetto a un inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase 2Studio di fase 2 su elacestrant con exemestane nel tumore della mammella metastatico ormonosensibile già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase 2Studio di fase 2 su una strategia senza chemioterapia con trastuzumab, pertuzumab e T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo iniziale
- Fase 2Studio di fase 2 sul mantenimento con trastuzumab e pertuzumab dopo una breve induzione con trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su vepdegestrant rispetto a fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori per gli estrogeni
- Fase N/DStudio sul test genomico HER2DX per orientare il trattamento del tumore della mammella HER2-positivo in fase iniziale
- Fase N/DStudio sul gel Hyalo Gyn rispetto a placebo per la secchezza vaginale dopo tumore della mammella in menopausa
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib con terapia anti-HER2 e ormonale nel tumore della mammella metastatico HER2-positivo
- Fase N/DStudio su una dieta che simula il digiuno per gli effetti collaterali degli inibitori dell'aromatasi nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con fulvestrant, con o senza palbociclib, nel tumore della mammella HR-positivo HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase N/DStudio sulla sospensione della terapia ormonale per la gravidanza in giovani donne con tumore della mammella
- Fase N/DStudio sulla risonanza magnetica per individuare precocemente le metastasi del tumore della mammella HER2-positivo o triplo negativo
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella dopo chemioterapia preoperatoria nel carcinoma mammario infiammatorio
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con vinorelbina e ciclofosfamide nel tumore della mammella triplo negativo metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su metformina e digiuno notturno prima dell'intervento nel tumore della mammella in fase iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 1Studio di fase 1 sull'inibitore di PI3K-alfa RLY-2608, da solo o con terapia ormonale, nei tumori solidi avanzati e nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase N/DStudio sulla possibilità di evitare la radioterapia dopo chirurgia conservativa nel tumore della mammella luminale A
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab e pertuzumab senza chemioterapia guidati dalla PET nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase N/DStudio sulla mastectomia robotica con conservazione del capezzolo e ricostruzione immediata con protesi
- Fase N/DStudio sulla PET con 68Ga-FAPI-46 per esplorare l'ambiente intorno al tumore nella mammella
- Fase N/DStudio sull'uso di Hemopatch dopo la dissezione dei linfonodi ascellari per tumore della mammella
- Fase N/DStudio su strumenti per aiutare a comprendere i risultati dei test genomici nel tumore della mammella in fase iniziale
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella rispetto alla sola osservazione nel tumore della mammella piccolo
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab e ciclofosfamide orale metronomica nel tumore della mammella della parete toracica
- Fase 3Studio di fase 3 sul prasterone vaginale per i disturbi genito-urinari della menopausa dopo tumore della mammella
- Fase N/DStudio sulla radioterapia in un'unica seduta prima dell'intervento per il tumore della mammella in fase iniziale
- Fase N/DStudio sul dispositivo refrigerante HILOTERM per prevenire la neuropatia da chemioterapia nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase N/DStudio sulla radioterapia senza intervento chirurgico dopo risposta completa alla chemioterapia preoperatoria nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 sul tamoxifene a basso dosaggio nelle lesioni precancerose intraepiteliali della mammella
Terapie autorizzate per questo tumore (13)
Accesso
Come si accede
Visite prenotabili tramite il CUP dell'Istituto (+39 02 57489 001, lun-ven 8-16) o il sistema di prenotazione online, in regime SSN o privato/assicurato.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (306)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 su sofetabart mipitecan nel tumore dell'ovaio resistente o sensibile al platino
- Fase 3Studio in partecipanti già arruolati in uno studio su atezolizumab sponsorizzato da Genentech e/o F. Hoffmann-La Roche Ltd (IMbrella A)
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin rispetto a polatuzumab vedotin con R-CHP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo GCB
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su MK-1045, da solo o in combinazione, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 2/3Symbiotic-GI-16: uno studio per conoscere il medicinale in studio PF-08634404 in combinazione con la chemioterapia nel tumore gastroesofageo
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto a una terapia scelta dal medico nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 2Studio di fase 2 su imlunestrant nelle donne in premenopausa con tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di estensione sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine per partecipanti con tumori avanzati attualmente in trattamento o in follow-up in uno studio con pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C e PD-L1 pari o superiore al 50%
