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+39 071 5961 aou.ancona@emarche.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Via Conca 71, Torrette, Ancona
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 03/10/2026
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Più tipi di tumori solidi in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Protocollo di follow-up a lungo termine per partecipanti trattati con cellule T geneticamente modificateFase 2/3 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (7)
- Fase 2Studio per valutare LY3537021 nel trattamento di nausea e vomito causati dalla chemioterapia in adulti con tumore
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su zongertinib da solo o in combinazione in tumori metastatici HER2-positivi di mammella, stomaco, esofago e colon-retto
- Fase 2Beamion PANTUMOR-1: studio per verificare se zongertinib aiuta le persone con tumori avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elironrasib e daraxonrasib nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco M9140 diretto contro CEACAM5 in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di continuazione per proseguire avelumab dopo la chiusura di studi clinici precedenti
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul farmaco sperimentale E7386 in combinazione con altri antitumorali nei tumori solidi
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (17)
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Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche (Ospedali Riuniti di Ancona), nelle Marche. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche (Ospedali Riuniti di Ancona)
- Prima visita oncologica Questa pagina non è ancora nella nostra scheda: chiedi all'URP (si apre in una nuova scheda).
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche - PrenotazioniCome prenotare visite ed esami con il CUP della Regione Marche: numero verde, sito MyCupMarche, farmacie abilitate o sportelli CUP degli ospedali.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche - clinica oncologica anconaPagina della Clinica Oncologica: degenza, day hospital per tipo di tumore, ambulatori con visite di prima accoglienza, documenti da portare e come arrivare.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche - Relazioni con il pubblicoL'Ufficio relazioni con il pubblico si occupa di informazione, tutela e segnalazioni: dove si trova e come contattarlo nei presidi.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Marche. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Marche. C'è un CUP regionale: 800 098 798 da fisso (gratuito), 071 9998010 o 0721 1779301 da cellulare, dal lunedì al venerdì 8-18 e il sabato 8-13. Serve l'impegnativa dematerializzata; al telefono anche la tessera sanitaria. Online con il portale MyCupMarche o l'App Salute Marche, con SPID o Cohesion. Si prenota anche agli sportelli CUP e nelle farmacie abilitate.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (113)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio per valutare CRB-701 rispetto alla terapia scelta dallo sperimentatore nel carcinoma squamocellulare orofaringeo già trattato
- Fase 3Studio su elritercept per trattare l'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che hanno bisogno di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 2Studio per valutare LY3537021 nel trattamento di nausea e vomito causati dalla chemioterapia in adulti con tumore
- Fase 3Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide rispetto a rituximab con lenalidomide nel linfoma follicolare
- Fase 3Uno studio per capire quanto funziona linvoseltamab rispetto alla combinazione di elotuzumab, pomalidomide e desametasone in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su teclistamab in combinazione con lenalidomide e teclistamab da solo rispetto a lenalidomide da sola in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto autologo di cellule staminali
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan prima dell'intervento nel tumore della mammella triplo negativo in fase iniziale ad alto rischio
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su EIK1001 con pembrolizumab come primo trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig con chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su telisotuzumab adizutecan con un'immunoterapia anti-PD-1 nel tumore del polmone non squamoso avanzato non trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su selinexor aggiunto alla chemioterapia R-GDP nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio su bomedemstat (IMG-7289/MK-3543) rispetto alla migliore terapia disponibile (BAT) in partecipanti con trombocitemia essenziale e risposta inadeguata o intolleranza a hydroxyurea (MK-3543-006)
- Fase 3Studio per confrontare Elritercept con placebo in adulti con mielofibrosi e anemia che assumono ruxolitinib
- Fase 3Studio di fase 3 su neladalkib rispetto ad alectinib come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su zongertinib da solo o in combinazione in tumori metastatici HER2-positivi di mammella, stomaco, esofago e colon-retto
