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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Leucemie e sindromi mielodisplastiche in questo centro
Lo studio da cui arrivi
RVU120 per il trattamento dell'anemia in pazienti con neoplasie mielodisplastiche a rischio più bassoFase 2 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (3)
- Fase 3Studio su elritercept per trattare l'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che hanno bisogno di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 1/2Studio che valuta la combinazione di luspatercept nella LR-MDS senza RS dopo fallimento o non idoneità agli ESA
- Fase 3Studio di confronto tra elritercept ed epoetina alfa per il trattamento dell'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che necessitano di trasfusioni di sangue regolari
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (20)
- Acalabrutinib
- Blinatumomab
- Brexucabtagene autoleucel
- Daunorubicina / citarabina
- Decitabina
- Decitabina / cedazuridina
- Gemtuzumab ozogamicin
- Gilteritinib
- Glasdegib
- Ibrutinib
- Idelalisib
- Inotuzumab ozogamicin
- Ivosidenib
- Lenalidomide
- Luspatercept
- Midostaurina
- Obinutuzumab
- Pirtobrutinib
- Quizartinib
- Zanubrutinib
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Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Istituto di Candiolo - FPO IRCCS, in Piemonte. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Istituto di Candiolo - FPO IRCCS
- Prima visita oncologica Questa pagina non è ancora nella nostra scheda: chiedi all'URP (si apre in una nuova scheda).
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Prenotazioni e ritiro referti - INOC - Istituto Nazionale Oncologico CandioloCome prenotare visite ed esami con il Servizio sanitario o privatamente, con un avviso per chi viene da un'altra regione.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Oncologia medica - INOC - Istituto Nazionale Oncologico CandioloDivisione di Oncologia medica: di cosa si occupa, contatti del reparto e rimando alle modalità di prenotazione.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Studi clinici: informazioni per i pazienti (si apre in una nuova scheda)Studi Clinici Oncologici - INOC - Istituto Nazionale Oncologico CandioloPagina per i pazienti sugli studi clinici: cosa sono, domande frequenti, ricerca degli studi e un indirizzo per chiedere se si può partecipare.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Contatti - INOC - Istituto Nazionale Oncologico CandioloPagina dei contatti, con la sezione dell'ufficio relazioni con il pubblico per orientamento, segnalazioni e reclami.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Piemonte. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Piemonte. Il CUP Piemonte risponde all'800 000 500, gratis da fisso e da cellulare, dal lunedì alla domenica 8-20, festività nazionali escluse. Si prenota anche agli sportelli CUP delle aziende sanitarie, nelle farmacie aderenti con la ricetta elettronica e con l'app CUP Piemonte. La prenotazione online della Regione (Salute Piemonte) è rivolta a chi risiede in Piemonte.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (117)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 3Studio su elritercept per trattare l'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che hanno bisogno di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su MK-1045, da solo o in combinazione, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 3Uno studio per capire quanto funziona linvoseltamab rispetto alla combinazione di elotuzumab, pomalidomide e desametasone in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
- Fase 3Studio di estensione sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine per partecipanti con tumori avanzati attualmente in trattamento o in follow-up in uno studio con pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
- Fase 3Chirurgia con o senza chemioterapia neoadiuvante nel sarcoma retroperitoneale ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico epcoritamab (GEN3013) nei linfomi a cellule B ricaduti o refrattari
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su epcoritamab nella leucemia linfatica cronica recidivata e nella sindrome di Richter
- Fase 2Studio di fase 2 su rinatabart sesutecan nell'adenocarcinoma del polmone avanzato già trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su epcoritamab in combinazione con altri farmaci nei linfomi non-Hodgkin a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su acasunlimab con pembrolizumab rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma follicolare non trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su telisotuzumab adizutecan, da solo o con osimertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 1Studio di fase 1 su dosi diverse di zongertinib in tumori solidi avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 4Lo studio FLOTILLA: accesso continuato ai farmaci in studio encorafenib e binimetinib per i partecipanti a precedenti studi clinici
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su PC14586 in tumori solidi avanzati con mutazione TP53 Y220C