- Fase 3Studio di fase 3 su avutometinib con defactinib nel tumore sieroso di basso grado dell'ovaio recidivato
- Fase 1Studio di fase 1/2 su sofetabart mipitecan in tumori solidi avanzati che esprimono il recettore alfa del folato
- Fase 3Chirurgia con o senza chemioterapia neoadiuvante nel sarcoma retroperitoneale ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 1Studio di fase 1 su LY4584180 nei linfomi a cellule B già trattati con almeno due terapie
- Fase 3Studio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in associazione con pembrolizumab (MK-3475) rispetto a pembrolizumab da solo come trattamento in partecipanti con carcinoma endometriale con riparazione del mismatch proficiente (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma follicolare non trattato
- Fase 3Studio clinico su sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in associazione con pembrolizumab (MK-3475) come trattamento di mantenimento di prima linea del carcinoma della cervice uterina (MK-2870-036/TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan come mantenimento nel tumore dell'ovaio ricaduto sensibile al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma mantellare recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su divarasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non squamoso avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig con chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Rina-S rispetto al trattamento scelto dallo sperimentatore in partecipanti con carcinoma endometriale
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su belzutifan in feocromocitoma, paraganglioma, tumori neuroendocrini del pancreas e altri tumori legati a HIF-2 alfa
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan come mantenimento nel tumore dell'ovaio avanzato senza deficit di ricombinazione omologa
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 4Studio di ricerca sui meccanismi di resistenza alle terapie nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 1b/3 su tazemetostat con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su telisotuzumab adizutecan con un'immunoterapia anti-PD-1 nel tumore del polmone non squamoso avanzato non trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su telisotuzumab adizutecan, da solo o con osimertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in tumori del sangue a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su sevabertinib in compresse per tumori solidi avanzati con mutazioni attivanti di HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su PC14586 in tumori solidi avanzati con mutazione TP53 Y220C
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta del vaccino personalizzato intismeran autogene a pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 4Lo studio FLOTILLA: accesso continuato ai farmaci in studio encorafenib e binimetinib per i partecipanti a precedenti studi clinici
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su patritumab deruxtecan con trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o ultralow
- Fase 2Studio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
- Fase 3Studio di fase 3 su neladalkib rispetto ad alectinib come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su zongertinib da solo o in combinazione in tumori metastatici HER2-positivi di mammella, stomaco, esofago e colon-retto
- Fase 3Selinexor come terapia di mantenimento dopo la terapia sistemica in partecipanti con carcinoma endometriale avanzato o recidivante con p53 wild-type
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig rispetto a durvalumab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone in stadio III non operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS già trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zanzalintinib rispetto a everolimus nei tumori neuroendocrini avanzati già trattati
- Fase 2Efficacia e sicurezza di TYRA-300 nei partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo di basso grado e rischio intermedio con alterazione di FGFR3
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su azenosertib nel tumore sieroso di alto grado dell'ovaio resistente al platino
- Fase 3DAREON®-NEC-1: studio in persone con cancro neuroendocrino extrapolmonare (epNEC) avanzato per confrontare il trattamento con obrixtamig più carboplatino ed etoposide con la chemioterapia standard
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su sonrotoclax (BGB-11417) in monoterapia e in varie combinazioni con desametasone più carfilzomib, desametasone più daratumumab e desametasone più pomalidomide nel mieloma multiplo
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab e lazertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo osimertinib
- Fase 3Studio di fase 3 su rinatabart sesutecan rispetto a una chemioterapia scelta dal medico nel tumore dell'ovaio resistente al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab sottocute rispetto alla forma endovenosa, con lazertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 3Studio su sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più obinutuzumab in partecipanti con leucemia linfatica cronica (CLL)