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 2Beamion PANTUMOR-1: studio per verificare se zongertinib aiuta le persone con tumori avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su sonrotoclax (BGB-11417) in monoterapia e in varie combinazioni con desametasone più carfilzomib, desametasone più daratumumab e desametasone più pomalidomide nel mieloma multiplo
- Fase 1Studio che confronta teclistamab prima e dopo la modifica in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab in associazione a daratumumab o in associazione a daratumumab e pomalidomide rispetto a daratumumab in associazione a pomalidomide e desametasone in partecipanti con mieloma multiplo che ritorna dopo il trattamento o è resistente al trattamento
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su ponsegromab per la perdita di peso e la stanchezza nel tumore del pancreas metastatico
- Fase 3Studio su erdafitinib a confronto con vinflunine o docetaxel o pembrolizumab in partecipanti con tumore uroteliale avanzato e alterazioni selezionate del gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
- Fase 2Studio di fase 2 su evorpacept con trastuzumab e chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su zidesamtinib nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori con riarrangiamento di ROS1
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elironrasib e daraxonrasib nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 2/3Protocollo di follow-up a lungo termine per partecipanti trattati con cellule T geneticamente modificate
- Fase 2Sicurezza ed efficacia di RVU120 in combinazione con venetoclax per il trattamento della LMA recidivante/refrattaria
- Fase 3Studio di fase 3 su ZL-1310, un anticorpo coniugato anti-DLL3, nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 2Studio di fase 2 su mosunetuzumab e zanubrutinib nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia ormonale e anti-HER2 con o senza inavolisib prima dell'intervento nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 2Studio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
- Fase 2Uno studio per pazienti con mieloma multiplo recidivato e recidivato/refrattario
- Fase 2/3CisPlatin più Gemcitabine e Nabpaclitaxel (GAP) come chemioterapia preoperatoria rispetto alla resezione immediata in pazienti con tumori delle vie biliari (BTC) resecabili ad alto rischio di recidiva
- Fase 3Studio di fase 3 su lurbinectedina con atezolizumab come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 3Studio su Gammagard Liquid (infusione di immunoglobulina, 10%) per prevenire le infezioni negli adulti con mieloma multiplo
- Fase 3Ivosidenib (IVO) in monoterapia e azacitidina (AZA) in monoterapia in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) con mutazione di IDH1, mai trattati con agenti ipometilanti (HMA)
- Fase 3Revumenib in combinazione con azacitidina + venetoclax in pazienti con AML con mutazione di NPM1 o riarrangiamento di KMT2A
- Fase 3Studio sull'attività di etentamig per via endovenosa (IV) in monoterapia rispetto alle terapie standard disponibili in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 2Studio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
- Fase 3MagnetisMM-32: studio per conoscere il medicinale in studio elranatamab in persone con mieloma multiplo (MM) ritornato dopo altri trattamenti (incluso un precedente trattamento con un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide)
- Fase 3IMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
- Fase 3Studio di fase 3 su ONC-392 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone metastatico dopo immunoterapia
- Fase 2Inibitore di IDH1 (AG 120) in pazienti con sindrome mielodisplastica con mutazione di IDH1
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco M9140 diretto contro CEACAM5 in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule già trattato
- Fase 2/3Studio per valutare imetelstat (GRN163L) in partecipanti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio basso o intermedio-1 secondo l'International Prognostic Scoring System (IPSS)
- Fase 2Daratumumab-bortezomib-dexamethasone (Dara-VCd) rispetto a bortezomib-thalidomide-dexamethasone (VTd), poi mantenimento con ixazomib (IXA) o IXA-Dara
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 3Isa-KRd rispetto a KRd in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali (studio IsKia)
- Fase 3Enfortumab vedotin (EV) più pembrolizumab (MK-3475) perioperatori rispetto alla chemioterapia neoadiuvante nel tumore della vescica muscolo-invasivo (MIBC) idoneo a cisplatin (MK-3475-B15 / KEYNOTE-B15 / EV-304)
- Fase 2Iberdomide (Cc220) come terapia di mantenimento dopo Asct in pazienti con MM di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 3Studio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 3Studio di continuazione per proseguire avelumab dopo la chiusura di studi clinici precedenti
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con everolimus nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su zipalertinib (CLN-081) nel tumore del polmone con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Studio su venetoclax in associazione ad azacitidine rispetto ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta mai trattati e non idonei alla terapia di induzione standard
