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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Largo Agostino Gemelli 8, 00168 Roma
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Tumore del colon-retto in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600EFase 2Altre sperimentazioni per questo tumore (10)
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 1Studio di fase 1/1b su terapie mirate in diversi sottogruppi di tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 1Studio di fase 1 su BAY 3771249, da solo o con cetuximab, nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12D
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase 2Studio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 sul proseguimento di encorafenib e cetuximab con chemioterapia FOLFIRI nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
Terapie autorizzate per questo tumore (5)
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Prenotazioni in regime SSN tramite il Centro Unico di Prenotazione (06 8880 5560); attività privata e libera professione al 06 8881 8881.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (237)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta del vaccino personalizzato intismeran autogene a pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 2Studio di fase 2 su farmaci sperimentali nel tumore del polmone squamoso in stadio IV già trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su selinexor aggiunto alla chemioterapia R-GDP nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su PC14586 in tumori solidi avanzati con mutazione TP53 Y220C
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib, da solo o con chemioterapia, come prima terapia del tumore del pancreas metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su sevabertinib in compresse per tumori solidi avanzati con mutazioni attivanti di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone operato con mutazione KRAS G12C
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su gocatamig e ifinatamab deruxtecan come prima terapia del tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su telisotuzumab adizutecan, da solo o con osimertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 2Studio di fase 2 su selinexor nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su calderasib, da solo o con cetuximab, in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su nuovi farmaci sperimentali nel tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso in stadio IV già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con durvalumab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone localmente avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su intismeran autogene, una terapia personalizzata a mRNA, nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su intismeran autogene, con o senza pembrolizumab, dopo l'intervento nel tumore del polmone in stadio I ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS già trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su azenosertib nel tumore sieroso di alto grado dell'ovaio resistente al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su rinatabart sesutecan rispetto a una chemioterapia scelta dal medico nel tumore dell'ovaio resistente al platino
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab con farmaci sperimentali prima e dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su tacabrutideg rispetto a terapie scelte dal medico nella leucemia linfatica cronica già trattata con inibitori di BTK e BCL2
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08046054 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab e lazertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in tumori del sangue a cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 sul vaccino personalizzato intismeran autogene con pembrolizumab come primo trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto a una terapia scelta dal medico nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su BGB-43395 con letrozolo rispetto agli inibitori CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato ormonosensibile
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 1Studio di fase 1 su BG-75202, da solo o in combinazione, nel tumore della mammella avanzato e in altri tumori solidi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ubamatamab con o senza cemiplimab nel tumore dell'ovaio ricaduto e in altri tumori MUC16-positivi
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab nel tumore del polmone metastatico con PD-L1 pari o superiore al 50%
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su MK-1045, da solo o in combinazione, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su zilovertamab vedotin con R-CHP rispetto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su schemi personalizzati di ibrutinib nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione in tumori gastrointestinali
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zilovertamab vedotin con terapia standard nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone e prednisone nel tumore della prostata metastatico
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su MK-1045 rispetto a blinatumomab nella leucemia linfoblastica acuta B recidivata o refrattaria
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan prima dell'intervento nel tumore della mammella triplo negativo in fase iniziale ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan, da solo o con pembrolizumab, nel tumore della mammella triplo negativo metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su pasritamig, con o senza JNJ-87189401, nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza sacituzumab tirumotecan dopo l'intervento nel tumore del polmone senza risposta completa
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocutaneo con lazertinib o con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su PF-08634404 con diversi farmaci antitumorali nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia, seguito da pembrolizumab e olaparib, nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase N/DConfronto tra tre tecniche per localizzare il tumore della mammella non palpabile durante la chirurgia conservativa
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco BMS-986507 in combinazione con altri farmaci per tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su sevabertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 3Studio di prosecuzione con avelumab per persone già trattate in studi clinici precedenti
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 su sofetabart mipitecan nel tumore dell'ovaio resistente o sensibile al platino
