Lombardia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Piazza Ospedale Maggiore 3, 20162 Milano
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Tumore del colon-retto in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzatoFase 2Altre sperimentazioni per questo tumore (12)
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con cetuximab e chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su amivantamab da solo o con chemioterapia nel tumore del colon-retto avanzato o metastatico
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su pumitamig con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 1Studio di fase 1/1b su terapie mirate in diversi sottogruppi di tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su encorafenib e cetuximab con pembrolizumab nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E e instabilità dei microsatelliti
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e cetuximab, con o senza chemioterapia, come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su botensilimab, da solo o con balstilimab, nel tumore del colon-retto metastatico refrattario
Terapie autorizzate per questo tumore (5)
Accesso
Come si accede
Visite oncologiche prenotabili tramite il servizio Prenota visite/esami dell'ospedale.
Servizi
- Cancer Center
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (110)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su PC14586 in tumori solidi avanzati con mutazione TP53 Y220C
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di estensione a lungo termine con ibrutinib per persone già trattate in studi precedenti
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con cetuximab e chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto a bendamustina e rituximab nel linfoma mantellare non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS già trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in tumori del sangue a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su tacabrutideg rispetto a pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica ricaduta o resistente
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocute in diversi schemi nel tumore del polmone con mutazione EGFR e in altri tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con anticorpo anti-CD20 nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su sonrotoclax con obinutuzumab o rituximab rispetto a venetoclax con rituximab nella leucemia linfatica cronica ricaduta
- Fase 2Studio di fase 1b/2 su niraparib in combinazione con altri farmaci nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su amivantamab da solo o con chemioterapia nel tumore del colon-retto avanzato o metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e cetrelimab nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su schemi personalizzati di ibrutinib nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione in tumori gastrointestinali
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e capmatinib nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su ponsegromab per la perdita di peso e la stanchezza nel tumore del pancreas metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone e prednisone nel tumore della prostata metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su olomorasib con immunoterapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C operato o non operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su nivolumab e relatlimab con chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con PD-L1 pari o superiore all'1%
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su pumitamig con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elironrasib e daraxonrasib nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su navlimetostat da solo o con izalontamab brengitecan nel tumore del polmone avanzato con perdita del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su un vaccino a mRNA personalizzato con pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 1Studio di fase 1/1b su terapie mirate in diversi sottogruppi di tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su mosunetuzumab e zanubrutinib nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in combinazione con altri farmaci per tumori a cellule B ricaduti o resistenti
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su lurbinectedina con atezolizumab come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 1Studio di fase 1/1b su IAM1363 nei tumori avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su divarasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non squamoso avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 1Studio di fase 1b su mosunetuzumab da solo o con venetoclax nella leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria
- Fase 3Studio di fase 3 su tafasitamab con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 sul radiofarmaco 177Lu-PSMA-I&T rispetto alla terapia ormonale nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su tabelecleucel nella malattia linfoproliferativa post-trapianto associata al virus di Epstein-Barr
- Fase 1Studio di fase 1 su GDC-6036 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 2Studio di fase 2 su entrectinib nei tumori solidi con fusioni dei geni NTRK, ROS1 o ALK
- Fase 2Studio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alle cure standard nel tumore del polmone a piccole cellule esteso già trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su combinazioni di immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alta espressione di PD-L1
- Fase 3Studio di fase 1b/3 su tazemetostat con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 1Studio di fase 1 sul degradatore di BTK ABBV-101 in tumori del sangue a cellule B
- Fase 3Studio di fase 1-3 su diverse terapie scelte in base ai biomarcatori nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III non operabile
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su ifinatamab deruxtecan in diversi tumori solidi ricorrenti o metastatici
- Fase 2Studio di fase 2 su encorafenib e cetuximab con pembrolizumab nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E e instabilità dei microsatelliti
- Fase 2Studio di fase 2 sull'anticorpo bispecifico odronextamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti o refrattari
- Fase 1Studio di fase 1 su AMG 410, da solo o in combinazione, nei tumori solidi avanzati con alterazioni del gene KRAS
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco M9140 diretto contro CEACAM5 in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico petosemtamab (MCLA-158) in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto al solo rituximab nel linfoma della zona marginale splenica non trattato
- Fase 2Studio di fase 1b/2 su disitamab vedotin associato ad altre terapie antitumorali in tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 2Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ALE.P03, un anticorpo coniugato anti-claudina 1, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sugli inibitori di RAS attivo nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 2Studio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
- Fase 2Studio di prosecuzione del trattamento con parsaclisib per persone con tumori a cellule B già in studio
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con everolimus nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e cetuximab, con o senza chemioterapia, come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat in combinazione nei tumori avanzati gastrointestinali, delle vie biliari e del pancreas con delezione di MTAP
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat da solo o in combinazione nei tumori toracici avanzati con delezione di MTAP
- Fase 1Studio di fase 1 su tarlatamab con YL201, con o senza immunoterapia anti-PD-L1, nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 2Studio di fase 2 su tre dosi di pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica o nel linfoma a piccoli linfociti già trattati
- Fase 1Studio di fase 1 su RMC-6291 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase N/DStudio sulle cure guidate dalla valutazione geriatrica nelle persone anziane fragili con linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su ibrutinib e rituximab nel linfoma della zona marginale non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con paclitaxel, con o senza bevacizumab, nel tumore dell'ovaio recidivato resistente al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib dopo chirurgia o radioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con fusione di RET
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico MCLA-129 nel tumore del polmone non a piccole cellule e in altri tumori solidi avanzati
- Fase 1Studio di fase 1 sull'inibitore di MALT1 SGR-1505 in tumori maturi a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia rispetto a rituximab con chemioterapia nel linfoma follicolare
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su un nuovo schema di somministrazione di tafasitamab con lenalidomide nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su sonrotoclax da solo o con zanubrutinib nella macroglobulinemia di Waldenström
- Fase 2Studio di fase 2 su radioterapia seguita da durvalumab e ceralasertib nel tumore del polmone in stadio III ricaduto nel torace
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab con durvalumab nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso dopo la prima chemioterapia
- Fase 4Protocollo di prosecuzione del trattamento con ibrutinib dopo la conclusione di studi clinici
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib rispetto alla chemioterapia come primo trattamento nel tumore del polmone con fusione di RET
- Fase 2Studio di fase 2 su botensilimab, da solo o con balstilimab, nel tumore del colon-retto metastatico refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su zenocutuzumab nei tumori solidi con fusione del gene NRG1
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su KRT-232 con acalabrutinib nel linfoma diffuso a grandi cellule B e nella leucemia linfatica cronica recidivati
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (80)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Da sapere qui
Prima di andare in questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.