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+39 0744 2051 aospterni@postacert.umbria.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Viale Tristano di Joannuccio, 05100 Terni
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Tumore della vescica e delle vie urinarie in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio su sacituzumab govitecan in partecipanti con cancro uroteliale non removibile chirurgicamente o metastaticoFase 2 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (6)
- Fase 2Studio sulla sicurezza e l'efficacia di varie combinazioni di avelumab come terapia nel carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (JAVELIN Bladder Medley)
- Fase 1/2Studio su erdafitinib in partecipanti con tumore uroteliale metastatico o localmente avanzato
- Fase 2Studio che valuta diverse immunoterapie (LAG-3 e PD-1 con o senza TIGIT, rispetto al solo PD-L1) in partecipanti con carcinoma uroteliale metastatico localmente avanzato non trattato
- Fase 2Studio su disitamab vedotin da solo o con pembrolizumab nel tumore uroteliale che esprime HER2
- Fase 3Disitamab vedotin con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia nel tumore uroteliale con espressione di HER2 non trattato in precedenza
- Fase 3Pembrolizumab (MK-3475) perioperatorio più cistectomia, o con enfortumab vedotin, rispetto alla sola cistectomia in partecipanti non idonei o contrari al cisplatin con tumore della vescica con invasione muscolare (MK-3475-905/KEYNOTE-905/EV-303)
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Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni, in Umbria. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni
- Prima visita oncologica (si apre in una nuova scheda)POLO Punto Orientamento Locale Oncologico - Azienda Ospedaliera Santa Maria TerniIl POLO è la porta d'ingresso in ospedale per chi ha una diagnosi o un forte sospetto di tumore: si accede su appuntamento con la richiesta di prima visita oncologica del medico.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Prenotazione di visite ed esami (CUP - ALP) - Azienda Ospedaliera Santa Maria TerniCome prenotare visite ed esami con il Servizio sanitario: sportelli CUP, CUP telefonico regionale, CUP online e farmacie.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Oncologia - Azienda Ospedaliera Santa Maria TerniPagina dell'Oncologia medica e traslazionale: attività ambulatoriali, day hospital e degenza, sede e modalità di accesso.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)URP - Ufficio Relazioni con il Pubblico - Azienda Ospedaliera Santa Maria TerniUfficio relazioni con il pubblico: ascolto, informazioni e orientamento dei cittadini, segnalazioni e reclami.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Umbria. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Umbria. Il NUS, Numero Umbria Sanità, prenota per tutte le aziende sanitarie umbre: 800 63 63 63 da fisso, 075 540 2963 da cellulare, dal lunedì al venerdì 8-18, festivi esclusi. Anche agli sportelli CUP e con FarmaCUP nelle farmacie abilitate. Online su cup.regione.umbria.it con SPID o CIE, ma solo per gli assistiti in Umbria con ricetta prescritta in Umbria.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (57)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto a docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di estensione sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine per partecipanti con tumori avanzati attualmente in trattamento o in follow-up in uno studio con pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su opevesostat nel tumore della prostata resistente alla castrazione dopo una terapia ormonale di nuova generazione
- Fase 3Studio di fase 1b/3 su tazemetostat con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con belzutifan (MK-6482) e lenvatinib (MK-7902), o pembrolizumab/quavonlimab (MK-1308A) in combinazione con lenvatinib, rispetto a pembrolizumab e lenvatinib, per il trattamento del carcinoma renale a cellule chiare avanzato (MK-6482-012)
- Fase 3Studio di fase 3 su talazoparib con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 2Studio sulla sicurezza e l'efficacia di varie combinazioni di avelumab come terapia nel carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (JAVELIN Bladder Medley)
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone e prednisone nel tumore della prostata metastatico
- Fase 2Studio su raludotatug deruxtecan in partecipanti con tumori solidi avanzati/metastatici (REJOICE-PanTumor01)
- Fase 4Studio di estensione sulla sicurezza a lungo termine di pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica e nel linfoma linfocitico
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
