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800 000 500 urp@ospedale.cuneo.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Via M. Coppino 26, 12100 Cuneo
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
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- Breast Unit
- Ginecologia oncologica
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Tumore del colon-retto in questo centro
Lo studio da cui arrivi
XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-LowFase 2 Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (5)
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Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle, in Piemonte. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle
- Prima visita oncologica (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliera S.Croce e Carle Cuneo: Reparti Servizi AmbulatoriIl CAS, Centro accoglienza e servizi, accoglie chi ha un forte sospetto o una diagnosi di tumore: la visita CAS si prenota direttamente al CAS, non tramite CUP.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliera S.Croce e Carle Cuneo: Prenotazioni / disdetteCome prenotare, spostare o disdire visite ed esami con il Servizio sanitario: CUP regionale del Piemonte, sportelli e documenti necessari.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliera S.Croce e Carle Cuneo: Reparti Servizi AmbulatoriPagina dell'Oncologia di Cuneo: tumori solidi dell'adulto, team per patologia, CAS, ambulatori, day hospital, ricovero e ricerca clinica.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliera S.Croce e Carle Cuneo: Ufficio Relazioni con il PubblicoUfficio relazioni con il pubblico dell'ospedale: orari, modi per contattarlo e per inviare segnalazioni.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Piemonte. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Piemonte. Il CUP Piemonte risponde all'800 000 500, gratis da fisso e da cellulare, dal lunedì alla domenica 8-20, festività nazionali escluse. Si prenota anche agli sportelli CUP delle aziende sanitarie, nelle farmacie aderenti con la ricetta elettronica e con l'app CUP Piemonte. La prenotazione online della Regione (Salute Piemonte) è rivolta a chi risiede in Piemonte.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (39)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su emavusertib nel linfoma primitivo del sistema nervoso centrale ricaduto o refrattario
- Fase 2Studio su JNJ-79635322 in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 3Studio di fase 3 su un vaccino a mRNA personalizzato con pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 2/3CisPlatin più Gemcitabine e Nabpaclitaxel (GAP) come chemioterapia preoperatoria rispetto alla resezione immediata in pazienti con tumori delle vie biliari (BTC) resecabili ad alto rischio di recidiva
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico acasunlimab (GEN1042) in tumori solidi avanzati
- Fase 3Isa-KRd rispetto a KRd in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali (studio IsKia)
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase N/DConfronto tra suture autobloccanti e suture tradizionali nella chiusura laparoscopica a doppio strato della cupola vaginale dopo isterectomia (studio BI-SURE)
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
- Fase 3Pembrolizumab e radioterapia per il tumore della testa e del collo oligometastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase N/DStudio sul manipolatore uterino rispetto al non uso del manipolatore uterino nel tumore dell'endometrio
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 sul confronto tra ABP 234 e pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non squamoso in fase iniziale
- Fase 3Studio sull'efficacia e la sicurezza di givinostat rispetto a idrossiurea in pazienti con policitemia vera
- Fase 3Studio per capire quanto è sicuro e quanto funziona linvoseltamab rispetto al trattamento standard in pazienti adulti con mieloma multiplo non idonei al trapianto
- Fase 2Studio di fase 2 su cemiplimab con chemioterapia scelta in base all'enzima citidina deaminasi nel tumore del polmone squamoso
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile in stadio III o IV
- Fase 2XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-Low
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase N/DStudio sulla rimozione del peritoneo pelvico durante l'intervento per tumori dell'ovaio in stadio iniziale
- Fase 2Sicurezza ed efficacia del condizionamento FT14 per il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) nella leucemia mieloide acuta
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine nel linfoma B a grandi cellule o di alto grado dopo insuccesso della terapia CAR-T
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (79)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- Daunorubicina / citarabinaChemioterapia
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Dove si trova
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.