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+39 02 6444 1 info@ospedaleniguarda.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Piazza Ospedale Maggiore 3, 20162 Milano
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
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- Cancer Center
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Neoplasie mieloproliferative in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio che confronta imetelstat con la migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto che non ha risposto al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)Fase 3 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (4)
- Fase 3Studio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
- Fase 2Studio su selinexor in monoterapia in soggetti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con trombocitopenia moderata
- Fase 2Studio su elritercept da solo o insieme a ruxolitinib in adulti con mielofibrosi
- Fase 2Studio per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di GB2064 per via orale in partecipanti con mielofibrosi
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Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, in Lombardia. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
- Prima visita oncologica Questa pagina non è ancora nella nostra scheda: chiedi all'URP (si apre in una nuova scheda).
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Prenota Visite ed EsamiCome prenotare visite ed esami con il Servizio sanitario nazionale: impegnativa, canali, ticket e disdetta.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Oncologia FalckStruttura di Oncologia per i tumori solidi, con i recapiti della segreteria e dove si trovano ambulatorio, day hospital e degenza.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Seconda opinione (si apre in una nuova scheda)Second opinion online - oncologiaSecondo parere oncologico online sui documenti clinici, nell'area privata dell'ospedale, a pagamento.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Comunicazione e Relazioni Esterne - URPStruttura Comunicazione e relazioni esterne, con la sezione dell'ufficio relazioni con il pubblico: orari e contatti.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Lombardia. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Lombardia. Si prenota con il Contact Center regionale: 800 638 638 da fisso (gratis) o 02 999 599 da cellulare (a pagamento), dal lunedì al sabato 8-20, festivi esclusi. Si prenota anche agli sportelli CUP delle strutture, nelle farmacie lombarde aderenti e, con la ricetta elettronica, online su Prenota Salute o con l'app Salutile Prenotazioni. Online senza SPID o CIE serve una tessera sanitaria lombarda.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (162)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 1Studio di fase 1/1b su terapie mirate in diversi sottogruppi di tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su combinazioni di immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alta espressione di PD-L1
- Fase 3Studio di fase 3 su olomorasib con immunoterapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C operato o non operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con cetuximab e chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 1Studio di fase 1b su mosunetuzumab da solo o con venetoclax nella leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione in tumori gastrointestinali
- Fase 3Studio di fase 3 su divarasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non squamoso avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 1b/3 su tazemetostat con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in tumori del sangue a cellule B
- Fase 1/2Studio su patritumab deruxtecan in partecipanti con tumori gastrointestinali (MK-1022-011) (HERTHENA-PanTumor02)
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su PC14586 in tumori solidi avanzati con mutazione TP53 Y220C
- Fase 3Studio di estensione a lungo termine con ibrutinib per persone già trattate in studi precedenti
- Fase 3Studio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto a bendamustina e rituximab nel linfoma mantellare non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS già trattato
- Fase 2Beamion PANTUMOR-1: studio per verificare se zongertinib aiuta le persone con tumori avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 2Studio di fase 1b/2 su niraparib in combinazione con altri farmaci nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocute in diversi schemi nel tumore del polmone con mutazione EGFR e in altri tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su sonrotoclax con obinutuzumab o rituximab rispetto a venetoclax con rituximab nella leucemia linfatica cronica ricaduta
- Fase 3Studio per valutare sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più acalabrutinib in adulti con leucemia linfatica cronica non trattata in precedenza
- Fase 3Studio su sonrotoclax (BGB-11417) più zanubrutinib (BGB-3111) rispetto a venetoclax più obinutuzumab in partecipanti con leucemia linfatica cronica (CLL)
- Fase 3Studio di fase 3 su tacabrutideg rispetto a pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica ricaduta o resistente
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con anticorpo anti-CD20 nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab in associazione a daratumumab o in associazione a daratumumab e pomalidomide rispetto a daratumumab in associazione a pomalidomide e desametasone in partecipanti con mieloma multiplo che ritorna dopo il trattamento o è resistente al trattamento
- Fase 3Studio su bleximenib, venetoclax e azacitidina per il trattamento di partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su amivantamab da solo o con chemioterapia nel tumore del colon-retto avanzato o metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e capmatinib nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 1Studio su bleximenib in associazione a terapie dirette contro la leucemia mieloide acuta (AML)
