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Studio di fase 1/2 sull'inibitore di ALK neladalkib (NVL-655) nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori solidi con alterazioni di ALKFase 1/2Altre sperimentazioni per questo tumore (33)
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta del vaccino personalizzato intismeran autogene a pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su obrixtamig aggiunto a chemioimmunoterapia come prima terapia del tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab sottocute rispetto alla forma endovenosa, con lazertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e capmatinib nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocutaneo con lazertinib o con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su zidesamtinib nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori con riarrangiamento di ROS1
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia, seguito da pembrolizumab e olaparib, nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 3Studio di fase 3 su sevabertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su adagrasib con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su navlimetostat da solo o con izalontamab brengitecan nel tumore del polmone avanzato con perdita del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su divarasib rispetto a sotorasib o adagrasib nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C già trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su olomorasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C e PD-L1 pari o superiore al 50%
- Fase 2Studio di fase 2 su immunoterapia, chemioterapia, radioterapia e chirurgia nel tumore del polmone con poche metastasi
- Fase 3Studio di fase 3 su entrectinib rispetto a crizotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con riarrangiamento di ROS1
- Fase 2Studio di fase 2 su tepotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni del gene MET
- Fase 2Studio di fase 2 su diverse combinazioni basate sull'immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su durvalumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule operabile già trattato con chemioimmunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib dopo chirurgia o radioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con fusione di RET
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab da solo o con bevacizumab nel tumore del polmone non squamoso PD-L1 positivo
- Fase 2Studio di fase 2 sul vaccino Tedopi con docetaxel o nivolumab nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico dopo prima linea
- Fase 3Studio di fase 3 su ramucirumab con erlotinib nel tumore del polmone metastatico con mutazione EGFR
- Fase 2Studio di fase 2 su chemioterapia e pembrolizumab prima dell'intervento nel mesotelioma pleurico operabile
- Fase 2Studio di fase 1/2 su APL-101 nel tumore del polmone e in altri tumori solidi con alterazioni del gene MET
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab e olaparib come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase 2Studio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
- Fase 2Studio di fase 2 su chemioterapia con lorlatinib nel tumore del polmone ALK-positivo in progressione fuori dal cervello
Terapie autorizzate per questo tumore (26)
- Adagrasib
- Afatinib
- Alectinib
- Amivantamab
- Atezolizumab
- Binimetinib
- Capmatinib
- Cemiplimab
- Crizotinib
- Dabrafenib
- Durvalumab
- Encorafenib
- Entrectinib
- Ipilimumab
- Nintedanib
- Nivolumab
- Osimertinib
- Pembrolizumab
- Selpercatinib
- Serplulimab
- Sotorasib
- Tepotinib
- Tislelizumab
- Trametinib
- Trastuzumab deruxtecan
- Tremelimumab
Accesso
Come si accede
Prime visite prenotabili tramite il CUP - Call Center interaziendale di Padova (840 000 664 da fisso, 049 784 9314 da mobile; lun-ven 8-18, sab 8-13).
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (144)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta del vaccino personalizzato intismeran autogene a pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib, da solo o con chemioterapia, come prima terapia del tumore del pancreas metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su patritumab deruxtecan con trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o ultralow
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con cetuximab e chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su obrixtamig aggiunto a chemioimmunoterapia come prima terapia del tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab sottocute rispetto alla forma endovenosa, con lazertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione con alterazioni dei geni di riparazione del DNA
- Fase 2Studio di fase 2 sul vaccino personalizzato intismeran autogene con pembrolizumab come primo trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e capmatinib nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocutaneo con lazertinib o con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con FOLFIRI nel tumore del colon-retto metastatico già trattato con chemioterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia rispetto a cetuximab con chemioterapia nel tumore del colon-retto sinistro metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan, da solo o con pembrolizumab, nel tumore della mammella triplo negativo metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su pasritamig, con o senza JNJ-87189401, nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone e prednisone nel tumore della prostata metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su zidesamtinib nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori con riarrangiamento di ROS1
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia, seguito da pembrolizumab e olaparib, nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione
- Fase N/DConfronto tra tre tecniche per localizzare il tumore della mammella non palpabile durante la chirurgia conservativa
- Fase 3Studio di fase 3 su sevabertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su pumitamig con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib dopo chirurgia e chemioterapia nel tumore del pancreas operato
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di prosecuzione con avelumab per persone già trattate in studi clinici precedenti
- Fase 3Studio di fase 3 su adagrasib con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su navlimetostat da solo o con izalontamab brengitecan nel tumore del polmone avanzato con perdita del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan come mantenimento nel tumore dell'ovaio avanzato senza deficit di ricombinazione omologa
- Fase 3Studio di fase 3 su divarasib rispetto a sotorasib o adagrasib nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C già trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BGB-B2033 da solo o con tislelizumab e bevacizumab in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 3Studio di fase 3 su INCB123667 nel tumore dell'ovaio resistente al platino con elevata espressione di ciclina E1
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2/3Studio di fase 3 su inavolisib con palbociclib e fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 1Studio di fase 1/1b su terapie mirate in diversi sottogruppi di tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su olomorasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C e PD-L1 pari o superiore al 50%
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan come mantenimento nel tumore dell'ovaio ricaduto sensibile al platino
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 2Studio di fase 2 su entrectinib nei tumori solidi con fusioni dei geni NTRK, ROS1 o ALK
