Emilia-Romagna
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'Orsola
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+39 051 214 1111 Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Via Giuseppe Massarenti 9, 40138 Bologna
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
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- Tumori rari
- Breast Unit
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Leucemie e sindromi mielodisplastiche in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Sicurezza e tollerabilità delle combinazioni di ziftomenib in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata/refrattariaFase 1 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (41)
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ponatinib in bambini con leucemie, linfomi o tumori solidi ricaduti o refrattari
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su revumenib nelle leucemie acute ricadute con riarrangiamento KMT2A o mutazione NPM1
- Fase 3Studi per valutare ziftomenib in combinazione con Ven+Aza o 7+3 in pazienti con LMA non trattata con NPM1-m o KMT2A-r
- Fase 2/3Studio multifase su ASTX030 (azacitidina e cedazuridina) nelle neoplasie mieloidi, da solo o in associazione con venetoclax nella LMA (studio AZTOUND)
- Fase 3Studio per valutare sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più acalabrutinib in adulti con leucemia linfatica cronica non trattata in precedenza
- Fase 3Studio su sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più obinutuzumab in partecipanti con leucemia linfatica cronica (CLL)
- Fase 3Studio su bleximenib, venetoclax e azacitidina per il trattamento di partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
- Fase 1Studio su bleximenib in associazione a terapie dirette contro la leucemia mieloide acuta (AML)
- Fase 2Sicurezza ed efficacia di RVU120 in combinazione con venetoclax per il trattamento della LMA recidivante/refrattaria
- Fase 3Studio di confronto tra elritercept ed epoetina alfa per il trattamento dell'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che necessitano di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 1/2Studio su BGB-11417 in partecipanti con neoplasie mieloidi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su pivekimab sunirine (IMGN632) nella neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche
- Fase 3Ivosidenib (IVO) in monoterapia e azacitidina (AZA) in monoterapia in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) con mutazione di IDH1, mai trattati con agenti ipometilanti (HMA)
- Fase 3Revumenib in combinazione con azacitidina + venetoclax in pazienti con AML con mutazione di NPM1 o riarrangiamento di KMT2A
- Fase 3IMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
- Fase 2/3L-Annamycin per iniezione in combinazione con citarabina per iniezione come terapia di seconda linea per l'induzione della remissione in soggetti adulti con LMA refrattaria/recidivata
- Fase 2/3Studio per valutare imetelstat (GRN163L) in partecipanti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio basso o intermedio-1 secondo l'International Prognostic Scoring System (IPSS)
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 3Studio di confronto tra blinatumomab alternato a chemioterapia a bassa intensità e chemioterapia standard in adulti anziani con leucemia linfoblastica acuta a precursori B Philadelphia-negativa di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su venetoclax in associazione ad azacitidine rispetto ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta mai trattati e non idonei alla terapia di induzione standard
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su blinatumomab sottocute nella leucemia linfoblastica acuta B recidivata o con malattia residua
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ziftomenib nella leucemia mieloide acuta ricaduta o refrattaria
- Fase 3Studio su venetoclax in compresse con azacitidine per via endovenosa o sottocutanea per valutare la variazione dell'attività della malattia in partecipanti adulti con sindrome mielodisplastica a rischio più alto di nuova diagnosi
- Fase 1Studio di sicurezza e tollerabilità di INCB057643 in partecipanti con mielofibrosi e altre neoplasie mieloidi avanzate
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su enzomenib nella leucemia acuta con riarrangiamento di MLL o mutazione di NPM1
- Fase N/DRuolo dell'adrenomedullina nelle nicchie endostali/vascolari leucemiche
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase 1/2Uno studio clinico di fase 1/2 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di TERN-701 in partecipanti con leucemia mieloide cronica (CARDINAL)
- Fase 3Studio su ponatinib contro imatinib in adulti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 2Studio su cusatuzumab più azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non candidabili a chemioterapia intensiva
- Fase 3Ivosidenib e azacitidina con o senza venetoclax in pazienti adulti con LMA o SMD/LMA di nuova diagnosi con mutazione di IDH1 non idonei alla chemioterapia intensiva
- Fase 1/2IMGN632 in monoterapia o con venetoclax e/o azacitidine per partecipanti con leucemia mieloide acuta CD123-positiva
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase N/DValutazione del carico di malattia nella leucemia a cellule capellute
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase N/DStudio sull'analisi molecolare approfondita per guidare le terapie nelle leucemie acute ricadute o resistenti
- Fase 2Studio di trattamento per bambini e adolescenti con leucemia promielocitica acuta
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (18)
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Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'Orsola, in Emilia-Romagna. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
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- Prima visita oncologica Questa pagina non è ancora nella nostra scheda: chiedi all'URP (si apre in una nuova scheda).
