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Azienda Ospedaliero-Universitaria Città della Salute e della Scienza di Torino
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+39 011 633 1633 Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Corso Bramante 88, 10126 Torino
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Mieloma multiplo in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Uno studio per pazienti con mieloma multiplo recidivato e recidivato/refrattarioFase 2 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (23)
- Fase 3Studio di fase 3 su teclistamab in combinazione con lenalidomide e teclistamab da solo rispetto a lenalidomide da sola in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto autologo di cellule staminali
- Fase 3Uno studio per capire quanto funziona linvoseltamab rispetto alla combinazione di elotuzumab, pomalidomide e desametasone in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
- Fase 3Studio che confronta JNJ-68284528, una terapia CAR-T diretta contro l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA), con pomalidomide, bortezomib e dexamethasone (PVd) o daratumumab, pomalidomide e dexamethasone (DPd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante e refrattario alla lenalidomide
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab più pomalidomide, talquetamab più teclistamab ed elotuzumab, pomalidomide e desametasone oppure pomalidomide, bortezomib e desametasone in partecipanti con mieloma recidivante o refrattario che hanno ricevuto un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide
- Fase 3Studio che confronta JNJ-79635322 e un anticorpo bispecifico anti-antigene di maturazione delle cellule B (BCMA)xCD3 in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio per conoscere gli effetti della combinazione di elranatamab, daratumumab e lenalidomide rispetto a daratumumab, bortezomib, lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non candidabili al trapianto
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab in associazione a daratumumab o in associazione a daratumumab e pomalidomide rispetto a daratumumab in associazione a pomalidomide e desametasone in partecipanti con mieloma multiplo che ritorna dopo il trattamento o è resistente al trattamento
- Fase 3Studio su teclistamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tec-DR) e talquetamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tal-DR) in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su teclistamab in associazione a daratumumab per via sottocutanea (SC) (Tec-Dara) rispetto a daratumumab SC, pomalidomide e desametasone (DPd) o daratumumab SC, bortezomib e desametasone (DVd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 3Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di BMS-986393 rispetto ai regimi standard in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario ed esposto a lenalidomide (QUINTESSENTIAL-2)
- Fase 3Studio sull'attività di etentamig per via endovenosa (IV) in monoterapia rispetto alle terapie standard disponibili in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3MagnetisMM-32: studio per conoscere il medicinale in studio elranatamab in persone con mieloma multiplo (MM) ritornato dopo altri trattamenti (incluso un precedente trattamento con un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide)
- Fase 1/2Studio sull'efficacia e la sicurezza di cevostamab in partecipanti con mieloma multiplo recidivato/refrattario già esposti all'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA)
- Fase 3Uno studio che confronta anitocabtagene autoleucel con la terapia standard in partecipanti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
- Fase 2Iberdomide (Cc220) come terapia di mantenimento dopo Asct in pazienti con MM di nuova diagnosi
- Fase 2Daratumumab-bortezomib-dexamethasone (Dara-VCd) rispetto a bortezomib-thalidomide-dexamethasone (VTd), poi mantenimento con ixazomib (IXA) o IXA-Dara
- Fase 3Isa-KRd rispetto a KRd in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali (studio IsKia)
- Fase 2Studio per pazienti fragili con mieloma multiplo di nuova diagnosi trattati con daratumumab più teclistamab o talquetamab.
- Fase 3Studio che confronta teclistamab in monoterapia con pomalidomide, bortezomib, desametasone (PVd) o carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 1/2Studio per determinare dose, sicurezza, tollerabilità ed efficacia di CC-220 in monoterapia e in associazione ad altri trattamenti in soggetti con mieloma multiplo
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di venetoclax più desametasone (VenDex) rispetto a pomalidomide più desametasone (PomDex) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario positivo per t(11;14).
