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06 20901 protocollo@ptvonline.postecert.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Viale Oxford, 81 - 00133 Roma
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 04/10/2026
Dalla tua ricerca
Leucemie e sindromi mielodisplastiche in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclaxFase 2 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (22)
- Fase 3Studio su elritercept per trattare l'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che hanno bisogno di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 2/3Studio multifase su ASTX030 (azacitidina e cedazuridina) nelle neoplasie mieloidi, da solo o in associazione con venetoclax nella LMA (studio AZTOUND)
- Fase 2Studio su tebapivat (AG-946) in partecipanti con anemia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio più basso (LR-MDS)
- Fase 3Studio di confronto tra elritercept ed epoetina alfa per il trattamento dell'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che necessitano di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 2Sicurezza ed efficacia di RVU120 in combinazione con venetoclax per il trattamento della LMA recidivante/refrattaria
- Fase 2Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di pacritinib in pazienti con sindrome VEXAS (PAXIS)
- Fase 3Ivosidenib (IVO) in monoterapia e azacitidina (AZA) in monoterapia in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) con mutazione di IDH1, mai trattati con agenti ipometilanti (HMA)
- Fase 3Revumenib in combinazione con azacitidina + venetoclax in pazienti con AML con mutazione di NPM1 o riarrangiamento di KMT2A
- Fase 3IMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
- Fase 2/3Studio per valutare imetelstat (GRN163L) in partecipanti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio basso o intermedio-1 secondo l'International Prognostic Scoring System (IPSS)
- Fase 3Quizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su venetoclax in associazione ad azacitidine rispetto ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta mai trattati e non idonei alla terapia di induzione standard
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ziftomenib nella leucemia mieloide acuta ricaduta o refrattaria
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase 3Ivosidenib e azacitidina con o senza venetoclax in pazienti adulti con LMA o SMD/LMA di nuova diagnosi con mutazione di IDH1 non idonei alla chemioterapia intensiva
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 2Efficacia e sicurezza di luspatercept per il trattamento dell'anemia dovuta a MDS con del5q, refrattaria/resistente/intollerante ai trattamenti precedenti, RBC-TD
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase N/DMeccanismi molecolari della recidiva di malattia dopo trapianto allogenico di cellule staminali nei pazienti con MDS
- Fase 2Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedio
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (18)
Contatto
Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Tor Vergata, nel Lazio. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Tor Vergata
- Prima visita oncologica Questa pagina non è ancora nella nostra scheda: chiedi all'URP (si apre in una nuova scheda).
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)PrenotazioniCome prenotare prime visite ed esami con il Servizio sanitario tramite il ReCUP regionale e come prenotare i controlli.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)U.O.S.D. Oncologia MedicaPagina dell'Oncologia medica: équipe, reparto, day hospital e ambulatorio; la prima visita si prenota tramite il ReCUP regionale.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)UOSD Accoglienza, Tutela e Partecipazione - URPUfficio accoglienza, tutela e partecipazione (URP) del policlinico: contatti, orari di ricevimento e funzioni.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
Vieni da un'altra regione?
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Lazio. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Lazio. Si prenota con ReCUP, il CUP della Regione: 06 99 39, dal lunedì al venerdì 7:30-19:30 e il sabato 7:30-13. Servono la prescrizione e il codice fiscale. Online, dal Fascicolo sanitario o dall'app SaluteLazio, solo alcune prime visite ed esami. Anche agli sportelli CUP delle ASL e nelle farmacie aderenti a FARMAReCUP. Alcuni ospedali, per esempio il Policlinico Gemelli, hanno anche un proprio CUP.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (42)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio su elritercept per trattare l'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che hanno bisogno di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 2/3Studio multifase su ASTX030 (azacitidina e cedazuridina) nelle neoplasie mieloidi, da solo o in associazione con venetoclax nella LMA (studio AZTOUND)
- Fase 2Studio su tebapivat (AG-946) in partecipanti con anemia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio più basso (LR-MDS)
- Fase 3Studio su teclistamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tec-DR) e talquetamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tal-DR) in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su daratumumab
- Fase 3Studio sull'aggiunta di apalutamide a radioterapia e terapia ormonale nel tumore della prostata ad alto rischio dopo prostatectomia
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 3Studio di confronto tra elritercept ed epoetina alfa per il trattamento dell'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che necessitano di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 2Sicurezza ed efficacia di RVU120 in combinazione con venetoclax per il trattamento della LMA recidivante/refrattaria
- Fase 2Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di pacritinib in pazienti con sindrome VEXAS (PAXIS)
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 3Ivosidenib (IVO) in monoterapia e azacitidina (AZA) in monoterapia in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) con mutazione di IDH1, mai trattati con agenti ipometilanti (HMA)
- Fase 3Revumenib in combinazione con azacitidina + venetoclax in pazienti con AML con mutazione di NPM1 o riarrangiamento di KMT2A
- Fase 3Mantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
- Fase 3IMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
- Fase 2/3Studio per valutare imetelstat (GRN163L) in partecipanti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio basso o intermedio-1 secondo l'International Prognostic Scoring System (IPSS)
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 3Quizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su venetoclax in associazione ad azacitidine rispetto ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta mai trattati e non idonei alla terapia di induzione standard
- Fase N/DStudio sul trattamento microchirurgico rispetto alla terapia conservativa del linfedema cronico dopo tumore della mammella
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ziftomenib nella leucemia mieloide acuta ricaduta o refrattaria
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase N/DStudio sulla mastectomia in day surgery da sveglie con ricostruzione immediata prepettorale
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab da solo o con bevacizumab nel tumore del polmone non squamoso PD-L1 positivo
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase 3Ivosidenib e azacitidina con o senza venetoclax in pazienti adulti con LMA o SMD/LMA di nuova diagnosi con mutazione di IDH1 non idonei alla chemioterapia intensiva
- Fase 2Studio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Accelerazione del trattamento con elaborazione e ottimizzazione della MRI per il carcinoma vescicale muscolo-invasivo
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica nelle donne anziane con tumore della mammella iniziale non operate
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 2Efficacia e sicurezza di luspatercept per il trattamento dell'anemia dovuta a MDS con del5q, refrattaria/resistente/intollerante ai trattamenti precedenti, RBC-TD
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase N/DMeccanismi molecolari della recidiva di malattia dopo trapianto allogenico di cellule staminali nei pazienti con MDS
- Fase N/DEscissione completa del mesocolon a confronto con la chirurgia convenzionale per il tumore del colon destro
- Fase 2Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedio
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (74)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Dove si trova
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.