- Fase 3Studio su atezolizumab rispetto a placebo come terapia adiuvante in partecipanti con carcinoma vescicale muscolo-invasivo (MIBC) ad alto rischio positivi al ctDNA dopo cistectomia
- Fase 3Studio di fase 3 sull'immunoterapia con cemiplimab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule in stadio II-IIIA
- Fase 1Studio di fase 1 su BG-75202, da solo o in combinazione, nel tumore della mammella avanzato e in altri tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con anticorpo anti-CD20 nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab e lazertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08046054 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su BGB-43395 con letrozolo rispetto agli inibitori CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato ormonosensibile
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione con alterazioni dei geni di riparazione del DNA
- Fase 3Studio su TAR-200 in associazione a cetrelimab o TAR-200 da solo rispetto al Bacillus Calmette-Guérin (BCG) intravescicale in partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR-NMIBC) mai trattati con BCG
- Fase 2Studio di fase 2 su evorpacept con trastuzumab e chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su apalutamide prima e dopo la prostatectomia nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e cetrelimab nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio su amivantamab in aggiunta ai farmaci standard di cura (SOC) rispetto ai soli SOC in partecipanti con tumore della testa e del collo recidivante/metastatico
- Fase 3Studio per conoscere gli effetti della combinazione di elranatamab, daratumumab e lenalidomide rispetto a daratumumab, bortezomib, lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non candidabili al trapianto
- Fase 3Studio di fase 3 su pasritamig con docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ubamatamab con o senza cemiplimab nel tumore dell'ovaio ricaduto e in altri tumori MUC16-positivi
- Fase 3Studio di fase 3 su zilovertamab vedotin con R-CHP rispetto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 3Studio su erdafitinib a confronto con vinflunine o docetaxel o pembrolizumab in partecipanti con tumore uroteliale avanzato e alterazioni selezionate del gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
- Fase 3Studio su TAR-200 in associazione a cetrelimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante in partecipanti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC)
- Fase 1Studio di fase 1 sul radiofarmaco attinio-225-macropa-pelgifatamab nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su zidesamtinib nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori con riarrangiamento di ROS1
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia, seguito da pembrolizumab e olaparib, nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 2Terapia adiuvante nel carcinoma dell'endometrio in stadio precoce con mutazione di POLE e p53 wildtype/NSMP, RAINBO BLUE & TAPER
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib dopo chirurgia e chemioterapia nel tumore del pancreas operato
- Fase 3Studio di fase 3 su sevabertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 2/3Studio clinico sulla sicurezza, la tollerabilità e gli effetti terapeutici di BNT113 in combinazione con pembrolizumab rispetto a pembrolizumab da solo in pazienti con una forma di tumore della testa e del collo positiva al papillomavirus umano 16 ed esprimente la proteina PD-L1
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib aggiunto a pertuzumab e trastuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo con mutazione PIK3CA
- Fase 2Studio di fase 2 su tarlatamab nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso già trattato, in persone con condizioni generali ridotte
- Fase 3Studio clinico sugli effetti antitumorali di una terapia sperimentale o della chemioterapia in pazienti con tumore dell'utero ricorrente
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su revumenib nelle leucemie acute ricadute con riarrangiamento KMT2A o mutazione NPM1
- Fase 2Studio per valutare l'efficacia di VVD-133214 in combinazione con pembrolizumab rispetto al solo pembrolizumab in partecipanti con tumore avanzato del colon o del retto
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su S241656 (BDTX-4933) nei tumori solidi con mutazioni di KRAS, BRAF o della via RAS/MAPK
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 3Studio di fase 3 su paltusotine per via orale per la sindrome da carcinoide nei tumori neuroendocrini
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia ormonale e anti-HER2 con o senza inavolisib prima dell'intervento nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase N/DStudio sul microbiota intestinale durante l'immunoterapia nel melanoma, nel tumore del polmone e nei tumori ginecologici
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo terapia mirata
- Fase 2Studio di fase 2 per ridurre la sindrome da rilascio di citochine con glofitamab nei linfomi B aggressivi ricaduti o resistenti
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 1Sicurezza e primi segni di efficacia di IL12-L19L19.