- Fase 2Carfilzomib, lenalidomide e desametasone contro lenalidomide e desametasone nel mieloma smoldering (SMM) ad alto rischio
Contatto
Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria Città della Salute e della Scienza di Torino, in Piemonte. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria Città della Salute e della Scienza di Torino
- Prima visita oncologica (si apre in una nuova scheda)A.O.U. Citta della Salute e della Scienza di Torino - CAS Centro Accoglienza e ServiziIl CAS è il punto di accoglienza per chi ha una diagnosi o un sospetto di tumore: la pagina spiega cos'è e porta ai CAS dei vari ospedali, con i recapiti per prenotare.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)A.O.U. Citta della Salute e della Scienza di Torino - CUP - Centro Unificato Prenotazioni Esami/VisitePagina del CUP: come prenotare e disdire visite ed esami, con l'impegnativa, e i punti di prenotazione dei vari presidi.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)A.O.U. Citta della Salute e della Scienza di Torino - C.O.E.S. Centro Oncologico e Ematologico SubalpinoCentro oncologico ed ematologico delle Molinette: come prenotare le visite oncologiche, allo sportello o per telefono, e dove si trovano ambulatori e day hospital.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)A.O.U. Citta della Salute e della Scienza di Torino - SEGNALAZIONI E RECLAMIPagina dell'ufficio relazioni con il pubblico: a cosa serve e come contattare gli sportelli dei vari presidi.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Piemonte. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Piemonte. Il CUP Piemonte risponde all'800 000 500, gratis da fisso e da cellulare, dal lunedì alla domenica 8-20, festività nazionali escluse. Si prenota anche agli sportelli CUP delle aziende sanitarie, nelle farmacie aderenti con la ricetta elettronica e con l'app CUP Piemonte. La prenotazione online della Regione (Salute Piemonte) è rivolta a chi risiede in Piemonte.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (167)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su teclistamab in combinazione con lenalidomide e teclistamab da solo rispetto a lenalidomide da sola in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto autologo di cellule staminali
- Fase 3Terapia di mantenimento con vorasidenib per l'astrocitoma con mutazione IDH
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Uno studio per capire quanto funziona linvoseltamab rispetto alla combinazione di elotuzumab, pomalidomide e desametasone in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma mantellare recidivato o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su epcoritamab nella leucemia linfatica cronica recidivata e nella sindrome di Richter
- Fase 2/3Studio multifase su ASTX030 (azacitidina e cedazuridina) nelle neoplasie mieloidi, da solo o in associazione con venetoclax nella LMA (studio AZTOUND)
- Fase 3Studio per confrontare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in associazione con pembrolizumab (MK-3475) rispetto a pembrolizumab da solo come trattamento in partecipanti con carcinoma endometriale con riparazione del mismatch proficiente (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
- Fase 3Sonocloud-9 in associazione a carboplatin rispetto alle chemioterapie standard (CCNU o TMZ) nel glioblastoma (GBM) ricorrente
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su selinexor aggiunto alla chemioterapia R-GDP nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 1/2Studio su Nuvisertib (TP-3654) orale in pazienti con mielofibrosi
- Fase 3Studio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
- Fase 2Studio di fase 2 su selinexor nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio per confrontare Elritercept con placebo in adulti con mielofibrosi e anemia che assumono ruxolitinib
- Fase 3Studio di estensione a lungo termine con ibrutinib per persone già trattate in studi precedenti
- Fase 2Regorafenib per il meningioma recidivante (studio MIRAGE)
- Fase 1Studio di fase 1 su KK2223 nei linfomi non-Hodgkin a cellule T recidivati o refrattari
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto a bendamustina e rituximab nel linfoma mantellare non trattato
- Fase 3Studio in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) per valutare quanto sia sicuro e quanto funzioni il trattamento a lungo termine con la terapia di combinazione pozelimab + cemdisiran
- Fase 3Studio che confronta JNJ-68284528, una terapia CAR-T diretta contro l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA), con pomalidomide, bortezomib e dexamethasone (PVd) o daratumumab, pomalidomide e dexamethasone (DPd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante e refrattario alla lenalidomide
- Fase 3Studio su bleximenib, venetoclax e azacitidina per il trattamento di partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab più pomalidomide, talquetamab più teclistamab ed elotuzumab, pomalidomide e desametasone oppure pomalidomide, bortezomib e desametasone in partecipanti con mieloma recidivante o refrattario che hanno ricevuto un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide