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Prenotazione visite e prestazioni di specialistica ambulatoriale - Servizio Sanitario Nazionale | Policlinico SantOrsolaCome prenotare visite ed esami con il Servizio sanitario nazionale: serve l'impegnativa, poi CUP per telefono, agli sportelli o online.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Oncologia Medica - ArdizzoniUnità di Oncologia medica per i tumori solidi: dove si trova, contatti e come prenotare in libera professione. Esiste anche un'unità dedicata ai tumori femminili.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Studi clinici: informazioni per i pazienti (si apre in una nuova scheda)Studi cliniciPagina per i pazienti sugli studi clinici, con le domande frequenti e gli elenchi degli studi attivi per reparto.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)URP - Ufficio Relazioni con il Pubblico | Policlinico SantOrsolaUfficio relazioni con il pubblico: sede, orari e contatti.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Emilia-Romagna. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Emilia-Romagna. Non risulta un numero unico per prenotare: ogni Azienda sanitaria ha il suo CUP telefonico. Per esempio AUSL di Bologna 800 88 48 88 e AUSL della Romagna 800 002255. Il numero verde regionale 800 033 033 dà informazioni e può passarti al CUP dell'azienda. Online con CUPWEB (SPID, CIE o CNS); dal Fascicolo sanitario solo se sei assistito in Emilia-Romagna. In alcune aziende anche nelle farmacie aderenti (FarmaCUP).
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (295)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 1Studio di fase 1 su LY5830966 in partecipanti con mielofibrosi primaria (PMF), mielofibrosi post-policitemia vera (PPV-MF) o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF) nei quali un inibitore di JAK2 di tipo I (JAK2i) non ha funzionato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ponatinib in bambini con leucemie, linfomi o tumori solidi ricaduti o refrattari
- Fase 1Studio di fase 1 su INCA036873 in tumori solidi avanzati e tumori del sangue, tra cui alcuni linfomi a cellule B
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su revumenib nelle leucemie acute ricadute con riarrangiamento KMT2A o mutazione NPM1
- Fase 1Studio su INCA036978 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
- Fase 2Studio di continuazione di adagrasib per le persone con tumori solidi che hanno partecipato a studi precedenti
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide rispetto a rituximab con lenalidomide nel linfoma follicolare
- Fase 3Studio di fase 3 su sofetabart mipitecan nel tumore dell'ovaio resistente o sensibile al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA033989 rispetto alla migliore terapia disponibile in partecipanti con trombocitemia essenziale
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 1Studio di fase 1 su LY4152199, un anticorpo bispecifico, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B già trattati
- Fase 3Studio di fase 3 su teclistamab in combinazione con lenalidomide e teclistamab da solo rispetto a lenalidomide da sola in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto autologo di cellule staminali
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su olomorasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studi per valutare ziftomenib in combinazione con Ven+Aza o 7+3 in pazienti con LMA non trattata con NPM1-m o KMT2A-r
- Fase 3Studio di estensione sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine per partecipanti con tumori avanzati attualmente in trattamento o in follow-up in uno studio con pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
- Fase 2/3(HARBOR) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BLU-263 rispetto al placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Rina-S rispetto al trattamento scelto dallo sperimentatore in partecipanti con carcinoma endometriale
- Fase 2/3Studio multifase su ASTX030 (azacitidina e cedazuridina) nelle neoplasie mieloidi, da solo o in associazione con venetoclax nella LMA (studio AZTOUND)
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su epcoritamab in combinazione con altri farmaci nei linfomi non-Hodgkin a cellule B
- Fase 3Studio clinico su belzutifan (MK-6482) e zanzalintinib in persone con carcinoma a cellule renali (RCC) (LITESPARK-034/LS-034/MK-6482-034)
- Fase 3Studio di fase 3 su ramucirumab con erlotinib nel tumore del polmone metastatico con mutazione EGFR
- Fase 1Studio di fase 1 su LY4584180 nei linfomi a cellule B già trattati con almeno due terapie
- Fase 2Studio di fase 2 su belzutifan in feocromocitoma, paraganglioma, tumori neuroendocrini del pancreas e altri tumori legati a HIF-2 alfa
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma mantellare recidivato o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su epcoritamab nella leucemia linfatica cronica recidivata e nella sindrome di Richter
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan, da solo o con pembrolizumab, nel tumore della mammella triplo negativo metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico epcoritamab (GEN3013) nei linfomi a cellule B ricaduti o refrattari