- Fase 2Uno studio per pazienti con mieloma multiplo recidivato e recidivato/refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 2Studio su sacituzumab govitecan in partecipanti con cancro uroteliale non removibile chirurgicamente o metastatico
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza a lungo termine dei regimi con zanubrutinib in partecipanti con neoplasie a cellule B che hanno partecipato agli studi principali BeiGene su zanubrutinib
- Fase 1/2Studio su erdafitinib in partecipanti con tumore uroteliale metastatico o localmente avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 2Studio che valuta diverse immunoterapie (LAG-3 e PD-1 con o senza TIGIT, rispetto al solo PD-L1) in partecipanti con carcinoma uroteliale metastatico localmente avanzato non trattato
- Fase 2Studio su disitamab vedotin da solo o con pembrolizumab nel tumore uroteliale che esprime HER2
- Fase 3Disitamab vedotin con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia nel tumore uroteliale con espressione di HER2 non trattato in precedenza
- Fase 2Daratumumab-bortezomib-dexamethasone (Dara-VCd) rispetto a bortezomib-thalidomide-dexamethasone (VTd), poi mantenimento con ixazomib (IXA) o IXA-Dara
- Fase 2Iberdomide (Cc220) come terapia di mantenimento dopo Asct in pazienti con MM di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto ad abiraterone nel tumore della prostata metastatico ormonosensibile ad alto rischio
- Fase 3Pembrolizumab (MK-3475) perioperatorio più cistectomia, o con enfortumab vedotin, rispetto alla sola cistectomia in partecipanti non idonei o contrari al cisplatin con tumore della vescica con invasione muscolare (MK-3475-905/KEYNOTE-905/EV-303)
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 3Studio su belzutifan (MK-6482) più pembrolizumab (MK-3475) rispetto a placebo più pembrolizumab in partecipanti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare dopo nefrectomia (MK-6482-022)
- Fase 3Studio su belzutifan (MK-6482) rispetto a everolimus in partecipanti con carcinoma a cellule renali avanzato (MK-6482-005)
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 234 con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso metastatico
- Fase 3Studio su belzutifan (MK-6482) in combinazione con lenvatinib rispetto a cabozantinib per il trattamento del carcinoma a cellule renali (MK-6482-011)
- Fase N/DRadiochirurgia ipofrazionata preoperatoria rispetto a postoperatoria per pazienti con metastasi cerebrali di grandi dimensioni
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 sul confronto tra ABP 234 e pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non squamoso in fase iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su eftilagimod alfa aggiunto a pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 2Studio di fase 2 su cemiplimab con chemioterapia scelta in base all'enzima citidina deaminasi nel tumore del polmone squamoso
- Fase 2Studio per valutare la variazione dell'attività di malattia e gli eventi avversi di venetoclax per via orale con obinutuzumab per via endovenosa (IV) in partecipanti adulti con leucemia linfatica cronica (LLC) ricorrente
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib con inibitori dell'aromatasi come prima terapia nel tumore della mammella metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su clorambucile e rituximab sottocutaneo nel linfoma della zona marginale di tipo MALT
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su pirtobrutinib come prima terapia del linfoma mantellare nelle persone anziane fragili
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di venetoclax più desametasone (VenDex) rispetto a pomalidomide più desametasone (PomDex) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario positivo per t(11;14).
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
- Fase 2Efficacia e sicurezza di luspatercept per il trattamento dell'anemia dovuta a MDS con del5q, refrattaria/resistente/intollerante ai trattamenti precedenti, RBC-TD
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
- Fase 2Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedio
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (84)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- AzacitidinaChemioterapia
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapecitabinaChemioterapia
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- Daunorubicina / citarabinaChemioterapia
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DegarelixOrmonoterapia
- DenosumabTerapia a bersaglio molecolare
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- FruquintinibTerapia a bersaglio molecolare
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- ImatinibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RelugolixOrmonoterapia
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Dove si trova
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.