- Fase 3Studio su TAR-200 in associazione a cetrelimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante in partecipanti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC)
- Fase 3Studio che confronta JNJ-79635322 e un anticorpo bispecifico anti-antigene di maturazione delle cellule B (BCMA)xCD3 in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 2Studio su TAR-200 in combinazione con cetrelimab, TAR-200 da solo o cetrelimab da solo in partecipanti con tumore della vescica non muscolo-invasivo (NMIBC) non responsivo al bacillo di Calmette-Guérin intravescicale, non idonei o che hanno scelto di non sottoporsi a cistectomia radicale
- Fase 3Studio per valutare TAR-210 rispetto a un trattamento intravescicale con singolo agente in partecipanti con tumore della vescica
- Fase 3Studio per conoscere gli effetti della combinazione di elranatamab, daratumumab e lenalidomide rispetto a daratumumab, bortezomib, lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non candidabili al trapianto
- Fase 3Studio di fase 3 su pasritamig con docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio su erdafitinib a confronto con vinflunine o docetaxel o pembrolizumab in partecipanti con tumore uroteliale avanzato e alterazioni selezionate del gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab in associazione a daratumumab o in associazione a daratumumab e pomalidomide rispetto a daratumumab in associazione a pomalidomide e desametasone in partecipanti con mieloma multiplo che ritorna dopo il trattamento o è resistente al trattamento
- Fase 3Studio di fase 3 su pasritamig, con o senza JNJ-87189401, nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su apalutamide prima e dopo la prostatectomia nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio su teclistamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tec-DR) e talquetamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tal-DR) in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su teclistamab in associazione a daratumumab per via sottocutanea (SC) (Tec-Dara) rispetto a daratumumab SC, pomalidomide e desametasone (DPd) o daratumumab SC, bortezomib e desametasone (DVd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio su TAR-200 rispetto alla chemioterapia intravescicale in partecipanti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR-NMIBC) recidivante dopo Bacillus Calmette-Guérin (BCG)
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone e prednisone nel tumore della prostata metastatico
- Fase 2Studio di prosecuzione (rollover) pan-tumorale
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 2Sicurezza ed efficacia di RVU120 in combinazione con venetoclax per il trattamento della LMA recidivante/refrattaria
- Fase 2/3Protocollo di follow-up a lungo termine per partecipanti trattati con cellule T geneticamente modificate
- Fase 3Studio di fase 3 su paltusotine per via orale per la sindrome da carcinoide nei tumori neuroendocrini
- Fase 3Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di BMS-986393 rispetto ai regimi standard in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario ed esposto a lenalidomide (QUINTESSENTIAL-2)
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 2Studio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
- Fase 2Uno studio per pazienti con mieloma multiplo recidivato e recidivato/refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su tafasitamab con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Ivosidenib (IVO) in monoterapia e azacitidina (AZA) in monoterapia in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) con mutazione di IDH1, mai trattati con agenti ipometilanti (HMA)
- Fase 3Revumenib in combinazione con azacitidina + venetoclax in pazienti con AML con mutazione di NPM1 o riarrangiamento di KMT2A
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza a lungo termine dei regimi con zanubrutinib in partecipanti con neoplasie a cellule B che hanno partecipato agli studi principali BeiGene su zanubrutinib
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Studio sull'attività di etentamig per via endovenosa (IV) in monoterapia rispetto alle terapie standard disponibili in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
- Fase 3MagnetisMM-32: studio per conoscere il medicinale in studio elranatamab in persone con mieloma multiplo (MM) ritornato dopo altri trattamenti (incluso un precedente trattamento con un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide)
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 3EF-41/KEYNOTE D58: studio di fase 3 su Optune insieme a temozolomide più pembrolizumab nel glioblastoma di nuova diagnosi
- Fase 3IMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
- Fase 3Studio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
