Contatti
Contatti
+39 091 655 1111 protocollo@cert.policlinico.pa.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Via del Vespro 129, 90127 Palermo
Prepara la telefonata (3 minuti)In questo centro
Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Sarcomi in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio su trabectedina nel condrosarcoma mesenchimale con riarrangiamento in stadio avanzatoFase 2 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (3)
- Fase 3Studio su lurbinectedin in associazione a doxorubicin contro doxorubicin da sola come trattamento di prima linea in partecipanti con leiomiosarcoma metastatico (SaLuDo)
- Fase 3(Peak) Studio randomizzato di fase 3 su CGT9486+sunitinib rispetto a sunitinib in soggetti con tumori stromali gastrointestinali
- Fase 2Studio in pazienti con leiomiosarcoma metastatico o localmente avanzato
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (3)
Contatto
Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "Paolo Giaccone", in Sicilia. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "Paolo Giaccone"
- Prima visita oncologica Questa pagina non è ancora nella nostra scheda: chiedi all'URP (si apre in una nuova scheda).
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Prenotazioni CUP - A.O.U.P. "P. Giaccone"Come prenotare una visita o un esame al Policlinico: online con SPID o CIE, per telefono o agli sportelli CUP, e come disdire.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Ufficio Relazioni con il Pubblico Policlinico Paolo Giaccone – URP – A.O.U.P. Paolo GiacconeSito dell'Ufficio relazioni con il pubblico del Policlinico: dove si trova, reclami, tutela e partecipazione, carta dei servizi, assistenza ai cittadini stranieri.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
Vieni da un'altra regione?
Facoltativo. La scelta resta solo su questo dispositivo: non la riceviamo e non la inviamo a nessuno.
Scegli dove vivi per vedere le regole della tua Regione su viaggio e soggiorno.
I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Sicilia. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Sicilia. Non risulta un numero unico regionale: si prenota al CUP della ASP o dell'ospedale scelto. Online si prenota sul SovraCUP (sovracup.regione.sicilia.it) o con l'app SovraCUP, con SPID o CIE e solo con una ricetta elettronica emessa in Sicilia. Anche le farmacie aderenti prenotano sul SovraCUP per conto tuo, senza SPID o CIE.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (43)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di satralizumab in partecipanti con encefalite da anticorpi anti-recettore N-metil-D-aspartato (NMDAR) o anti-glioma-inattivato ricco di leucina 1 (LGI1)
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3DAREON®-NEC-1: studio in persone con cancro neuroendocrino extrapolmonare (epNEC) avanzato per confrontare il trattamento con obrixtamig più carboplatino ed etoposide con la chemioterapia standard
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zanzalintinib rispetto a everolimus nei tumori neuroendocrini avanzati già trattati
- Fase 3Studio su amivantamab in aggiunta ai farmaci standard di cura (SOC) rispetto ai soli SOC in partecipanti con tumore della testa e del collo recidivante/metastatico
- Fase 2Studio su JNJ-79635322 in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio per conoscere gli effetti della combinazione di elranatamab, daratumumab e lenalidomide rispetto a daratumumab, bortezomib, lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non candidabili al trapianto
- Fase 2/3Studio per valutare la dose, gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia di livmoniplimab come soluzione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab come soluzione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
- Fase 3Studio di fase 3 su BL-M14D1 con atezolizumab come prima terapia del tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 2Studio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 3Studio su atezolizumab con lenvatinib o sorafenib rispetto a lenvatinib o sorafenib da soli nel carcinoma epatocellulare già trattato con atezolizumab e bevacizumab
- Fase 2Studio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
- Fase 3MagnetisMM-32: studio per conoscere il medicinale in studio elranatamab in persone con mieloma multiplo (MM) ritornato dopo altri trattamenti (incluso un precedente trattamento con un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide)
- Fase 3Studio di fase 3 su ONC-392 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone metastatico dopo immunoterapia
- Fase N/DStudio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle instillazioni intravescicali di Hydeal Cyst® in pazienti trattati con chemioterapia o immunoterapia intravescicale nel tumore della vescica non muscolo-invasivo
- Fase 3Studio su emactuzumab per il tumore a cellule giganti della guaina tendinea (TGCT)
- Fase 3Studio di fase 3 su pelabresib (CPI-0610) nella mielofibrosi (MF) (MANIFEST-2)
- Fase 2Studio su INBRX-109 nel condrosarcoma convenzionale
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 3Studio su lurbinectedin in associazione a doxorubicin contro doxorubicin da sola come trattamento di prima linea in partecipanti con leiomiosarcoma metastatico (SaLuDo)
- Fase 3(Peak) Studio randomizzato di fase 3 su CGT9486+sunitinib rispetto a sunitinib in soggetti con tumori stromali gastrointestinali
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase N/DStudio sulle cure guidate dalla valutazione geriatrica nelle persone anziane fragili con linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 3Studio che confronta teclistamab in monoterapia con pomalidomide, bortezomib, desametasone (PVd) o carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 2Studio su trabectedina nel condrosarcoma mesenchimale con riarrangiamento in stadio avanzato
- Fase 3Studio sull'efficacia e la sicurezza di givinostat rispetto a idrossiurea in pazienti con policitemia vera
- Fase 2Studio in pazienti con leiomiosarcoma metastatico o localmente avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia rispetto a rituximab con chemioterapia nel linfoma follicolare
- Fase 3Ivosidenib in partecipanti con condrosarcoma convenzionale localmente avanzato o metastatico non trattato o trattato in precedenza con 1 regime di trattamento sistemico
- Fase 3Studio su navitoclax in compresse orali in associazione a ruxolitinib in compresse orali rispetto alla miglior terapia disponibile per valutare la variazione del volume della milza in partecipanti adulti con mielofibrosi recidivante/refrattaria
- Fase 3Studio che valuta atezolizumab e bevacizumab, con o senza tiragolumab, in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) localmente avanzato o metastatico non trattato (IMbrave152)
- Fase 3Studio di navtemadlin aggiunto a ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con risposta subottimale a ruxolitinib
- Fase 3Studio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 2Studio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con livmoniplimab per infusione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab per infusione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
- Fase 2Studio CAPRI 2 GOIM: efficacia e sicurezza di un regime a base di cetuximab guidato da biomarcatori
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 2Efficacia e sicurezza di luspatercept per il trattamento dell'anemia dovuta a MDS con del5q, refrattaria/resistente/intollerante ai trattamenti precedenti, RBC-TD
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (73)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Dove si trova
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.