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su GDC-4198 da solo o con giredestrant nel tumore della mammella avanzato ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su telisotuzumab adizutecan con un'immunoterapia anti-PD-1 nel tumore del polmone non squamoso avanzato non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in tumori del sangue a cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su nemtabrutinib in diversi tumori del sangue
- Fase 2(PIONEER) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di avapritinib (BLU-285), un inibitore selettivo della tirosin-chinasi diretto contro la mutazione di KIT, rispetto a placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente
- Fase 4Lo studio FLOTILLA: accesso continuato ai farmaci in studio encorafenib e binimetinib per i partecipanti a precedenti studi clinici
- Fase 1/2Studio su Nuvisertib (TP-3654) orale in pazienti con mielofibrosi
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su glofitamab con atezolizumab o polatuzumab vedotin nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 2Studio di fase 2 su selinexor nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
- Fase 3Studio per confrontare Elritercept con placebo in adulti con mielofibrosi e anemia che assumono ruxolitinib
- Fase 1Studio di fase 1 su KK2223 nei linfomi non-Hodgkin a cellule T recidivati o refrattari
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto a bendamustina e rituximab nel linfoma mantellare non trattato
- Fase 3Selinexor come terapia di mantenimento dopo la terapia sistemica in partecipanti con carcinoma endometriale avanzato o recidivante con p53 wild-type
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su talazoparib con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 2Studio di fase 2 su azenosertib nel tumore sieroso di alto grado dell'ovaio resistente al platino
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zanzalintinib rispetto a everolimus nei tumori neuroendocrini avanzati già trattati
- Fase 3Studio su atezolizumab rispetto a placebo come terapia adiuvante in partecipanti con carcinoma vescicale muscolo-invasivo (MIBC) ad alto rischio positivi al ctDNA dopo cistectomia
- Fase 2Studio sulla sicurezza e l'efficacia di varie combinazioni di avelumab come terapia nel carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (JAVELIN Bladder Medley)
- Fase 3Studio per valutare sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più acalabrutinib in adulti con leucemia linfatica cronica non trattata in precedenza
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con anticorpo anti-CD20 nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su tacabrutideg rispetto a pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica ricaduta o resistente
- Fase 3Studio che confronta JNJ-68284528, una terapia CAR-T diretta contro l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA), con pomalidomide, bortezomib e dexamethasone (PVd) o daratumumab, pomalidomide e dexamethasone (DPd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante e refrattario alla lenalidomide
- Fase 3Studio di fase 3 su sonrotoclax con zanubrutinib nel linfoma mantellare ricaduto o resistente
- Fase 3Studio su sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più obinutuzumab in partecipanti con leucemia linfatica cronica (CLL)
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab sottocute rispetto alla forma endovenosa, con lazertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su sonrotoclax (BGB-11417) in monoterapia e in varie combinazioni con desametasone più carfilzomib, desametasone più daratumumab e desametasone più pomalidomide nel mieloma multiplo
- Fase 3Studio su teclistamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tec-DR) e talquetamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tal-DR) in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su bleximenib, venetoclax e azacitidina per il trattamento di partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su teclistamab in associazione a daratumumab per via sottocutanea (SC) (Tec-Dara) rispetto a daratumumab SC, pomalidomide e desametasone (DPd) o daratumumab SC, bortezomib e desametasone (DVd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 1Studio su bleximenib in associazione a terapie dirette contro la leucemia mieloide acuta (AML)
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab più pomalidomide, talquetamab più teclistamab ed elotuzumab, pomalidomide e desametasone oppure pomalidomide, bortezomib e desametasone in partecipanti con mieloma recidivante o refrattario che hanno ricevuto un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide
- Fase 1Studio su JNJ-88549968 per il trattamento delle neoplasie mieloproliferative con mutazione della calreticulina (CALR)
- Fase 2Studio su JNJ-79635322 in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio che confronta JNJ-79635322 e teclistamab in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio sull'aggiunta di apalutamide a radioterapia e terapia ormonale nel tumore della prostata ad alto rischio dopo prostatectomia
- Fase 2Studio di fase 2 su evorpacept con trastuzumab e chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 1Studio di fase 1 su JNJ-88998377 nei linfomi non Hodgkin a cellule B recidivati o refrattari