- Fase 1Studio di fase 1/1b su IAM1363 nei tumori avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su lurbinectedina con atezolizumab come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di tarlatamab a durvalumab e chemioterapia come primo trattamento del tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 3Studio di fase 3 sul radiofarmaco 177Lu-PSMA-I&T rispetto alla terapia ormonale nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su pivekimab sunirine (IMGN632) nella neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su terapie mirate scelte in base all'esame del sangue nel tumore del polmone avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib con terapia ormonale dopo l'asportazione di una ricaduta locale del tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BNT326 da solo o con immunoterapie sperimentali come BNT327 nei tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su firmonertinib come prima terapia del tumore del polmone con mutazioni EGFR non comuni di tipo PACC
- Fase 2Studio di estensione sulla sicurezza di trastuzumab emtansine in partecipanti precedentemente trattati con trastuzumab emtansine da solo o in associazione con altre terapie antitumorali in uno degli studi principali
- Fase 3Studio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in monoterapia con il trattamento a scelta del medico come trattamento di seconda linea in partecipanti con tumore della cervice recidivante o metastatico (MK-2870-020/TroFuse-020/Gog-3101/ENGOT-cx20)
- Fase 3Sacituzumab tirumotecan (MK-2870) nel tumore dell'endometrio dopo platino e dopo immunoterapia (MK-2870-005)
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su englumafusp alfa con obinutuzumab o glofitamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di MAT2A S095035 nei tumori solidi avanzati con delezione di MTAP
- Fase 3MagnetisMM-32: studio per conoscere il medicinale in studio elranatamab in persone con mieloma multiplo (MM) ritornato dopo altri trattamenti (incluso un precedente trattamento con un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide)
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
- Fase 2Studio per vedere se somministrare fianlimab e cemiplimab insieme è meglio del solo cemiplimab nel trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su ACR-368 nell'adenocarcinoma dell'endometrio
- Fase 2Studio di fase 2 su tucatinib con trastuzumab in diversi tumori solidi con alterazioni di HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su tulmimetostat (CPI-0209) in tumori solidi avanzati e linfomi
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a ibrutinib nella leucemia linfatica cronica e nel linfoma linfocitico a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con palbociclib come prima terapia nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di estensione sulla sicurezza e l'efficacia di pertuzumab in pazienti con tumori solidi già arruolati in uno studio clinico su pertuzumab sponsorizzato da Hoffmann-La Roche
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su combinazioni di immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alta espressione di PD-L1
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
- Fase 1/2Studio LEGEND: EG-70 in pazienti con NMIBC non responsivi al BCG e NMIBC ad alto rischio trattati in modo incompleto con BCG o mai trattati con BCG
- Fase N/DStudio sulle alterazioni molecolari del tumore della mammella metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto alla terapia a scelta del medico nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT326 e BNT327 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia settimanale intensificata nel tumore dell'ovaio con scarsa risposta iniziale o chirurgia incompleta
- Fase 2Studio di fase 2 su encorafenib e cetuximab con pembrolizumab nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E e instabilità dei microsatelliti
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
- Fase 3Studio su sacituzumab govitecan rispetto al trattamento scelto dal medico in partecipanti con tumore dell'endometrio dopo chemioterapia a base di platino e immunoterapia (ASCENT-GYN-01/GOG-3104/ENGOT-en26)
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con olaparib nel tumore dell'ovaio ricaduto con mutazione BRCA
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco coniugato IKS03 nei linfomi non Hodgkin a cellule B avanzati
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su raludotatug deruxtecan nel tumore dell'ovaio ad alto grado resistente al platino
- Fase 3Studio su trastuzumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia standard di cura nel tumore dell'endometrio con espressione di HER2 (IHC 3+/2+)
- Fase 3Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo terapia mirata
- Fase 2Studio di fase 2 su FORE8394 nei tumori con alterazioni del gene BRAF, compresi i tumori cerebrali
- Fase 1/2Studio su inlexisertib (DCC-3116) in combinazione con terapie antitumorali in partecipanti con tumori maligni avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco coniugato PF-08046054 (SGN-PDL1V) in diversi tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su tisotumab vedotin in diversi tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 1b/2 su disitamab vedotin associato ad altre terapie antitumorali in tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su brentuximab vedotin con lenalidomide e rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
