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+39 059 422 2111 poliurp@aou.mo.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Via del Pozzo 71, 41124 Modena
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Tumore della prostata in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 4 su radio-223 rispetto a enzalutamide o abiraterone nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi osseeFase 4 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (4)
- Fase 3Studio di fase 3 su apalutamide prima e dopo la prostatectomia nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su xaluritamig con abiraterone nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (4)
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Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena - Policlinico di Modena, in Emilia-Romagna. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena - Policlinico di Modena
- Prima visita oncologica (si apre in una nuova scheda)Domande Frequenti Oncologia ed EmatologiaCome chiedere la prima visita al Centro Oncologico Modenese: non si passa dal CUP, si telefona alla segreteria e si inviano l'impegnativa e i documenti; c'è anche cosa serve a chi abita fuori provincia.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Prenotare e Disdire Visite ed Esami - Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaCome prenotare o disdire visite ed esami in generale; la prima visita oncologica non passa da qui.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Struttura Complessa di OncologiaStruttura di Oncologia del Policlinico, con un'unità di fase 1: dove si trova, numero e orari per informazioni e rimando alle domande frequenti.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Studi clinici: informazioni per i pazienti (si apre in una nuova scheda)Sperimentazioni Cliniche in AziendaElenco pubblico delle sperimentazioni dell'azienda, con filtri per patologia e per studi che arruolano; non ci sono contatti per i pazienti.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Ufficio Relazioni col Pubblico - URPUfficio relazioni con il pubblico.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Emilia-Romagna. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Emilia-Romagna. Non risulta un numero unico per prenotare: ogni Azienda sanitaria ha il suo CUP telefonico. Per esempio AUSL di Bologna 800 88 48 88 e AUSL della Romagna 800 002255. Il numero verde regionale 800 033 033 dà informazioni e può passarti al CUP dell'azienda. Online con CUPWEB (SPID, CIE o CNS); dal Fascicolo sanitario solo se sei assistito in Emilia-Romagna. In alcune aziende anche nelle farmacie aderenti (FarmaCUP).
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (88)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su sofetabart mipitecan nel tumore dell'ovaio resistente o sensibile al platino
- Fase 2Studio per valutare LY3537021 nel trattamento di nausea e vomito causati dalla chemioterapia in adulti con tumore
- Fase 3Studio per valutare CRB-701 rispetto alla terapia scelta dallo sperimentatore nel carcinoma squamocellulare orofaringeo già trattato
- Fase 3Studio in partecipanti già arruolati in uno studio su atezolizumab sponsorizzato da Genentech e/o F. Hoffmann-La Roche Ltd (IMbrella A)
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su teclistamab in combinazione con lenalidomide e teclistamab da solo rispetto a lenalidomide da sola in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto autologo di cellule staminali
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su divarasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non squamoso avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 4Studio di ricerca sui meccanismi di resistenza alle terapie nel tumore della mammella
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su EIK1001 con pembrolizumab come primo trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con belzutifan (MK-6482) e lenvatinib (MK-7902), o pembrolizumab/quavonlimab (MK-1308A) in combinazione con lenvatinib, rispetto a pembrolizumab e lenvatinib, per il trattamento del carcinoma renale a cellule chiare avanzato (MK-6482-012)
- Fase 2Studio di fase 2 su azenosertib nel tumore sieroso di alto grado dell'ovaio resistente al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su sonrotoclax con obinutuzumab o rituximab rispetto a venetoclax con rituximab nella leucemia linfatica cronica ricaduta
- Fase 3Studio su erdafitinib a confronto con vinflunine o docetaxel o pembrolizumab in partecipanti con tumore uroteliale avanzato e alterazioni selezionate del gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
- Fase 3Studio di fase 3 su apalutamide prima e dopo la prostatectomia nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia, seguito da pembrolizumab e olaparib, nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 3Studio su zanidatamab in combinazione con chemioterapia con o senza tislelizumab in pazienti con tumori gastrici ed esofagei avanzati o metastatici HER2-positivi
- Fase N/DConfronto tra tre tecniche per localizzare il tumore della mammella non palpabile durante la chirurgia conservativa
- Fase 3Studio di fase 3 su xaluritamig con abiraterone nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su RR001 dopo la chemioterapia nel tumore del pancreas localmente avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con trastuzumab emtansine dopo chirurgia nel tumore della mammella HER2-positivo ad alto rischio
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza a lungo termine dei regimi con zanubrutinib in partecipanti con neoplasie a cellule B che hanno partecipato agli studi principali BeiGene su zanubrutinib
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 3Mantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
- Fase 3Studio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino peptidico GLSI-100 per prevenire la ricaduta del tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con olaparib nel tumore dell'ovaio ricaduto con mutazione BRCA
- Fase 3Studio per valutare efficacia e sicurezza di octreotide deposito sottocutaneo in pazienti con GEP-NET
- Fase 2Studio su sonrotoclax in combinazione con zanubrutinib rispetto a zanubrutinib da solo in partecipanti con leucemia linfatica cronica non trattata in precedenza
- Fase 3Studio di fase 3 su elinzanetant per le vampate di calore causate dalla terapia ormonale per il tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 4Studio di fase 4 su radio-223 rispetto a enzalutamide o abiraterone nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi ossee
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su zipalertinib (CLN-081) nel tumore del polmone con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con everolimus nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
- Fase 3Trastuzumab Deruxtecan per soggetti con carcinoma gastrico HER2-positivo o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea dopo progressione durante o dopo un regime contenente trastuzumab (DESTINY-Gastric04)
- Fase 3Studio di fase 3 su sunvozertinib (DZD9008) rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia e poi con o senza olaparib nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase 3Studio su belzutifan (MK-6482) rispetto a everolimus in partecipanti con carcinoma a cellule renali avanzato (MK-6482-005)
- Fase 2Studio di fase 2 su palbociclib dopo l'intervento come alternativa alla chemioterapia in persone anziane con tumore della mammella
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase 3Efficacia e sicurezza di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con chemioradioterapia (CRT) rispetto alla sola CRT nel tumore della vescica muscolo-invasivo (MIBC) (MK-3475-992/KEYNOTE-992)
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su IMC-F106C con nivolumab nel melanoma avanzato non trattato in persone HLA-A*02:01 positive
- Fase 3Lenvatinib/Everolimus o Lenvatinib/Pembrolizumab rispetto a Sunitinib da solo come trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con fulvestrant, con o senza palbociclib, nel tumore della mammella HR-positivo HER2-negativo avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab da solo o con bevacizumab nel tumore del polmone non squamoso PD-L1 positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia rispetto a rituximab con chemioterapia nel linfoma follicolare
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase 3Studio su ponatinib contro imatinib in adulti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 2Sicurezza ed efficacia del condizionamento FT14 per il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) nella leucemia mieloide acuta
- Fase N/DStudio sul trapianto di fegato da donatore vivente per le metastasi epatiche non operabili del tumore del colon-retto
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 3Protocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase 3Studio di fase 3 su ponatinib e blinatumomab rispetto a chemioterapia e imatinib nella leucemia linfoblastica acuta Ph+ di nuova diagnosi
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 sul tamoxifene a basso dosaggio nelle lesioni precancerose intraepiteliali della mammella
- Fase 2Intensificazione con axitinib più nivolumab o nivolumab da solo dopo nivolumab più ipilimumab in pazienti con mRCC
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (73)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Dove si trova
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.