- Fase 2Studio di fase 2 su imlunestrant nelle donne in premenopausa con tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 4Studio di estensione sulla sicurezza a lungo termine di pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica e nel linfoma linfocitico
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 sulle immunoglobuline sottocute nelle difese immunitarie ridotte dopo CAR-T o anticorpi bispecifici
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan come mantenimento nel tumore dell'ovaio avanzato senza deficit di ricombinazione omologa
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ifinatamab deruxtecan da solo o in combinazione nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su BL-M14D1 con atezolizumab come prima terapia del tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su opevesostat da solo o in combinazione nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BGB-B2033 da solo o con tislelizumab e bevacizumab in tumori solidi avanzati
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su revumenib nelle leucemie acute ricadute con riarrangiamento KMT2A o mutazione NPM1
- Fase 3Studio di fase 3 su paltusotine per via orale per la sindrome da carcinoide nei tumori neuroendocrini
- Fase 1Studio di fase 1 su INCA036873 in tumori solidi avanzati e tumori del sangue, tra cui alcuni linfomi a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 2Studio di fase 2 sul tracciante [68Ga]BED003 per la PET in tumori di colon-retto, stomaco, pancreas, mammella e ovaio
- Fase 3Studio di fase 3 su INCB123667 nel tumore dell'ovaio resistente al platino con elevata espressione di ciclina E1
- Fase N/DStudio sul gel distanziatore SpaceOAR Vue nella radioterapia stereotassica per il tumore della prostata
- Fase 3Studio di fase 3 sulla chirurgia mininvasiva dopo chemioterapia nel tumore dell'ovaio, del peritoneo o delle tube avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo terapia mirata
- Fase 1Studio di fase 1/1b su terapie mirate in diversi sottogruppi di tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di PRMT5 BAY 3713372 in tumori solidi con delezione del gene MTAP
- Fase 2Studio di fase 2 su terapie scelte in base alle caratteristiche molecolari nei tumori epiteliali rari dell'ovaio persistenti o recidivati
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su epcoritamab nella leucemia linfatica cronica recidivata e nella sindrome di Richter
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su disitamab vedotin nel tumore della mammella avanzato che esprime HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su acasunlimab con pembrolizumab rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C e PD-L1 pari o superiore al 50%
- Fase 3Studio di fase 3 su olomorasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su divarasib da solo o in combinazione come prima terapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su divarasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non squamoso avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 4Studio di ricerca sui meccanismi di resistenza alle terapie nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan come mantenimento nel tumore dell'ovaio ricaduto sensibile al platino
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con trastuzumab emtansine dopo chirurgia nel tumore della mammella HER2-positivo ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su vepdegestrant con abemaciclib nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BNT326 da solo o con immunoterapie sperimentali come BNT327 nei tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su tabelecleucel nella malattia linfoproliferativa post-trapianto associata al virus di Epstein-Barr
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato già trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su pembrolizumab con farmaci sperimentali, con o senza chemioterapia, nel tumore del polmone in stadio IV
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco sperimentale LY3962673 per tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12D
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin da solo o in combinazione in linfomi a cellule B aggressivi e indolenti
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su tulmimetostat (CPI-0209) in tumori solidi avanzati e linfomi
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab, con o senza chemioterapia, associato a nuovi farmaci nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio IV non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo BMS-986340 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su avutometinib con defactinib nel tumore sieroso di basso grado dell'ovaio recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazioni EGFR già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alle cure standard nel tumore del polmone a piccole cellule esteso già trattato
- Fase 1/2Primo studio nell'uomo su BAY 2927088 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazioni di EGFR o HER2
- Fase 3Studio di fase 1b/3 su tazemetostat con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
- Fase N/DConfronto tra radioterapia dell'ascella e svuotamento dei linfonodi ascellari nel tumore della mammella con linfonodi positivi
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino peptidico GLSI-100 per prevenire la ricaduta del tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su ifinatamab deruxtecan in diversi tumori solidi ricorrenti o metastatici
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT326 e BNT327 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase N/DStudio sulla fattibilità dei punteggi di rischio poligenico per la prevenzione del tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
- Fase 3Studio di fase 3 su belzupacap sarotalocan per piccoli melanomi della coroide e lesioni dubbie dell'occhio
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco M9140 diretto contro CEACAM5 in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con olaparib nel tumore dell'ovaio ricaduto con mutazione BRCA
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su raludotatug deruxtecan nel tumore dell'ovaio ad alto grado resistente al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule già trattato
- Fase N/DStudio su un impianto riassorbibile per riempire la cavità dopo la quadrantectomia per tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant da solo o con abemaciclib nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
- Fase 1Studio di fase 1 su INCB123667, da solo o con altre terapie, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su elinzanetant per le vampate di calore causate dalla terapia ormonale per il tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di PI3K-alfa mutato tersolisib (STX-478) in tumori solidi avanzati e nel tumore della mammella