- Fase 2Studio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con palbociclib come prima terapia nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su immunoterapia, chemioterapia, radioterapia e chirurgia nel tumore del polmone con poche metastasi
- Fase 3Studio di fase 3 su avutometinib con defactinib nel tumore sieroso di basso grado dell'ovaio recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su entrectinib rispetto a crizotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con riarrangiamento di ROS1
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
- Fase N/DConfronto tra radioterapia dell'ascella e svuotamento dei linfonodi ascellari nel tumore della mammella con linfonodi positivi
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino peptidico GLSI-100 per prevenire la ricaduta del tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
- Fase 2Studio di fase 2 su encorafenib e cetuximab con pembrolizumab nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E e instabilità dei microsatelliti
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco M9140 diretto contro CEACAM5 in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con olaparib nel tumore dell'ovaio ricaduto con mutazione BRCA
- Fase 2Studio di fase 2 su niraparib di mantenimento dopo 3 o 6 cicli di chemioterapia nel tumore dell'ovaio avanzato HRD-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant da solo o con abemaciclib nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su tepotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni del gene MET
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 4Studio di fase 4 su radio-223 rispetto a enzalutamide o abiraterone nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi ossee
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab e quavonlimab nel tumore del colon-retto metastatico con instabilità dei microsatelliti
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto ad abiraterone nel tumore della prostata metastatico ormonosensibile ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 4Studio di fase 4 su olaparib con bevacizumab come terapia di mantenimento nel tumore dell'ovaio HRD positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 2Studio di fase 2 su vemurafenib, cobimetinib e atezolizumab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o HER2 0
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e cetuximab, con o senza chemioterapia, come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con chemioterapia per il tumore del pancreas metastatico con perdita del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto alle terapie standard nel tumore del pancreas metastatico già trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su diverse combinazioni basate sull'immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di ALK neladalkib (NVL-655) nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori solidi con alterazioni di ALK
- Fase 3Studio di fase 3 sulla rinuncia alla chemioterapia nel tumore della mammella iniziale a rischio intermedio trattato con ribociclib
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-07220060 con letrozolo rispetto a un inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase 3Studio di fase 3 su durvalumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule operabile già trattato con chemioimmunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase N/DStudio sulle cure guidate dalla valutazione geriatrica nelle persone anziane fragili con linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase N/DStudio sull'elettrochemioterapia per tumori primitivi o metastasi negli organi interni
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su enzomenib nella leucemia acuta con riarrangiamento di MLL o mutazione di NPM1
- Fase 3Studio di fase 3 su vepdegestrant rispetto a fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori per gli estrogeni
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib dopo chirurgia o radioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con fusione di RET
- Fase 3Studio di fase 3 su IMC-F106C con nivolumab nel melanoma avanzato non trattato in persone HLA-A*02:01 positive
- Fase N/DStudio sul test genomico HER2DX per orientare il trattamento del tumore della mammella HER2-positivo in fase iniziale
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab da solo o con bevacizumab nel tumore del polmone non squamoso PD-L1 positivo
- Fase 2Studio di fase 2 sul vaccino Tedopi con docetaxel o nivolumab nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico dopo prima linea
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su roginolisib nel melanoma uveale avanzato o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su ramucirumab con erlotinib nel tumore del polmone metastatico con mutazione EGFR
- Fase 2Studio di fase 2 su clorambucile e rituximab sottocutaneo nel linfoma della zona marginale di tipo MALT
- Fase 2Studio di fase 2 su chemioterapia e pembrolizumab prima dell'intervento nel mesotelioma pleurico operabile
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su chemioterapia con temozolomide e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico con MGMT silenziato
- Fase 3Studio di fase 3 su trifluridina/tipiracil con bevacizumab come primo trattamento nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con olaparib nel tumore dell'ovaio avanzato con mutazione BRCA dopo la prima chemioterapia
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase N/DStudio sulla medicazione a pressione negativa monouso dopo l'intervento per sarcoma degli arti trattato con radioterapia
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su vorbipiprant associato all'immunoterapia balstilimab nel tumore del colon-retto metastatico già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori ormonali e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su botensilimab, da solo o con balstilimab, nel tumore del colon-retto metastatico refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su ceralasertib seguito da durvalumab e nab-paclitaxel nel tumore della mammella triplo negativo avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia mirata seguita da immunoterapia nel melanoma con mutazione BRAF V600
- Fase 2Studio di fase 1/2 su APL-101 nel tumore del polmone e in altri tumori solidi con alterazioni del gene MET
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab e olaparib come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase 2Studio di fase 2 su abemaciclib e giredestrant prima dell'intervento nel tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 2Studio di fase 2 su avutometinib da solo o con defactinib nel carcinoma ovarico sieroso di basso grado recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su letrozolo nel tumore sieroso di basso grado dell'ovaio con recettori ormonali positivi
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma in stadio II ad alto rischio
- Fase N/DStudio sul margine di asportazione chirurgica di 1 cm o 2 cm nel melanoma cutaneo in stadio II
- Fase 3Studio di fase 3 su L19IL2/L19TNF iniettati nel tumore prima dell'intervento nel melanoma in stadio III
- Fase 2Studio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
- Fase 2Studio di fase 2 su chemioterapia con lorlatinib nel tumore del polmone ALK-positivo in progressione fuori dal cervello
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (66)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TebentafuspImmunoterapia
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Da sapere qui
Prima di andare in questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
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- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.