Friuli-Venezia Giulia
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale - Ospedale Santa Maria della Misericordia
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+39 0432 5521 asufc@certsanita.fvg.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Piazzale Santa Maria della Misericordia 15, 33100 Udine
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Tumori dello stomaco e dell'esofago in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio clinico di Fase Ⅲ su HLX22 in combinazione con trastuzumab e chemioterapia per il trattamento del cancro della giunzione gastroesofagea e dello stomacoFase 3 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (3)
- Fase 2DEWI: Watch-and-Wait con dostarlimab nell'adenocarcinoma gastrico/della giunzione gastroesofagea (GEJ) localizzato dMMR/MSI-H, studio di fase II
- Fase 3Mantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
- Fase 2/3Studio su evorpacept (ALX148) in pazienti con carcinoma gastrico avanzato HER2+ (ASPEN-06)
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (7)
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Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale - Ospedale Santa Maria della Misericordia, in Friuli-Venezia Giulia. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale - Ospedale Santa Maria della Misericordia
- Prima visita oncologica Questa pagina non è ancora nella nostra scheda: chiedi all'URP (si apre in una nuova scheda).
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Azienda sanitaria universitaria Friuli Centrale (ASU FC) - Prenota, Annulla visita o esameCome verificare i tempi di attesa e prenotare online prime visite ed esami con il servizio regionale del Friuli Venezia Giulia, e come annullare una prenotazione.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Azienda sanitaria universitaria Friuli Centrale (ASU FC) - SOC Oncologia S. Maria della MisericordiaPagina dell'Oncologia dell'ospedale di Udine: sede e contatti, gruppi multidisciplinari per tumore, guide ai servizi e informazioni per chi è in terapia o ricoverato.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Studi clinici: informazioni per i pazienti (si apre in una nuova scheda)Azienda sanitaria universitaria Friuli Centrale (ASU FC) - Sperimentazioni clinicheElenco delle sperimentazioni cliniche dell'azienda, con filtro per studi in corso o conclusi e per struttura, compresa l'Oncologia.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Azienda sanitaria universitaria Friuli Centrale (ASU FC) - Comunicazione e URPContatti, sede e orari dell'Ufficio relazioni con il pubblico e del numero informativo aziendale, a Udine e negli altri presidi.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Friuli-Venezia Giulia. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Friuli-Venezia Giulia. C'è un call center regionale unico: 0434 223522, da cellulare, da fisso e dall'estero, dal lunedì al venerdì 7-22 e il sabato 7-20. Online si prenotano alcune prime visite ed esami, con ricetta di una sola prestazione e priorità B, D o P, solo se risiedi in Friuli-Venezia Giulia. Si prenota anche agli sportelli CUP delle aziende sanitarie e nelle farmacie abilitate.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (90)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 1Studio su INCA036978 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA033989 rispetto alla migliore terapia disponibile in partecipanti con trombocitemia essenziale
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su teclistamab in combinazione con lenalidomide e teclistamab da solo rispetto a lenalidomide da sola in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto autologo di cellule staminali
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma follicolare non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib con fulvestrant dopo un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 2TheraSphere con durvalumab e tremelimumab per l'HCC
- Fase 3Studio per confrontare Elritercept con placebo in adulti con mielofibrosi e anemia che assumono ruxolitinib
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con anticorpo anti-CD20 nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio per valutare TAR-210 rispetto al trattamento con chemioterapia intravescicale in partecipanti con tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab nel tumore del polmone metastatico con PD-L1 pari o superiore al 50%
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 3Studio di fase 3 su un vaccino a mRNA personalizzato con pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 3Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di BMS-986393 rispetto ai regimi standard in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario ed esposto a lenalidomide (QUINTESSENTIAL-2)
- Fase 3Biopsia del linfonodo sentinella nel tumore dell'endometrio
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia ormonale e anti-HER2 con o senza inavolisib prima dell'intervento nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA
- Fase 2Studio per pazienti con mieloma multiplo in recidiva (isatuximab-dexamethasone)
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 2Uno studio per pazienti con mieloma multiplo recidivato e recidivato/refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
- Fase 2Uso di elranatamab in pazienti con mieloma indolente (smoldering) ad alto rischio
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza a lungo termine dei regimi con zanubrutinib in partecipanti con neoplasie a cellule B che hanno partecipato agli studi principali BeiGene su zanubrutinib
- Fase 2Studio di estensione sulla sicurezza di trastuzumab emtansine in partecipanti precedentemente trattati con trastuzumab emtansine da solo o in associazione con altre terapie antitumorali in uno degli studi principali
- Fase 1/2Studio su erdafitinib in partecipanti con tumore uroteliale metastatico o localmente avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 2DEWI: Watch-and-Wait con dostarlimab nell'adenocarcinoma gastrico/della giunzione gastroesofagea (GEJ) localizzato dMMR/MSI-H, studio di fase II