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su ponsegromab per la perdita di peso e la stanchezza nel tumore del pancreas metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e cetrelimab nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su schemi personalizzati di ibrutinib nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone e prednisone nel tumore della prostata metastatico
- Fase 3Studio su zanidatamab in combinazione con chemioterapia con o senza tislelizumab in pazienti con tumori gastrici ed esofagei avanzati o metastatici HER2-positivi
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su pumitamig con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su nivolumab e relatlimab con chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con PD-L1 pari o superiore all'1%
- Fase 2Visugromab, nivolumab e lenvatinib a confronto con doppio placebo e lenvatinib nel carcinoma epatocellulare non resecabile o metastatico dopo fallimento di un anti-PD-(L)1
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elironrasib e daraxonrasib nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 2Studio di fase 2 su navlimetostat da solo o con izalontamab brengitecan nel tumore del polmone avanzato con perdita del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su un vaccino a mRNA personalizzato con pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 2Studio per valutare l'efficacia di VVD-133214 in combinazione con pembrolizumab rispetto al solo pembrolizumab in partecipanti con tumore avanzato del colon o del retto
- Fase 1/2Studio su BGB-11417 in partecipanti con neoplasie mieloidi
- Fase 2Studio di fase 2 su mosunetuzumab e zanubrutinib nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in combinazione con altri farmaci per tumori a cellule B ricaduti o resistenti
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 2Uno studio per pazienti con mieloma multiplo recidivato e recidivato/refrattario
- Fase 2/3CisPlatin più Gemcitabine e Nabpaclitaxel (GAP) come chemioterapia preoperatoria rispetto alla resezione immediata in pazienti con tumori delle vie biliari (BTC) resecabili ad alto rischio di recidiva
- Fase 2Studio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
- Fase 1Studio di fase 1/1b su IAM1363 nei tumori avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su lurbinectedina con atezolizumab come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su tafasitamab con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 sul radiofarmaco 177Lu-PSMA-I&T rispetto alla terapia ormonale nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Revumenib in combinazione con azacitidina + venetoclax in pazienti con AML con mutazione di NPM1 o riarrangiamento di KMT2A
- Fase 1/2Studio su erdafitinib in partecipanti con tumore uroteliale metastatico o localmente avanzato
- Fase 1Studio di fase 1 su GDC-6036 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza a lungo termine dei regimi con zanubrutinib in partecipanti con neoplasie a cellule B che hanno partecipato agli studi principali BeiGene su zanubrutinib
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
- Fase 1Studio su runimotamab in partecipanti con tumori che esprimono HER2, localmente avanzati o metastatici
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 2Studio di fase 2 su entrectinib nei tumori solidi con fusioni dei geni NTRK, ROS1 o ALK
- Fase 2Studio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 3Mantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
- Fase 3IMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alle cure standard nel tumore del polmone a piccole cellule esteso già trattato
- Fase 3Studio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 1Studio di fase 1 sul degradatore di BTK ABBV-101 in tumori del sangue a cellule B
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su ifinatamab deruxtecan in diversi tumori solidi ricorrenti o metastatici
- Fase 3Studio di fase 1-3 su diverse terapie scelte in base ai biomarcatori nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III non operabile
- Fase 2Studio di fase 2 su encorafenib e cetuximab con pembrolizumab nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E e instabilità dei microsatelliti
- Fase 2Studio di fase 2 sull'anticorpo bispecifico odronextamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti o refrattari
- Fase 1Studio di fase 1 su AMG 410, da solo o in combinazione, nei tumori solidi avanzati con alterazioni del gene KRAS
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco M9140 diretto contro CEACAM5 in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico petosemtamab (MCLA-158) in tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 1b/2 su disitamab vedotin associato ad altre terapie antitumorali in tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto al solo rituximab nel linfoma della zona marginale splenica non trattato
- Fase 2/3Studio per valutare imetelstat (GRN163L) in partecipanti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio basso o intermedio-1 secondo l'International Prognostic Scoring System (IPSS)
- Fase N/DTRANsplantation vs reSECTion dopo terapia di conversione per metastasi epatiche da tumore colorettale inizialmente non resecabili
- Fase 2Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 2Daratumumab-bortezomib-dexamethasone (Dara-VCd) rispetto a bortezomib-thalidomide-dexamethasone (VTd), poi mantenimento con ixazomib (IXA) o IXA-Dara
- Fase 3Studio che confronta imetelstat con la migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto che non ha risposto al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)
- Fase 3Studio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
- Fase 3Quizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ALE.P03, un anticorpo coniugato anti-claudina 1, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sugli inibitori di RAS attivo nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS