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di ALK neladalkib (NVL-655) nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori solidi con alterazioni di ALK
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia e poi con o senza olaparib nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III
- Fase 2Studio di fase 2 su palbociclib dopo l'intervento come alternativa alla chemioterapia in persone anziane con tumore della mammella
- Fase 3Protocollo di trattamento internazionale per bambini e adolescenti con linfoma linfoblastico
- Fase 3Studio con elranatamab rispetto a lenalidomide in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo trapianto
- Fase N/DStudio sulle cure guidate dalla valutazione geriatrica nelle persone anziane fragili con linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su zelenectide pevedotin nel tumore della mammella avanzato con amplificazione di NECTIN4
- Fase 2Studio di fase 2 su ibrutinib e rituximab nel linfoma della zona marginale non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 1Studio di fase 1a/1b su ELVN-001 per il trattamento della leucemia mieloide cronica
- Fase 3Studio per capire quanto è sicuro e quanto funziona linvoseltamab rispetto al trattamento standard in pazienti adulti con mieloma multiplo non idonei al trapianto
- Fase 3Studio sull'efficacia e la sicurezza di givinostat rispetto a idrossiurea in pazienti con policitemia vera
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul farmaco sperimentale E7386 in combinazione con altri antitumorali nei tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su vepdegestrant rispetto a fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori per gli estrogeni
- Fase 3Studio clinico di Fase Ⅲ su HLX22 in combinazione con trastuzumab e chemioterapia per il trattamento del cancro della giunzione gastroesofagea e dello stomaco
- Fase 1Studio di prima somministrazione nell'uomo di IMGN151 nei tumori ginecologici ricorrenti
- Fase 3Daratumumab, VELCADE (bortezomib), lenalidomide e desametasone rispetto a VELCADE, lenalidomide e desametasone in soggetti con mieloma multiplo non trattato in precedenza
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab da solo o con bevacizumab nel tumore del polmone non squamoso PD-L1 positivo
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio su navitoclax in compresse orali in associazione a ruxolitinib in compresse orali rispetto alla miglior terapia disponibile per valutare la variazione del volume della milza in partecipanti adulti con mielofibrosi recidivante/refrattaria
- Fase 2Sicurezza ed efficacia del condizionamento FT14 per il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) nella leucemia mieloide acuta
- Fase 2Studio di fase 2 su pirtobrutinib come prima terapia del linfoma mantellare nelle persone anziane fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 3Studio di navtemadlin aggiunto a ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con risposta subottimale a ruxolitinib
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 1Studio di fase 1 su ELVN-002 nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione HER2
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di venetoclax più desametasone (VenDex) rispetto a pomalidomide più desametasone (PomDex) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario positivo per t(11;14).
- Fase 2Studio CAPRI 2 GOIM: efficacia e sicurezza di un regime a base di cetuximab guidato da biomarcatori
- Fase 2RVU120 per il trattamento dell'anemia in pazienti con neoplasie mielodisplastiche a rischio più basso
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 3Protocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase N/DStudio sull'ablazione con vapore per piccoli tumori localizzati del polmone
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 2Efficacia e sicurezza di luspatercept per il trattamento dell'anemia dovuta a MDS con del5q, refrattaria/resistente/intollerante ai trattamenti precedenti, RBC-TD
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase 2Carfilzomib, lenalidomide e desametasone contro lenalidomide e desametasone nel mieloma smoldering (SMM) ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
- Fase 2Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedio
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (84)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlpelisibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- ApalutamideOrmonoterapia
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvapritinibTerapia a bersaglio molecolare
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BrigatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- ClormetinaChemioterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DarolutamideOrmonoterapia
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EnzalutamideOrmonoterapia
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
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