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab in associazione a daratumumab o in associazione a daratumumab e pomalidomide rispetto a daratumumab in associazione a pomalidomide e desametasone in partecipanti con mieloma multiplo che ritorna dopo il trattamento o è resistente al trattamento
- Fase 3Studio su zanidatamab in combinazione con chemioterapia con o senza tislelizumab in pazienti con tumori gastrici ed esofagei avanzati o metastatici HER2-positivi
- Fase 3Studio di fase 3 su sevabertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 2Visugromab, nivolumab e lenvatinib a confronto con doppio placebo e lenvatinib nel carcinoma epatocellulare non resecabile o metastatico dopo fallimento di un anti-PD-(L)1
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto ad altri inibitori di BTK nel linfoma mantellare già trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone metastatico con delezione di MTAP
- Fase 2/3Studio per valutare la dose, gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia di livmoniplimab come soluzione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab come soluzione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 2Studio di fase 2 su navlimetostat da solo o con izalontamab brengitecan nel tumore del polmone avanzato con perdita del gene MTAP
- Fase 2/3Protocollo di follow-up a lungo termine per partecipanti trattati con cellule T geneticamente modificate
- Fase 2Sicurezza ed efficacia di RVU120 in combinazione con venetoclax per il trattamento della LMA recidivante/refrattaria
- Fase 3Studio di confronto tra elritercept ed epoetina alfa per il trattamento dell'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che necessitano di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su NX-5948 nella leucemia linfatica cronica già trattata con inibitori di BTK e di BCL-2
- Fase 3Studio clinico sugli effetti antitumorali di una terapia sperimentale o della chemioterapia in pazienti con tumore dell'utero ricorrente
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 3Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di BMS-986393 rispetto ai regimi standard in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario ed esposto a lenalidomide (QUINTESSENTIAL-2)
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab come primo trattamento del tumore del polmone con iperespressione di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su paltusotine per via orale per la sindrome da carcinoide nei tumori neuroendocrini
- Fase 1/2Studio su BGB-11417 in partecipanti con neoplasie mieloidi
- Fase 4Nirogacestat in donne in premenopausa con tumore desmoide/fibromatosi aggressiva (DT/AF)
- Fase 3Studio di fase 3 sulla chirurgia mininvasiva dopo chemioterapia nel tumore dell'ovaio, del peritoneo o delle tube avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
- Fase 2Studio di fase 2 su mosunetuzumab e zanubrutinib nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi
- Fase 1Studio di fase 1 su ABBV-453 orale nella leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in combinazione con altri farmaci per tumori a cellule B ricaduti o resistenti
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 2/3Carcinosarcoma ovarico ricorrente, Anti-pd-1 e niraparib
- Fase 2Uno studio per pazienti con mieloma multiplo recidivato e recidivato/refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su PTX-100 nel linfoma cutaneo a cellule T ricaduto o resistente
- Fase 2/3CisPlatin più Gemcitabine e Nabpaclitaxel (GAP) come chemioterapia preoperatoria rispetto alla resezione immediata in pazienti con tumori delle vie biliari (BTC) resecabili ad alto rischio di recidiva
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su disitamab vedotin nel tumore della mammella avanzato che esprime HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su talazoparib con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione con mutazioni dei geni di riparazione del DNA
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su pivekimab sunirine (IMGN632) nella neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche
- Fase 3Ivosidenib (IVO) in monoterapia e azacitidina (AZA) in monoterapia in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) con mutazione di IDH1, mai trattati con agenti ipometilanti (HMA)
- Fase 3Revumenib in combinazione con azacitidina + venetoclax in pazienti con AML con mutazione di NPM1 o riarrangiamento di KMT2A
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Sacituzumab tirumotecan (MK-2870) nel tumore dell'endometrio dopo platino e dopo immunoterapia (MK-2870-005)
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza a lungo termine dei regimi con zanubrutinib in partecipanti con neoplasie a cellule B che hanno partecipato agli studi principali BeiGene su zanubrutinib
- Fase 3Studio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in monoterapia con il trattamento a scelta del medico come trattamento di seconda linea in partecipanti con tumore della cervice recidivante o metastatico (MK-2870-020/TroFuse-020/Gog-3101/ENGOT-cx20)
- Fase 3Bomedemstat rispetto a hydroxyurea per la trombocitemia essenziale (MK-3543-007)