- Fase 3Studio su AG-120 (ivosidenib) rispetto a placebo in associazione ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta non trattata in precedenza con mutazione di IDH1
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 2Studio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
- Fase 2Studio di prosecuzione del trattamento con parsaclisib per persone con tumori a cellule B già in studio
- Fase 1Studio su sonrotoclax (BGB-11417), inibitore di Bcl-2, in partecipanti con neoplasie a cellule B mature
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con everolimus nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e cetuximab, con o senza chemioterapia, come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat in combinazione nei tumori avanzati gastrointestinali, delle vie biliari e del pancreas con delezione di MTAP
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat da solo o in combinazione nei tumori toracici avanzati con delezione di MTAP
- Fase 3Trastuzumab Deruxtecan per soggetti con carcinoma gastrico HER2-positivo o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea dopo progressione durante o dopo un regime contenente trastuzumab (DESTINY-Gastric04)
- Fase 1Studio di fase 1 su tarlatamab con YL201, con o senza immunoterapia anti-PD-L1, nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 2Studio di fase 2 su tre dosi di pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica o nel linfoma a piccoli linfociti già trattati
- Fase 1Studio di fase 1 su RMC-6291 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Ibrutinib in monoterapia rispetto a venetoclax a durata fissa più obinutuzumab rispetto a ibrutinib a durata fissa più venetoclax in pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) non precedentemente trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase N/DStudio sulle cure guidate dalla valutazione geriatrica nelle persone anziane fragili con linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su ibrutinib e rituximab nel linfoma della zona marginale non trattato
- Fase 3Studio per capire quanto è sicuro e quanto funziona linvoseltamab rispetto al trattamento standard in pazienti adulti con mieloma multiplo non idonei al trapianto
- Fase 1Studio per valutare sicurezza ed efficacia di KQB198 in monoterapia e in associazione in partecipanti con neoplasie ematologiche avanzate
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con paclitaxel, con o senza bevacizumab, nel tumore dell'ovaio recidivato resistente al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib dopo chirurgia o radioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con fusione di RET
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico MCLA-129 nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori solidi avanzati
- Fase 1/2Vaccino genetico Nous-209 per il trattamento dei tumori solidi con instabilità dei microsatelliti
- Fase 1Studio di fase 1 sull'inibitore di MALT1 SGR-1505 in tumori maturi a cellule B
- Fase 2Studio su selinexor in monoterapia in soggetti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con trombocitopenia moderata
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia rispetto a rituximab con chemioterapia nel linfoma follicolare
- Fase 2Studio su elritercept da solo o insieme a ruxolitinib in adulti con mielofibrosi
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-Low
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su un nuovo schema di somministrazione di tafasitamab con lenalidomide nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su sonrotoclax da solo o con zanubrutinib nella macroglobulinemia di Waldenström
- Fase 2Studio di fase 2 su radioterapia seguita da durvalumab e ceralasertib nel tumore del polmone in stadio III ricaduto nel torace
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab con durvalumab nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso dopo la prima chemioterapia
- Fase 4HOPE contro la recidiva del tumore nell'HCC
- Fase N/DStudio clinico sul miglior approccio chirurgico per la nefrectomia parziale con sistema robotico a porta singola nel trattamento del carcinoma renale localizzato
- Fase 4Protocollo di prosecuzione del trattamento con ibrutinib dopo la conclusione di studi clinici
- Fase 1Attività di sotorasib in soggetti con tumori solidi avanzati con mutazione KRAS p.G12C (CodeBreak 101)
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib rispetto alla chemioterapia come primo trattamento nel tumore del polmone con fusione di RET
- Fase 2Studio di fase 2 su botensilimab, da solo o con balstilimab, nel tumore del colon-retto metastatico refrattario
- Fase 3Lo studio Sagittarius
- Fase 2Studio su cusatuzumab più azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non candidabili a chemioterapia intensiva
- Fase 3Ivosidenib e azacitidina con o senza venetoclax in pazienti adulti con LMA o SMD/LMA di nuova diagnosi con mutazione di IDH1 non idonei alla chemioterapia intensiva
- Fase N/DPrehabilitation multimodale nella chirurgia oncologica
- Fase 2Studio di fase 2 su zenocutuzumab nei tumori solidi con fusione del gene NRG1
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 3Chemioterapia pre-operatoria a ciclo breve contro ciclo lungo con mFOLFIRINOX o PAXG (studio CASSANDRA)
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase 2/3Studio su navtemadlin come terapia di mantenimento nel tumore dell'endometrio avanzato o ricorrente TP53WT
- Fase 2Studio per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di GB2064 per via orale in partecipanti con mielofibrosi
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su KRT-232 con acalabrutinib nel linfoma diffuso a grandi cellule B e nella leucemia linfatica cronica recidivati
- Fase 2Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedio
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (80)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
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