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+39 080 5591111 urp.segreteria@policlinico.ba.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Piazza Giulio Cesare 11, 70124 Bari
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Leucemie e sindromi mielodisplastiche in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedioFase 2 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (12)
- Fase 3Quizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di confronto tra blinatumomab alternato a chemioterapia a bassa intensità e chemioterapia standard in adulti anziani con leucemia linfoblastica acuta a precursori B Philadelphia-negativa di nuova diagnosi
- Fase 2RVU120 per il trattamento dell'anemia in pazienti con neoplasie mielodisplastiche a rischio più basso
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 3Protocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase N/DMeccanismi molecolari della recidiva di malattia dopo trapianto allogenico di cellule staminali nei pazienti con MDS
- Fase 2Studio di trattamento per bambini e adolescenti con leucemia promielocitica acuta
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (20)
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Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari, in Puglia. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
- Prima visita oncologica (si apre in una nuova scheda)Centro di Orientamento Oncologico - COrO - Policlinico di Bari Ospedale Giovanni XXIII - PugliaSaluteIl COrO del Policlinico accoglie chi ha un sospetto o una diagnosi di tumore: si può contattare direttamente o su invio del medico; attiva anche l'esenzione 048.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Modalità di prenotazione - Policlinico di Bari Ospedale Giovanni XXIII - PugliaSaluteCome prenotare visite ed esami al Policlinico con il Servizio sanitario: CUP telefonico, e-mail, WhatsApp o sito, con l'impegnativa del medico.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)ONCOLOGIA MEDICA UNIVERSITARIA - Policlinico di Bari Ospedale Giovanni XXIII - PugliaSaluteScheda dell'Oncologia medica universitaria del Policlinico di Bari, con contatti e orari.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Ufficio Relazioni con il Pubblico - Policlinico di Bari Ospedale Giovanni XXIII - PugliaSaluteUfficio relazioni con il pubblico del Policlinico: informazioni, ascolto e segnalazioni dei cittadini.Pagina controllata il 10 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Puglia. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Puglia. Non risulta un numero unico regionale: si chiama il CUP della ASL, per esempio ASL Bari 800 345477 (lunedì-venerdì 8-18:30, sabato 8-13). Online si prenota sul portale PugliaSalute con codice fiscale, numero della tessera sanitaria e numero della ricetta elettronica, o con l'app Puglia Salute. Si prenota anche nelle farmacie aderenti (FarmaCUP), in alcune ASL a pagamento.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (54)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA033989 rispetto alla migliore terapia disponibile in partecipanti con trombocitemia essenziale
- Fase 3Studio di fase 3 su teclistamab in combinazione con lenalidomide e teclistamab da solo rispetto a lenalidomide da sola in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto autologo di cellule staminali
- Fase 3Studio clinico su belzutifan (MK-6482) e zanzalintinib in persone con carcinoma a cellule renali (RCC) (LITESPARK-034/LS-034/MK-6482-034)
- Fase 3Studio di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con belzutifan (MK-6482) e lenvatinib (MK-7902), o pembrolizumab/quavonlimab (MK-1308A) in combinazione con lenvatinib, rispetto a pembrolizumab e lenvatinib, per il trattamento del carcinoma renale a cellule chiare avanzato (MK-6482-012)
- Fase 2Regorafenib per il meningioma recidivante (studio MIRAGE)
- Fase 3DAREON®-NEC-1: studio in persone con cancro neuroendocrino extrapolmonare (epNEC) avanzato per confrontare il trattamento con obrixtamig più carboplatino ed etoposide con la chemioterapia standard
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su sonrotoclax (BGB-11417) in monoterapia e in varie combinazioni con desametasone più carfilzomib, desametasone più daratumumab e desametasone più pomalidomide nel mieloma multiplo
- Fase 3Studio di fase 3 su sonrotoclax con obinutuzumab o rituximab rispetto a venetoclax con rituximab nella leucemia linfatica cronica ricaduta
- Fase 3Studio su teclistamab in associazione a daratumumab per via sottocutanea (SC) (Tec-Dara) rispetto a daratumumab SC, pomalidomide e desametasone (DPd) o daratumumab SC, bortezomib e desametasone (DVd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 2Studio su TAR-200 in combinazione con cetrelimab, TAR-200 da solo o cetrelimab da solo in partecipanti con tumore della vescica non muscolo-invasivo (NMIBC) non responsivo al bacillo di Calmette-Guérin intravescicale, non idonei o che hanno scelto di non sottoporsi a cistectomia radicale