- Fase 3Studio di fase 3 su zongertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 1Studio di fase 1 su KK2223 nei linfomi non-Hodgkin a cellule T recidivati o refrattari
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig rispetto a pembrolizumab come prima terapia del tumore del polmone avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 3Studio di fase 3 su neladalkib rispetto ad alectinib come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su zongertinib da solo o in combinazione in tumori metastatici HER2-positivi di mammella, stomaco, esofago e colon-retto
- Fase 1/2Studio che valuta la combinazione di luspatercept nella LR-MDS senza RS dopo fallimento o non idoneità agli ESA
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione con alterazioni dei geni di riparazione del DNA
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con FOLFIRI nel tumore del colon-retto metastatico già trattato con chemioterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su zilovertamab vedotin con R-CHP rispetto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio su TAR-200 in associazione a cetrelimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante in partecipanti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC)
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio su zanidatamab in combinazione con chemioterapia con o senza tislelizumab in pazienti con tumori gastrici ed esofagei avanzati o metastatici HER2-positivi
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone metastatico con delezione di MTAP
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco BMS-986507 in combinazione con altri farmaci per tumori solidi avanzati
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 1Studio di fase 1 su BL-B01D1 nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico e in altri tumori solidi
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 3Studio di fase 3 sulle immunoglobuline sottocute nelle difese immunitarie ridotte dopo CAR-T o anticorpi bispecifici
- Fase 3Studio su pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con chemioterapia adiuvante, con o senza radioterapia, in partecipanti con carcinoma endometriale di nuova diagnosi dopo chirurgia con intento curativo (MK-3475-B21 / KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)
- Fase 3Studio di confronto tra elritercept ed epoetina alfa per il trattamento dell'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che necessitano di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab come primo trattamento del tumore del polmone con iperespressione di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su ZL-1310, un anticorpo coniugato anti-DLL3, nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 4Nirogacestat in donne in premenopausa con tumore desmoide/fibromatosi aggressiva (DT/AF)
- Fase 2Studio di fase 2 su mosunetuzumab e zanubrutinib nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 1Studio di fase 1 di INBRX-109 in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici, compresi i sarcomi
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su tafasitamab con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
- Fase 2Studio clinico in pazienti adulti e giovani adulti con tumore desmoplastico a piccole cellule rotonde (DSRCT) avanzato ISG-TULIPS
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su vepdegestrant con abemaciclib nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni avanzato
- Fase 3Sacituzumab tirumotecan (MK-2870) nel tumore dell'endometrio dopo platino e dopo immunoterapia (MK-2870-005)
- Fase 1/2Studio su erdafitinib in partecipanti con tumore uroteliale metastatico o localmente avanzato
- Fase 2Studio di estensione sulla sicurezza di trastuzumab emtansine in partecipanti precedentemente trattati con trastuzumab emtansine da solo o in associazione con altre terapie antitumorali in uno degli studi principali
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT324 e BNT327 nel tumore del polmone avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo BMS-986340 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con palbociclib come prima terapia nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase N/DStudio sulla prostatectomia radicale nel tumore della prostata oligometastatico ormonosensibile in terapia ormonale
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alle cure standard nel tumore del polmone a piccole cellule esteso già trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 2Un protocollo master (LY900023) che comprende diversi studi clinici di farmaci per bambini e giovani adulti con tumore
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su ifinatamab deruxtecan in diversi tumori solidi ricorrenti o metastatici
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab con rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su encorafenib e cetuximab con pembrolizumab nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E e instabilità dei microsatelliti
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco coniugato IKS03 nei linfomi non Hodgkin a cellule B avanzati
- Fase 3Studio su emactuzumab per il tumore a cellule giganti della guaina tendinea (TGCT)
- Fase N/DStudio su un impianto riassorbibile per riempire la cavità dopo la quadrantectomia per tumore della mammella