- Fase 3Mantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase N/DStudio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle instillazioni intravescicali di Hydeal Cyst® in pazienti trattati con chemioterapia o immunoterapia intravescicale nel tumore della vescica non muscolo-invasivo
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 1/2Studio su mRNA-4359 somministrato da solo e in combinazione con il blocco dei checkpoint immunitari in partecipanti con tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan e pembrolizumab, con o senza platino, nel tumore del polmone non squamoso avanzato
- Fase 1/2Studio su roginolisib in associazione con ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi (MF) non responsivi agli inibitori di JAK
- Fase 2Studio di fase 2 sull'immunoterapia di consolidamento dopo trattamento radicale del tumore del polmone oligometastatico
- Fase N/DConfronto tra suture autobloccanti e suture tradizionali nella chiusura laparoscopica a doppio strato della cupola vaginale dopo isterectomia (studio BI-SURE)
- Fase 2Studio di fase 2 sulla radiochirurgia delle metastasi cerebrali prima di ivonescimab e chemioterapia nel tumore del polmone
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia e poi con o senza olaparib nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III
- Fase 3DAY101 rispetto alla chemioterapia standard in partecipanti pediatrici con glioma di basso grado che richiedono una terapia sistemica di prima linea (LOGGIC/FIREFLY-2)
- Fase 3Studio di Fase 3 su pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale
- Fase 3Studio di fase 3 su loncastuximab tesirine con rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase N/DStudio sulle cure guidate dalla valutazione geriatrica nelle persone anziane fragili con linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 3Studio che confronta teclistamab in monoterapia con pomalidomide, bortezomib, desametasone (PVd) o carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio sull'efficacia e la sicurezza di givinostat rispetto a idrossiurea in pazienti con policitemia vera
- Fase 3Studio clinico di Fase Ⅲ su HLX22 in combinazione con trastuzumab e chemioterapia per il trattamento del cancro della giunzione gastroesofagea e dello stomaco
- Fase 3Studio di fase 3 su naporafenib con trametinib nel melanoma cutaneo con mutazione NRAS già trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib con terapia anti-HER2 e ormonale nel tumore della mammella metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con fulvestrant, con o senza palbociclib, nel tumore della mammella HR-positivo HER2-negativo avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile in stadio III o IV
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia rispetto a rituximab con chemioterapia nel linfoma follicolare
- Fase 2XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-Low
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio su navitoclax in compresse orali in associazione a ruxolitinib in compresse orali rispetto alla miglior terapia disponibile per valutare la variazione del volume della milza in partecipanti adulti con mielofibrosi recidivante/refrattaria
- Fase 2Studio di fase 2 su sonrotoclax da solo o con zanubrutinib nella macroglobulinemia di Waldenström
- Fase 2Studio di fase 2 sull'acido valproico associato alla ripresa della terapia anti-EGFR nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 4HOPE contro la recidiva del tumore nell'HCC
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase 3Pazienti con tumore dell'endometrio MMR deficient: confronto tra chemioterapia e dostarlimab in prima linea
- Fase 2Sicurezza ed efficacia del condizionamento FT14 per il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) nella leucemia mieloide acuta
- Fase 4Protocollo di prosecuzione del trattamento con ibrutinib dopo la conclusione di studi clinici
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 2Studio su cusatuzumab più azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non candidabili a chemioterapia intensiva
- Fase 2Studio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase N/DPrehabilitation multimodale nella chirurgia oncologica
- Fase 2/3Studio su evorpacept (ALX148) in pazienti con carcinoma gastrico avanzato HER2+ (ASPEN-06)
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia mirata seguita da immunoterapia nel melanoma con mutazione BRAF V600
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 3Chemioterapia pre-operatoria a ciclo breve contro ciclo lungo con mFOLFIRINOX o PAXG (studio CASSANDRA)
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
- Fase 3Studio di fase 3 su ponatinib e blinatumomab rispetto a chemioterapia e imatinib nella leucemia linfoblastica acuta Ph+ di nuova diagnosi
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase N/DStudio su una crema a base di N-acetilcisteina e urea per prevenire la sindrome mano-piede da capecitabina nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su R-mini-CHP con polatuzumab vedotin rispetto a R-mini-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B delle persone anziane
- Fase 2Studio di fase 2 su chemioterapia con lorlatinib nel tumore del polmone ALK-positivo in progressione fuori dal cervello
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (82)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlpelisibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvapritinibTerapia a bersaglio molecolare
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- AzacitidinaChemioterapia
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- Daunorubicina / citarabinaChemioterapia
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- EribulinaChemioterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Dove si trova
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.