- Fase 1/2Studio LEGEND: EG-70 in pazienti con NMIBC non responsivi al BCG e NMIBC ad alto rischio trattati in modo incompleto con BCG o mai trattati con BCG
- Fase 1Studio di fase 1 sul degradatore di BTK ABBV-101 in tumori del sangue a cellule B
- Fase 1/2Studio sull'efficacia e la sicurezza di cevostamab in partecipanti con mieloma multiplo recidivato/refrattario già esposti all'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA)
- Fase 3Studio per valutare come funziona la terapia di combinazione pozelimab + cemdisiran in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) la cui terapia attuale non funziona in modo efficiente
- Fase 3Uno studio di accesso precoce su ivosidenib in pazienti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico già trattato
- Fase 3Uno studio che confronta anitocabtagene autoleucel con la terapia standard in partecipanti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
- Fase 3Studio che valuta sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di crovalimab rispetto a eculizumab in partecipanti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) attualmente trattati con inibitori del complemento
- Fase 2Studio di fase 2 su niraparib di mantenimento dopo 3 o 6 cicli di chemioterapia nel tumore dell'ovaio avanzato HRD-positivo
- Fase N/DStudio su un percorso educativo online per ridurre il rischio nelle donne ad alto rischio di tumore della mammella
- Fase 3FUSION: studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ION363 in partecipanti con sclerosi laterale amiotrofica con mutazioni di Fused in Sarcoma (FUS-ALS)
- Fase 2Iberdomide (Cc220) come terapia di mantenimento dopo Asct in pazienti con MM di nuova diagnosi
- Fase 2Daratumumab-bortezomib-dexamethasone (Dara-VCd) rispetto a bortezomib-thalidomide-dexamethasone (VTd), poi mantenimento con ixazomib (IXA) o IXA-Dara
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 3Isa-KRd rispetto a KRd in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali (studio IsKia)
- Fase 3Studio di fase 3 su un protocollo di cura per lattanti sotto l'anno con leucemia acuta con riarrangiamento di KMT2A
- Fase N/DMicrosfere BioPearl™ caricate con Doxorubicin per il trattamento del carcinoma epatocellulare (HCC) non resecabile
- Fase 1/2Vorasidenib in associazione a temozolomide (TMZ) nel glioma con mutazione IDH
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio che confronta imetelstat con la migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto che non ha risposto al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 3Quizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio che esprime HER2
- Fase 3Studio di confronto tra niraparib e temozolomide in partecipanti adulti con glioblastoma di nuova diagnosi, MGMT non metilato
- Fase 3Studio di confronto tra blinatumomab alternato a chemioterapia a bassa intensità e chemioterapia standard in adulti anziani con leucemia linfoblastica acuta a precursori B Philadelphia-negativa di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su AG-120 (ivosidenib) rispetto a placebo in associazione ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta non trattata in precedenza con mutazione di IDH1
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 2Studio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
- Fase 4Studio di fase 4 su olaparib con bevacizumab come terapia di mantenimento nel tumore dell'ovaio HRD positivo
- Fase 3Studio su ONCOFID-P-B (PACLITAXEL-ACIDO IALURONICO)
- Fase 3Studio su lurbinectedin in associazione a doxorubicin contro doxorubicin da sola come trattamento di prima linea in partecipanti con leiomiosarcoma metastatico (SaLuDo)
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 2Studio di fase 2 sulla terapia CAR-T MB-CART2019.1 rispetto alle cure standard nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase 2Studio di fase 2 su palbociclib dopo l'intervento come alternativa alla chemioterapia in persone anziane con tumore della mammella
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase 3Protocollo di trattamento internazionale per bambini e adolescenti con linfoma linfoblastico
- Fase 3Studio di Fase 3 su pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione pozelimab + cemdisiran in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) che non hanno ricevuto di recente o non hanno mai ricevuto un trattamento con inibitori del complemento
- Fase 3Ibrutinib in monoterapia rispetto a venetoclax a durata fissa più obinutuzumab rispetto a ibrutinib a durata fissa più venetoclax in pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) non precedentemente trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 3ONC201 nel glioma diffuso con mutazione H3 K27M dopo radioterapia (studio ACTION)
- Fase N/DStudio sulle cure guidate dalla valutazione geriatrica nelle persone anziane fragili con linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 2Studio per pazienti fragili con mieloma multiplo di nuova diagnosi trattati con daratumumab più teclistamab o talquetamab.