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato già trattato
- Fase 3Studio su atezolizumab con lenvatinib o sorafenib rispetto a lenvatinib o sorafenib da soli nel carcinoma epatocellulare già trattato con atezolizumab e bevacizumab
- Fase 3Studio per conoscere il medicinale in studio elranatamab da solo e con daratumumab in persone con mieloma multiplo che hanno ricevuto altri trattamenti
- Fase 3MagnetisMM-32: studio per conoscere il medicinale in studio elranatamab in persone con mieloma multiplo (MM) ritornato dopo altri trattamenti (incluso un precedente trattamento con un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide)
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin da solo o in combinazione in linfomi a cellule B aggressivi e indolenti
- Fase 1Sicurezza e tollerabilità delle combinazioni di ziftomenib in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata/refrattaria
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su un anticorpo policlonale contro le cellule T tumorali nel linfoma a cellule T periferiche recidivato
- Fase 2Studio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
- Fase 3Mantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a ibrutinib nella leucemia linfatica cronica e nel linfoma linfocitico a piccole cellule
- Fase 1Studio di fase 1b su mosunetuzumab o glofitamab con iberdomide o golcadomide nei linfomi non-Hodgkin a cellule B
- Fase 1Studio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con etentamig (ABBV-383) per infusione endovenosa (EV) in combinazione con regimi antitumorali per il trattamento di partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivante/refrattario
- Fase 3IMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
- Fase 1Studio sulla sicurezza e la tollerabilità di INCB160058 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
- Fase 3Studio di estensione sulla sicurezza e l'efficacia di pertuzumab in pazienti con tumori solidi già arruolati in uno studio clinico su pertuzumab sponsorizzato da Hoffmann-La Roche
- Fase 1Studio per valutare INCA033989 somministrato in monoterapia o in associazione a ruxolitinib in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
- Fase 1/2Studio sull'efficacia e la sicurezza di cevostamab in partecipanti con mieloma multiplo recidivato/refrattario già esposti all'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA)
- Fase 1Studio di fase 1 sul degradatore di BTK ABBV-101 in tumori del sangue a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino peptidico GLSI-100 per prevenire la ricaduta del tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 2/3L-Annamycin per iniezione in combinazione con citarabina per iniezione come terapia di seconda linea per l'induzione della remissione in soggetti adulti con LMA refrattaria/recidivata
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia settimanale intensificata nel tumore dell'ovaio con scarsa risposta iniziale o chirurgia incompleta
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab con rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare non trattato
- Fase N/DStudio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle instillazioni intravescicali di Hydeal Cyst® in pazienti trattati con chemioterapia o immunoterapia intravescicale nel tumore della vescica non muscolo-invasivo
- Fase 3Studio clinico su belzutifan e zanzalintinib in persone con tumore del rene ricorrente dopo terapia adiuvante (MK-6482-033)
- Fase 2Uno studio su teclistamab in partecipanti con mieloma multiplo recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 sull'anticorpo bispecifico odronextamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti o refrattari
- Fase 3Uno studio di accesso precoce su ivosidenib in pazienti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico già trattato
- Fase 3Uno studio che confronta anitocabtagene autoleucel con la terapia standard in partecipanti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su raludotatug deruxtecan nel tumore dell'ovaio ad alto grado resistente al platino
- Fase 2Studio che valuta diverse immunoterapie (LAG-3 e PD-1 con o senza TIGIT, rispetto al solo PD-L1) in partecipanti con carcinoma uroteliale metastatico localmente avanzato non trattato
- Fase 3Studio per valutare efficacia e sicurezza di octreotide deposito sottocutaneo in pazienti con GEP-NET
- Fase 3Studio su trastuzumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia standard di cura nel tumore dell'endometrio con espressione di HER2 (IHC 3+/2+)
- Fase 2Studio di fase 2 su niraparib di mantenimento dopo 3 o 6 cicli di chemioterapia nel tumore dell'ovaio avanzato HRD-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco coniugato PF-08046054 (SGN-PDL1V) in diversi tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su brentuximab vedotin con lenalidomide e rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto al solo rituximab nel linfoma della zona marginale splenica non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su valemetostat nel linfoma a cellule T periferiche recidivato o refrattario
- Fase 2/3Studio per valutare imetelstat (GRN163L) in partecipanti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio basso o intermedio-1 secondo l'International Prognostic Scoring System (IPSS)