- Fase 2Studio su INBRX-109 nel condrosarcoma convenzionale
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio per proseguire il trattamento con darolutamide in pazienti che hanno partecipato a precedenti studi su darolutamide sostenuti da Bayer
- Fase 3Studio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 2Studio di fase 2 sui linfociti infiltranti il tumore LN-145 nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan e pembrolizumab, con o senza platino, nel tumore del polmone non squamoso avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 3Studio su lurbinectedin in associazione a doxorubicin contro doxorubicin da sola come trattamento di prima linea in partecipanti con leiomiosarcoma metastatico (SaLuDo)
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e cetuximab, con o senza chemioterapia, come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 1Studio di fase 1 su KO-2806 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 3Trastuzumab Deruxtecan per soggetti con carcinoma gastrico HER2-positivo o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea dopo progressione durante o dopo un regime contenente trastuzumab (DESTINY-Gastric04)
- Fase 1Studio di fase 1 su tarlatamab con YL201, con o senza immunoterapia anti-PD-L1, nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase 1Studio di fase 1 sul vaccino oncolitico PeptiCRAd-1 con pembrolizumab in tumori solidi iniettabili
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase 3Studio di fase 3 su terapia ormonale con o senza darolutamide nel tumore della prostata metastatico di nuova diagnosi in persone fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase N/DStudio su un integratore di immunonutrizione durante le terapie per tumori della testa e del collo, del polmone e del retto
- Fase N/DRecupero accelerato dopo la chirurgia (ERAS) in pazienti con carcinomatosi peritoneale sottoposti a chirurgia citoriduttiva con o senza chemioterapia intraperitoneale ipertermica (HIPEC)
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase N/DStudio sulla mastectomia endoscopica con conservazione del capezzolo attraverso un'unica incisione sotto l'ascella
- Fase N/DStudio su microRNA e microbiota intestinale durante il percorso di cura del tumore del colon-retto
- Fase 2Studio su trabectedina nel condrosarcoma mesenchimale con riarrangiamento in stadio avanzato
- Fase 2Studio in pazienti con leiomiosarcoma metastatico o localmente avanzato
- Fase N/DStudio su una dieta povera di zuccheri e ricca di grassi prima della PET/TC con FDG nell'adenocarcinoma polmonare a crescita lepidica
- Fase 3Studio di fase 3 su eftilagimod alfa aggiunto a pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase N/DStudio su un sigillante per ridurre le perdite d'aria dopo lobectomia toracoscopica per tumore del polmone
- Fase N/DStudio pilota sullo screening del tumore della prostata con PSA, calcolatore del rischio e risonanza magnetica
- Fase N/DUn approccio terapeutico globale, integrato, personalizzato, correlato allo stadio e multimodale per l'adenocarcinoma del retto basato sulla preservazione d'organo e sulla minima invasività
- Fase 1/2Vaccino genetico Nous-209 per il trattamento dei tumori solidi con instabilità dei microsatelliti
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib con inibitori dell'aromatasi come prima terapia nel tumore della mammella metastatico
- Fase 1Studio di fase 1 sull'anticorpo anti-SIRP-alfa BYON4228, da solo o con rituximab, nei linfomi non Hodgkin a cellule B
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su un nuovo schema di somministrazione di tafasitamab con lenalidomide nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto
- Fase 3Lo studio Sagittarius
- Fase 1Studio di fase 1 su ELVN-002 nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione HER2
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con rucaparib e nivolumab nel tumore dell'ovaio avanzato dopo la prima chemioterapia
- Fase 2RVU120 per il trattamento dell'anemia in pazienti con neoplasie mielodisplastiche a rischio più basso
- Fase 2Efficacia e sicurezza di L19TNF in pazienti già trattati con sarcoma dei tessuti molli in stadio avanzato o metastatico
- Fase N/DStudio sulla realtà aumentata 3D con intelligenza artificiale nella prostatectomia radicale robotica
- Fase N/DStudio sulla radioterapia senza intervento chirurgico dopo risposta completa alla chemioterapia preoperatoria nel tumore della mammella
- Fase N/DStudio sull'emiprostatectomia robotica con preservazione dell'uretra nel tumore della prostata limitato a un lato
- Fase 1/2Trabectedina più radioterapia in pazienti con sarcoma dei tessuti molli
- Fase 2Intensificazione con axitinib più nivolumab o nivolumab da solo dopo nivolumab più ipilimumab in pazienti con mRCC
- Fase N/DEscissione completa del mesocolon a confronto con la chirurgia convenzionale per il tumore del colon destro
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (78)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- Daunorubicina / citarabinaChemioterapia
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Dove si trova
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.