- Fase N/DStudio su un impianto riassorbibile per riempire la cavità dopo la quadrantectomia per tumore della mammella
- Fase 1Studio di fase 1b su loncastuximab tesirine con altri farmaci nei linfomi non-Hodgkin a cellule B recidivati
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 2Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su alectinib rispetto alla chemioterapia dopo l'intervento nel tumore del polmone ALK-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su tepotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni del gene MET
- Fase 3Studio di fase 3 su elinzanetant per le vampate di calore causate dalla terapia ormonale per il tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare ricaduto o refrattario
- Fase N/DDETERMINANTI DELL'EFFICACIA DELL'IMMUNOTERAPIA NEL TUMORE DELL'ENDOMETRIO
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di PI3K-alfa mutato tersolisib (STX-478) in tumori solidi avanzati e nel tumore della mammella
- Fase 1Studio di fase 1 sul radiofarmaco 225Ac-PSMA-Trillium nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1Studio di fase 1 su lazertinib da solo o con amivantamab nel tumore del polmone avanzato con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 3Studio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
- Fase 4Studio di fase 4 su radio-223 rispetto a enzalutamide o abiraterone nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi ossee
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio che esprime HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ALE.P03, un anticorpo coniugato anti-claudina 1, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto ad abiraterone nel tumore della prostata metastatico ormonosensibile ad alto rischio
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco ALE.P02 in tumori squamosi avanzati con claudina-1
- Fase 1SNV1521 in partecipanti con tumori solidi avanzati
- Fase 4Studio di fase 4 su olaparib con bevacizumab come terapia di mantenimento nel tumore dell'ovaio HRD positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su zipalertinib (CLN-081) nel tumore del polmone con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 3(Peak) Studio randomizzato di fase 3 su CGT9486+sunitinib rispetto a sunitinib in soggetti con tumori stromali gastrointestinali
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant in diverse combinazioni nel tumore della mammella metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e cetuximab, con o senza chemioterapia, come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 1Studio su sacituzumab govitecan in partecipanti con tumore solido avanzato o metastatico e compromissione epatica moderata
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto alle terapie standard nel tumore del pancreas metastatico già trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su farmaci sperimentali con o senza pembrolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule esteso in seconda linea
- Fase 2Studio di fase 2 sul melfalan ad alte dosi somministrato direttamente nel fegato per il tumore del colon-retto con metastasi epatiche
- Fase 2Studio di fase 2 sul melfalan ad alte dosi somministrato nel fegato per il tumore della mammella metastatico con metastasi epatiche prevalenti
- Fase N/DStudio pilota sulla mastectomia endoscopica video-assistita con conservazione del capezzolo
- Fase 2Studio di fase 2 su niraparib aggiunto all'immunoterapia di mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule SLFN11-positivo
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di ALK neladalkib (NVL-655) nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori solidi con alterazioni di ALK
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab rispetto alla chemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-07220060 con letrozolo rispetto a un inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 1Studio di fase 1b su datopotamab deruxtecan con pembrolizumab, con o senza chemioterapia, nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 1Studio di fase 1 su RMC-6291 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase 2Studio di fase 2 su elacestrant con exemestane nel tumore della mammella metastatico ormonosensibile già trattato
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 2/3INBRX-106 in combinazione con pembrolizumab come prima linea in HNSCC con PD-L1 CPS≥20
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco coniugato ABBV-706, da solo o con budigalimab o platino, in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase 2Studio di fase 2 su una strategia senza chemioterapia con trastuzumab, pertuzumab e T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo iniziale
- Fase 2Studio di fase 2 sul mantenimento con trastuzumab e pertuzumab dopo una breve induzione con trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 3Studio di fase 3 su loncastuximab tesirine con rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su zelenectide pevedotin nel tumore della mammella avanzato con amplificazione di NECTIN4