- Fase 3Studio che confronta teclistamab in monoterapia con pomalidomide, bortezomib, desametasone (PVd) o carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su ibrutinib e rituximab nel linfoma della zona marginale non trattato
- Fase 3Studio su cemiplimab adiuvante contro placebo dopo chirurgia e radioterapia in pazienti con carcinoma squamoso cutaneo ad alto rischio
- Fase 3Studio sull'efficacia e la sicurezza di givinostat rispetto a idrossiurea in pazienti con policitemia vera
- Fase 1/2Studio per determinare dose, sicurezza, tollerabilità ed efficacia di CC-220 in monoterapia e in associazione ad altri trattamenti in soggetti con mieloma multiplo
- Fase 3Studio su selpercatinib (LY3527723) in partecipanti con carcinoma midollare della tiroide con mutazione RET
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase 3Studio di fase 3 su IMC-F106C con nivolumab nel melanoma avanzato non trattato in persone HLA-A*02:01 positive
- Fase 1Studio di fase 1 sull'inibitore di MALT1 SGR-1505 in tumori maturi a cellule B
- Fase 2Studio su selinexor in monoterapia in soggetti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con trombocitopenia moderata
- Fase 2Studio per valutare la variazione dell'attività di malattia e gli eventi avversi di venetoclax per via orale con obinutuzumab per via endovenosa (IV) in partecipanti adulti con leucemia linfatica cronica (LLC) ricorrente
- Fase 2XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-Low
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
- Fase 2Studio di fase 2 su clorambucile e rituximab sottocutaneo nel linfoma della zona marginale di tipo MALT
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio su navitoclax in compresse orali in associazione a ruxolitinib in compresse orali rispetto alla miglior terapia disponibile per valutare la variazione del volume della milza in partecipanti adulti con mielofibrosi recidivante/refrattaria
- Fase 2Erdafitinib in monoterapia o in associazione a cetrelimab in pazienti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo con alterazioni del gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su brentuximab vedotin con chemioterapia in bambini con linfoma di Hodgkin avanzato
- Fase 4Protocollo di prosecuzione del trattamento con ibrutinib dopo la conclusione di studi clinici
- Fase N/DStudio su due schemi di radioterapia ipofrazionata per il tumore della prostata localizzato
- Fase 3Studio di navtemadlin aggiunto a ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con risposta subottimale a ruxolitinib
- Fase 2Studio di fase 2 su darolutamide rispetto alla terapia di deprivazione androgenica nel tumore della prostata ormonosensibile
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Ivosidenib e azacitidina con o senza venetoclax in pazienti adulti con LMA o SMD/LMA di nuova diagnosi con mutazione di IDH1 non idonei alla chemioterapia intensiva
- Fase 2Studio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su rusfertide in pazienti con policitemia vera
- Fase 3Studio di fase 3 sulla chemioterapia con o senza radioterapia nel linfoma di Hodgkin in stadio iniziale
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia mirata seguita da immunoterapia nel melanoma con mutazione BRAF V600
- Fase N/DStudio di fase 2 sull'aggiunta di un postbiotico all'immunoterapia anti-PD-1 nel melanoma cutaneo avanzato non trattato
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di venetoclax più desametasone (VenDex) rispetto a pomalidomide più desametasone (PomDex) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario positivo per t(11;14).
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 3Protocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 3Studio su vorasidenib (AG-881) in partecipanti con glioma di grado 2 residuo o ricorrente con mutazione di IDH1 o IDH2 (INDIGO)
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 2Studio di fase 2 sulla prostatectomia con o senza apalutamide nel tumore della prostata ad alto rischio con poche metastasi alla PET-PSMA
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 3Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ropeginterferone alfa-2b in pazienti con trombocitemia essenziale
- Fase 4Akynzeo come trattamento antiemetico nelle pazienti con carcinoma dell'endometrio
- Fase N/DStudio sull'intervallo tra le mammografie di screening nelle donne di 45-49 e 70-74 anni
- Fase N/DStudio sul margine di asportazione chirurgica di 1 cm o 2 cm nel melanoma cutaneo in stadio II
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella rispetto alla sola osservazione nel tumore della mammella piccolo
- Fase 2Efficacia e sicurezza di luspatercept per il trattamento dell'anemia dovuta a MDS con del5q, refrattaria/resistente/intollerante ai trattamenti precedenti, RBC-TD
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase 3Studio di fase 3 su L19IL2/L19TNF iniettati nel tumore prima dell'intervento nel melanoma in stadio III
- Fase 2Studio di fase 2 su mogamulizumab e radioterapia con elettroni su tutta la pelle nel linfoma cutaneo a cellule T
- Fase N/DStudio sulla silibinina per prevenire la ricomparsa di metastasi cerebrali dopo l'intervento in tumore del polmone o della mammella
- Fase 2Studio di fase 2 su ibrutinib per l'anemia emolitica autoimmune nella leucemia linfatica cronica
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
- Fase 2Carfilzomib, lenalidomide e desametasone contro lenalidomide e desametasone nel mieloma smoldering (SMM) ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase III sul glioma anaplastico senza perdita di eterozigosità (LOH) 1p/19q
- Fase 3Studio di fase 3 sul tamoxifene a basso dosaggio nelle lesioni precancerose intraepiteliali della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
- Fase 2Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedio
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (79)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
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- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
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- AvelumabImmunoterapia
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- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
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- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
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- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
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