- Fase 3Studio di fase 3 su pelabresib (CPI-0610) nella mielofibrosi (MF) (MANIFEST-2)
- Fase 1Studio di fase 1b su loncastuximab tesirine con altri farmaci nei linfomi non-Hodgkin a cellule B recidivati
- Fase 2Iberdomide (Cc220) come terapia di mantenimento dopo Asct in pazienti con MM di nuova diagnosi
- Fase 3Studio sull'efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto a placebo in soggetti con mielofibrosi associata a neoplasia mieloproliferativa in terapia concomitante con inibitore di JAK2 e che richiedono trasfusioni di globuli rossi
- Fase 2Daratumumab-bortezomib-dexamethasone (Dara-VCd) rispetto a bortezomib-thalidomide-dexamethasone (VTd), poi mantenimento con ixazomib (IXA) o IXA-Dara
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 3Isa-KRd rispetto a KRd in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali (studio IsKia)
- Fase 3Studio che confronta imetelstat con la migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto che non ha risposto al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio che esprime HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su EP0031 (lunbotinib) nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni di RET
- Fase 3Studio di confronto tra blinatumomab alternato a chemioterapia a bassa intensità e chemioterapia standard in adulti anziani con leucemia linfoblastica acuta a precursori B Philadelphia-negativa di nuova diagnosi
- Fase 2Studio di prosecuzione del trattamento con parsaclisib per persone con tumori a cellule B già in studio
- Fase 2Studio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
- Fase 1/2Studio su roginolisib in associazione con ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi (MF) non responsivi agli inibitori di JAK
- Fase 3Studio su ONCOFID-P-B (PACLITAXEL-ACIDO IALURONICO)
- Fase 3Studio su lurbinectedin in associazione a doxorubicin contro doxorubicin da sola come trattamento di prima linea in partecipanti con leiomiosarcoma metastatico (SaLuDo)
- Fase N/DConfronto tra suture autobloccanti e suture tradizionali nella chiusura laparoscopica a doppio strato della cupola vaginale dopo isterectomia (studio BI-SURE)
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
- Fase 3(Peak) Studio randomizzato di fase 3 su CGT9486+sunitinib rispetto a sunitinib in soggetti con tumori stromali gastrointestinali
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o HER2 0
- Fase 3Studio su venetoclax in associazione ad azacitidine rispetto ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta mai trattati e non idonei alla terapia di induzione standard
- Fase 1Studio di fase 1 su KO-2806 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
- Fase 2Trapianto di microbiota fecale per il RECUPERO dei pazienti con HCC non resecabile in progressione alla terapia di prima linea con atezolizumab e bevacizumab
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su blinatumomab sottocute nella leucemia linfoblastica acuta B recidivata o con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su sunvozertinib (DZD9008) rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
- Fase 2(Summit) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CGT9486 rispetto a placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente o smoldering
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-07220060 con letrozolo rispetto a un inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio su belzutifan (MK-6482) più pembrolizumab (MK-3475) rispetto a placebo più pembrolizumab in partecipanti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare dopo nefrectomia (MK-6482-022)
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase 3Studio su belzutifan (MK-6482) rispetto a everolimus in partecipanti con carcinoma a cellule renali avanzato (MK-6482-005)
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ziftomenib nella leucemia mieloide acuta ricaduta o refrattaria
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-07248144 con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo dopo inibitore CDK4/6
- Fase 3Studio su venetoclax in compresse con azacitidine per via endovenosa o sottocutanea per valutare la variazione dell'attività della malattia in partecipanti adulti con sindrome mielodisplastica a rischio più alto di nuova diagnosi
- Fase 3Protocollo di trattamento internazionale per bambini e adolescenti con linfoma linfoblastico
- Fase N/DStudio di confronto tra due tecniche endoscopiche per asportare grandi polipi piatti del colon e del retto
- Fase 3Studio su pembrolizumab (MK-3475) rispetto alla chemioterapia nel carcinoma endometriale avanzato o ricorrente con deficit del sistema di riparazione del DNA (dMMR) (MK-3475-C93/KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)
- Fase 3Studio di Fase 3 su pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale
- Fase 2Studio di fase 2 su una strategia senza chemioterapia con trastuzumab, pertuzumab e T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo iniziale
- Fase 3Studio con elranatamab rispetto a lenalidomide in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo trapianto
- Fase 2Studio per pazienti fragili con mieloma multiplo di nuova diagnosi trattati con daratumumab più teclistamab o talquetamab.