- Fase 2Studio di fase 2 su niraparib con o senza bevacizumab dopo chirurgia completa nel tumore dell'ovaio avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su mobocertinib rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Studio su cemiplimab adiuvante contro placebo dopo chirurgia e radioterapia in pazienti con carcinoma squamoso cutaneo ad alto rischio
- Fase 2Studio in pazienti con leiomiosarcoma metastatico o localmente avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul farmaco sperimentale ASTX660 nei tumori solidi avanzati e nei linfomi
- Fase 3Studio di fase 3 su vepdegestrant rispetto a fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori per gli estrogeni
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con paclitaxel, con o senza bevacizumab, nel tumore dell'ovaio recidivato resistente al platino
- Fase 1Studio su IMC-P115C in tumori avanzati PRAME-positivi
- Fase 3Studio di fase 3 su IMC-F106C con nivolumab nel melanoma avanzato non trattato in persone HLA-A*02:01 positive
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul farmaco orale mobocertinib (TAK-788) nel tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase N/DStudio sul test genomico HER2DX per orientare il trattamento del tumore della mammella HER2-positivo in fase iniziale
- Fase N/DSoluzioni digitali per una migliore assistenza
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase N/DStudio sul gel Hyalo Gyn rispetto a placebo per la secchezza vaginale dopo tumore della mammella in menopausa
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib con terapia anti-HER2 e ormonale nel tumore della mammella metastatico HER2-positivo
- Fase 2Studio su selinexor in monoterapia in soggetti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con trombocitopenia moderata
- Fase N/DStudio su una dieta che simula il digiuno per gli effetti collaterali degli inibitori dell'aromatasi nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con fulvestrant, con o senza palbociclib, nel tumore della mammella HR-positivo HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile in stadio III o IV
- Fase N/DStudio sulla sospensione della terapia ormonale per la gravidanza in giovani donne con tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia rispetto a rituximab con chemioterapia nel linfoma follicolare
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su sunvozertinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni di EGFR o HER2
- Fase N/DPrevalenza delle alterazioni germinali nei geni azionabili nel tumore dell'endometrio
- Fase 1Studio di fase 1 sull'anticorpo anti-SIRP-alfa BYON4228, da solo o con rituximab, nei linfomi non Hodgkin a cellule B
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 1Uno studio per valutare la sicurezza e i primi segni di efficacia di [177Lu]Lu-OncoFAP-23 da solo o in associazione a L19-IL2 come trattamento di tumori solidi metastatici FAP-positivi
- Fase 2Studio di fase 2 su taletrectinib nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alterazione di ROS1
- Fase N/DStudio sulla risonanza magnetica per individuare precocemente le metastasi del tumore della mammella HER2-positivo o triplo negativo
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella dopo chemioterapia preoperatoria nel carcinoma mammario infiammatorio
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con vinorelbina e ciclofosfamide nel tumore della mammella triplo negativo metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su metformina e digiuno notturno prima dell'intervento nel tumore della mammella in fase iniziale
- Fase 2Studio di fase 2 su sonrotoclax da solo o con zanubrutinib nella macroglobulinemia di Waldenström
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab con durvalumab nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso dopo la prima chemioterapia
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con olaparib nel tumore dell'ovaio avanzato con mutazione BRCA dopo la prima chemioterapia
- Fase 3Pazienti con tumore dell'endometrio MMR deficient: confronto tra chemioterapia e dostarlimab in prima linea
- Fase 3Studio di fase 3 su lorlatinib rispetto a crizotinib come primo trattamento nel tumore del polmone ALK-positivo
- Fase 1Studio di fase 1 su ELVN-002 con trastuzumab nei tumori solidi HER2-positivi, compresi colon-retto e mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su ensartinib rispetto a crizotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase N/DStudio sulla chirurgia radicale come primo trattamento nel tumore dell'ovaio avanzato
- Fase 1Studio di fase 1b su MB097 con pembrolizumab nel melanoma resistente all'immunoterapia anti-PD-1
- Fase 3Studio di navtemadlin aggiunto a ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con risposta subottimale a ruxolitinib
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino personalizzato a mRNA intismeran autogene con pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 1Studio di fase 1 sull'inibitore di PI3K-alfa RLY-2608, da solo o con terapia ormonale, nei tumori solidi avanzati e nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su radio-223 con enzalutamide nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi ossee