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab in associazione a daratumumab o in associazione a daratumumab e pomalidomide rispetto a daratumumab in associazione a pomalidomide e desametasone in partecipanti con mieloma multiplo che ritorna dopo il trattamento o è resistente al trattamento
- Fase 3Studio che confronta due trattamenti in pazienti con mieloma di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto
- Fase 2Studio per pazienti con mieloma multiplo in recidiva (isatuximab-dexamethasone)
- Fase 2Studio di fase 2 su terapie scelte in base alle caratteristiche molecolari nei tumori epiteliali rari dell'ovaio persistenti o recidivati
- Fase 2Uno studio per pazienti con mieloma multiplo recidivato e recidivato/refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 2Uso di elranatamab in pazienti con mieloma indolente (smoldering) ad alto rischio
- Fase 2Studio sull'efficacia e la sicurezza di autogene cevumeran con nivolumab rispetto a nivolumab da solo in partecipanti con carcinoma uroteliale muscolo-invasivo (MIUC) ad alto rischio
- Fase 3Studio clinico su belzutifan e zanzalintinib in persone con tumore del rene ricorrente dopo terapia adiuvante (MK-6482-033)
- Fase 2/3Studio di Fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia a base di platino nel tumore uroteliale metastatico con progressione della malattia durante o dopo l'immunoterapia
- Fase 2Studio che valuta diverse immunoterapie (LAG-3 e PD-1 con o senza TIGIT, rispetto al solo PD-L1) in partecipanti con carcinoma uroteliale metastatico localmente avanzato non trattato
- Fase 3Disitamab vedotin con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia nel tumore uroteliale con espressione di HER2 non trattato in precedenza
- Fase 3Isa-KRd rispetto a KRd in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali (studio IsKia)
- Fase 3Quizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di confronto tra blinatumomab alternato a chemioterapia a bassa intensità e chemioterapia standard in adulti anziani con leucemia linfoblastica acuta a precursori B Philadelphia-negativa di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 2Studio di fase 2 su tre dosi di pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica o nel linfoma a piccoli linfociti già trattati
- Fase 3Studio su belzutifan (MK-6482) più pembrolizumab (MK-3475) rispetto a placebo più pembrolizumab in partecipanti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare dopo nefrectomia (MK-6482-022)
- Fase 3DAY101 rispetto alla chemioterapia standard in partecipanti pediatrici con glioma di basso grado che richiedono una terapia sistemica di prima linea (LOGGIC/FIREFLY-2)
- Fase 3Studio su belzutifan (MK-6482) rispetto a everolimus in partecipanti con carcinoma a cellule renali avanzato (MK-6482-005)
- Fase 3Protocollo di trattamento internazionale per bambini e adolescenti con linfoma linfoblastico
- Fase 3Studio su belzutifan (MK-6482) in combinazione con lenvatinib rispetto a cabozantinib per il trattamento del carcinoma a cellule renali (MK-6482-011)
- Fase 3Studio di fase 3 su terapia ormonale con o senza darolutamide nel tumore della prostata metastatico di nuova diagnosi in persone fragili
- Fase 2Impatto della terapia genica COL7A1 sulla recidiva del carcinoma squamocellulare nella pelle con RDEB
- Fase 2Studio per pazienti fragili con mieloma multiplo di nuova diagnosi trattati con daratumumab più teclistamab o talquetamab.
- Fase 2Avelumab di mantenimento dopo chemioterapia di seconda linea a base di platino per il carcinoma uroteliale metastatico
- Fase 2Studio su elritercept da solo o insieme a ruxolitinib in adulti con mielofibrosi
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase N/DStudio di fase 2 sull'aggiunta di un postbiotico all'immunoterapia anti-PD-1 nel melanoma cutaneo avanzato non trattato
- Fase 3Studio 2 sul neuroblastoma ad alto rischio della SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN)
- Fase 2RVU120 per il trattamento dell'anemia in pazienti con neoplasie mielodisplastiche a rischio più basso
- Fase 2Studio a lungo termine per valutare l'effetto di givinostat in pazienti con neoplasie mieloproliferative croniche
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 3Protocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 2Pentaglobin nelle infezioni da CRE e PA in pazienti neutropenici
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase N/DMeccanismi molecolari della recidiva di malattia dopo trapianto allogenico di cellule staminali nei pazienti con MDS
- Fase 2Durvalumab con chemioterapia a base di Carboplatin ed etoposide nel carcinoma neuroendocrino polmonare a grandi cellule (LCNEC)
- Fase 2Studio di trattamento per bambini e adolescenti con leucemia promielocitica acuta
- Fase 2Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedio
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (80)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Dove si trova
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.