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel come prima terapia nel linfoma a grandi cellule B ad alto rischio
- Fase 3Studio che confronta teclistamab in monoterapia con pomalidomide, bortezomib, desametasone (PVd) o carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sulla chemioterapia ipertermica intraperitoneale durante l'intervento nel tumore dell'ovaio in stadio III
- Fase 3Studio di fase 3 su duvelisib rispetto a gemcitabina o bendamustina nel linfoma T nodale con fenotipo T follicolare helper
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di bomedemstat (MK-3543-017)
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 1Studio di sicurezza e tollerabilità di INCB057643 in partecipanti con mielofibrosi e altre neoplasie mieloidi avanzate
- Fase 3Studio su cemiplimab adiuvante contro placebo dopo chirurgia e radioterapia in pazienti con carcinoma squamoso cutaneo ad alto rischio
- Fase 2Studio in pazienti con leiomiosarcoma metastatico o localmente avanzato
- Fase 3Studio sull'efficacia e la sicurezza di givinostat rispetto a idrossiurea in pazienti con policitemia vera
- Fase 1Studio per valutare sicurezza ed efficacia di KQB198 in monoterapia e in associazione in partecipanti con neoplasie ematologiche avanzate
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su enzomenib nella leucemia acuta con riarrangiamento di MLL o mutazione di NPM1
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul farmaco sperimentale ASTX660 nei tumori solidi avanzati e nei linfomi
- Fase 3Studio di fase 3 su vepdegestrant rispetto a fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori per gli estrogeni
- Fase 2Avelumab di mantenimento dopo chemioterapia di seconda linea a base di platino per il carcinoma uroteliale metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con paclitaxel, con o senza bevacizumab, nel tumore dell'ovaio recidivato resistente al platino
- Fase N/DRuolo dell'adrenomedullina nelle nicchie endostali/vascolari leucemiche
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase 4Studio di fase 4 sulla sicurezza a lungo termine di pirtobrutinib
- Fase 3Lenvatinib/Everolimus o Lenvatinib/Pembrolizumab rispetto a Sunitinib da solo come trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato
- Fase N/DStudio di confronto tra PET-TC con FDG e TC tradizionale per controllare la risposta alle cure nel tumore della mammella metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico MCLA-129 nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su cemiplimab con chemioterapia scelta in base all'enzima citidina deaminasi nel tumore del polmone squamoso
- Fase 2Studio su selinexor in monoterapia in soggetti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con trombocitopenia moderata
- Fase N/DStudio sul gel Hyalo Gyn rispetto a placebo per la secchezza vaginale dopo tumore della mammella in menopausa
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib con terapia anti-HER2 e ormonale nel tumore della mammella metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 3Studio su ripretinib rispetto a sunitinib in pazienti con GIST avanzato dopo trattamento con imatinib
- Fase 2Studio su elritercept da solo o insieme a ruxolitinib in adulti con mielofibrosi
- Fase 2XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-Low
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
- Fase 3Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Lutathera in pazienti con GEP-NET avanzato di grado 2 e grado 3
- Fase N/DStudio sulle immagini tardive della pelvi con PET/TC al gallio-68 PSMA nel tumore della prostata
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 1/2Uno studio clinico di fase 1/2 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di TERN-701 in partecipanti con leucemia mieloide cronica (CARDINAL)
- Fase 3Studio su navitoclax in compresse orali in associazione a ruxolitinib in compresse orali rispetto alla miglior terapia disponibile per valutare la variazione del volume della milza in partecipanti adulti con mielofibrosi recidivante/refrattaria
- Fase 2Studio di fase 2 su sonrotoclax da solo o con zanubrutinib nella macroglobulinemia di Waldenström
- Fase 3Studio che valuta atezolizumab e bevacizumab, con o senza tiragolumab, in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) localmente avanzato o metastatico non trattato (IMbrave152)
- Fase 3Studio su ripretinib contro sunitinib in pazienti con GIST avanzato con specifiche mutazioni degli esoni di KIT, trattati in precedenza con imatinib
- Fase 3Studio su ponatinib contro imatinib in adulti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 2Studio di fase 2 su telisotuzumab vedotin nel tumore del polmone non a piccole cellule con espressione di c-Met
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib rispetto alla chemioterapia come primo trattamento nel tumore del polmone con fusione di RET
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel rispetto alla terapia standard nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 2Studio di fase 2 su pirtobrutinib come prima terapia del linfoma mantellare nelle persone anziane fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 3Studio di navtemadlin aggiunto a ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con risposta subottimale a ruxolitinib
- Fase 3Studio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase N/DStudio sull'analisi genetica del DNA e RNA da lavaggio bronchiale nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase N/DStudio su un sistema di navigazione bronchiale per marcare prima dell'intervento i noduli polmonari a vetro smerigliato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase 2Studio su cusatuzumab più azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non candidabili a chemioterapia intensiva
- Fase 3Ivosidenib e azacitidina con o senza venetoclax in pazienti adulti con LMA o SMD/LMA di nuova diagnosi con mutazione di IDH1 non idonei alla chemioterapia intensiva
- Fase 1/2IMGN632 in monoterapia o con venetoclax e/o azacitidine per partecipanti con leucemia mieloide acuta CD123-positiva
- Fase 2Studio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività della malattia con livmoniplimab per infusione endovenosa (IV) in combinazione con budigalimab per infusione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC)
- Fase 3Studio di fase 3 su rusfertide in pazienti con policitemia vera
- Fase 2Studio di fase 1/2 su APL-101 nel tumore del polmone e in altri tumori solidi con alterazioni del gene MET
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab e olaparib come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di venetoclax più desametasone (VenDex) rispetto a pomalidomide più desametasone (PomDex) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario positivo per t(11;14).