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase N/DStudio sulla possibilità di evitare la radioterapia dopo chirurgia conservativa nel tumore della mammella luminale A
- Fase 3Lutetium 177Lu-Edotreotide rispetto alla migliore terapia standard nei tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET) ben differenziati aggressivi di Grado 2 e Grado 3 - COMPOSE
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase N/DStudio sull'aggiunta di trattamenti locali ad apalutamide e terapia ormonale nel tumore della prostata metastatico ormonosensibile
- Fase 3Lo studio Sagittarius
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica CyberKnife in poche sedute con dose aumentata sulla lesione principale nel tumore della prostata localizzato
- Fase 2Studio su cusatuzumab più azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non candidabili a chemioterapia intensiva
- Fase 1/2IMGN632 in monoterapia o con venetoclax e/o azacitidine per partecipanti con leucemia mieloide acuta CD123-positiva
- Fase N/DStudio che valuta il "meglio" della radioterapia rispetto al "meglio" della chirurgia in pazienti con carcinoma dell'orofaringe
- Fase N/DStudio sulla realtà aumentata durante la prostatectomia radicale robotica per tumore della prostata
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica in una sola seduta o in più sedute per le metastasi in malattia oligometastatica
- Fase 2Studio di fase 1/2 su APL-101 nel tumore del polmone e in altri tumori solidi con alterazioni del gene MET
- Fase 1Studio di fase 1 su livmoniplimab da solo o con budigalimab in tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio CAPRI 2 GOIM: efficacia e sicurezza di un regime a base di cetuximab guidato da biomarcatori
- Fase 4Studio sulla fattibilità del test genetico con sequenziamento di nuova generazione nel tumore dell'ovaio
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab e pertuzumab senza chemioterapia guidati dalla PET nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase N/DStudio sulla mastectomia robotica con conservazione del capezzolo e ricostruzione immediata con protesi
- Fase 2Studio di fase 2 su avutometinib da solo o con defactinib nel carcinoma ovarico sieroso di basso grado recidivato
- Fase N/DStudio sulla PET con 68Ga-FAPI-46 per esplorare l'ambiente intorno al tumore nella mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su letrozolo nel tumore sieroso di basso grado dell'ovaio con recettori ormonali positivi
- Fase N/DStudio sulle alterazioni genetiche del sangue nelle donne con tumore dell'ovaio avanzato in terapia con inibitori di PARP
- Fase N/DUso della PET/TC-enterografia con 68Ga-DOTATOC per l'individuazione della lesione primaria nei tumori neuroendocrini dell'intestino tenue
- Fase N/DStudio sull'uso di Hemopatch dopo la dissezione dei linfonodi ascellari per tumore della mammella
- Fase N/DStudio su strumenti per aiutare a comprendere i risultati dei test genomici nel tumore della mammella in fase iniziale
- Fase 4Akynzeo come trattamento antiemetico nelle pazienti con carcinoma dell'endometrio
- Fase 3Chemioterapia di induzione più chemioradioterapia come trattamento di prima linea per il tumore della cervice uterina localmente avanzato
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella rispetto alla sola osservazione nel tumore della mammella piccolo
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab e ciclofosfamide orale metronomica nel tumore della mammella della parete toracica
- Fase 3Studio di fase 3 sul prasterone vaginale per i disturbi genito-urinari della menopausa dopo tumore della mammella
- Fase 2Temozolomide metronomico in pazienti non idonei con neoplasie neuroendocrine (NEN) avanzate: studio MeTe
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su SBP-101 aggiunto a nab-paclitaxel e gemcitabina nel tumore del pancreas metastatico
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica aggiunta alle cure standard in tumori rari con poche metastasi
- Fase N/DStudio sulla radioterapia in un'unica seduta prima dell'intervento per il tumore della mammella in fase iniziale
- Fase N/DStudio sul dispositivo refrigerante HILOTERM per prevenire la neuropatia da chemioterapia nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase N/DStudio sulla radioterapia senza intervento chirurgico dopo risposta completa alla chemioterapia preoperatoria nel tumore della mammella
- Fase 2Immunoterapia postoperatoria contro chemioterapia standard nel tumore gastrico ad alto rischio di recidiva
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
- Fase 3Studio di fase 3 sul tamoxifene a basso dosaggio nelle lesioni precancerose intraepiteliali della mammella
- Fase 2Intensificazione con axitinib più nivolumab o nivolumab da solo dopo nivolumab più ipilimumab in pazienti con mRCC
- Fase N/DEscissione completa del mesocolon a confronto con la chirurgia convenzionale per il tumore del colon destro
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- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Da sapere qui
Prima di andare in questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
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- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.