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine nel linfoma B a grandi cellule o di alto grado dopo insuccesso della terapia CAR-T
- Fase 3Chemioterapia pre-operatoria a ciclo breve contro ciclo lungo con mFOLFIRINOX o PAXG (studio CASSANDRA)
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
- Fase N/DValutazione del valore diagnostico e prognostico dei marcatori immunoistochimici nelle lesioni precancerose della cervice
- Fase N/DStudio di confronto tra due piattaforme robotiche per la prostatectomia radicale e la nefrectomia parziale
- Fase N/DTrapianto di tessuto ovarico crioconservato in pazienti sopravvissute a sarcomi e tumori ematologici
- Fase N/DSicurezza e fattibilità di un programma multidisciplinare di gestione integrata ospedale-domicilio con dimissione precoce dei pazienti con neoplasie ematologiche sottoposti a chemioterapia ad alte dosi in ospedale
- Fase N/DMarcatori biomolecolari delle metastasi ossee
- Fase N/DChirurgia guidata dalle immagini nel trattamento del tumore del retto (AR_CRC)
- Fase N/DStudio sulla flora batterica intestinale nelle persone operate di duodenocefalopancreasectomia per tumore del pancreas
- Fase N/DStudio sull'intelligenza artificiale per personalizzare lo screening del tumore del colon-retto
- Fase N/DValutazione del carico di malattia nella leucemia a cellule capellute
- Fase N/DStudio sui segni di invecchiamento biologico accelerato nelle persone trattate per linfoma di Hodgkin
- Fase 3Studio ABC-HCC: atezolizumab più bevacizumab rispetto alla chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) nel carcinoma epatocellulare in stadio intermedio
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 3Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ropeginterferone alfa-2b in pazienti con trombocitemia essenziale
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica prima dell'intervento associata a chemioterapia nel tumore della mammella luminale B
- Fase N/DMetodo di elaborazione rapida e immunoistochimica per ottimizzare i tempi di diagnosi nei donatori di organi solidi con sospetta neoplasia
- Fase N/DValore diagnostico dell'analisi di sequenziamento di nuova generazione (NGS) nei tumori delle vie biliari
- Fase N/DPredizione degli esiti e radioterapia personalizzata tramite biomarcatori e imaging funzionale
- Fase N/DAlgoritmo immunoistochimico per la diagnosi e la classificazione dei carcinomi epatocellulari con mutazione di TERT, TP53 e CTNNB1
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase N/DStudio sull'analisi molecolare approfondita per guidare le terapie nelle leucemie acute ricadute o resistenti
- Fase 2Studio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
- Fase 2Durvalumab con chemioterapia a base di Carboplatin ed etoposide nel carcinoma neuroendocrino polmonare a grandi cellule (LCNEC)
- Fase 2Studio di trattamento per bambini e adolescenti con leucemia promielocitica acuta
- Fase 2Studio per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di GB2064 per via orale in partecipanti con mielofibrosi
- Fase 2Carfilzomib, lenalidomide e desametasone contro lenalidomide e desametasone nel mieloma smoldering (SMM) ad alto rischio
- Fase 1/2Studio su TL-895 in combinazione con ruxolitinib in soggetti con MF mai trattati con JAKi e in soggetti con MF con risposta subottimale a ruxolitinib
- Fase N/DStudio sul controllo dei marcatori CEA e CA 15.3 nel follow-up dopo tumore della mammella iniziale
- Fase 2Elettrochemioterapia con carboplatino più bleomicina contro bleomicina da sola nel tumore della vulva
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- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
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