- Fase 1Studio di fase 1 su BAY 3771249, da solo o con cetuximab, nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12D
- Fase 4Studio di fase 4 su radio-223 rispetto a enzalutamide o abiraterone nel tumore della prostata resistente alla castrazione con metastasi ossee
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 1Studio di fase 1 sul degradatore di BTK NX-5948 nei tumori del sangue a cellule B recidivati o refrattari
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio che esprime HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto ad abiraterone nel tumore della prostata metastatico ormonosensibile ad alto rischio
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su EP0031 (lunbotinib) nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni di RET
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sugli inibitori di RAS attivo nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco ALE.P02 in tumori squamosi avanzati con claudina-1
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 3Studio di fase 3 sui campi elettrici TTFields con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di docetaxel ad apalutamide nel tumore della prostata metastatico ormonosensibile con risposta parziale del PSA
- Fase 1Studio di fase 1 su THE-0504 in tumori solidi avanzati già trattati
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o HER2 0
- Fase 1Studio di fase 1 sull'anticorpo anti-BTLA HFB200603, da solo o con tislelizumab, in tumori solidi avanzati
- Fase N/DStudio sul trattamento microchirurgico rispetto alla terapia conservativa del linfedema cronico dopo tumore della mammella
- Fase 2Studio di fase 2 sulla radiochirurgia delle metastasi cerebrali prima di ivonescimab e chemioterapia nel tumore del polmone
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con chemioterapia per il tumore del pancreas metastatico con perdita del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
- Fase 3Studio di fase 3 sulla rinuncia alla chemioterapia nel tumore della mammella iniziale a rischio intermedio trattato con ribociclib
- Fase 2Studio di fase 2 su Radspherin, una radioterapia intraperitoneale, nel tumore dell'ovaio avanzato con metastasi peritoneali
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-07220060 con letrozolo rispetto a un inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 2Studio di fase 2 su tre dosi di pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica o nel linfoma a piccoli linfociti già trattati
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia e poi con o senza olaparib nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase N/DStudio sulla gestione della pressione e della circolazione durante la chirurgia con chemioterapia ipertermica per il tumore dell'ovaio
- Fase 3Studio di fase 3 su darovasertib prima del trattamento locale nel melanoma uveale primitivo non metastatico
- Fase 1Studio di fase 1 su L19IL2 con ruxolitinib in tumori solidi avanzati come pancreas, colon-retto e rene
- Fase N/DStudio sulla chirurgia ascellare mirata con o senza svuotamento linfonodale nel tumore della mammella con linfonodi positivi
- Fase 2Studio di fase 2 su una strategia senza chemioterapia con trastuzumab, pertuzumab e T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo iniziale
- Fase N/DStudio sulla diagnosi precoce del carcinoma sieroso di alto grado dell'ovaio tramite analisi del DNA dal Pap test
- Fase N/DStudio su un'analisi genomica combinata del rischio ereditario e della sensibilità ai farmaci nei tumori di mammella, ovaio e colon-retto
- Fase 2Studio di fase 2 sul mantenimento con trastuzumab e pertuzumab dopo una breve induzione con trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su terapia ormonale con o senza darolutamide nel tumore della prostata metastatico di nuova diagnosi in persone fragili
- Fase N/DStudio di laboratorio su fettine di tumore dell'ovaio per prevedere la risposta ai farmaci
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel come prima terapia nel linfoma a grandi cellule B ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 sulla chemioterapia ipertermica intraperitoneale durante l'intervento nel tumore dell'ovaio in stadio III
- Fase N/DStudio sulla rimozione delle tube con asportazione ritardata delle ovaie nelle donne ad alto rischio ereditario di tumore dell'ovaio
- Fase 3Studio di fase 3 su duvelisib rispetto a gemcitabina o bendamustina nel linfoma T nodale con fenotipo T follicolare helper
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su oregovomab con chemioterapia nel tumore dell'ovaio avanzato di nuova diagnosi dopo chirurgia
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul farmaco sperimentale E7386 in combinazione con altri antitumorali nei tumori solidi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su enzomenib nella leucemia acuta con riarrangiamento di MLL o mutazione di NPM1
- Fase 3Studio di fase 3 su vepdegestrant rispetto a fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori per gli estrogeni
- Fase 2Studio di fase 2 su darovasertib prima o dopo il trattamento locale nel melanoma oculare localizzato
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase 3Studio di fase 3 su IMC-F106C con nivolumab nel melanoma avanzato non trattato in persone HLA-A*02:01 positive
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tebentafusp, da solo o con pembrolizumab, nel melanoma avanzato già trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su darovasertib con crizotinib nel melanoma uveale metastatico
- Fase N/DStudio sul gel Hyalo Gyn rispetto a placebo per la secchezza vaginale dopo tumore della mammella in menopausa
- Fase N/DStudio sul DNA tumorale circolante nel sangue per individuare precocemente le recidive del tumore dell'ovaio avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con fulvestrant, con o senza palbociclib, nel tumore della mammella HR-positivo HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su taletrectinib nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alterazione di ROS1
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con vinorelbina e ciclofosfamide nel tumore della mammella triplo negativo metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su sonrotoclax da solo o con zanubrutinib nella macroglobulinemia di Waldenström
- Fase 2Studio di fase 2 su una terapia guidata da DNA tumorale circolante e PET nel linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 sul coniugato anticorpo-farmaco TORL-1-23 nel tumore dell'ovaio resistente al platino con claudina 6
- Fase N/DStudio osservazionale per prevedere l'esito dell'intervento nel tumore dell'ovaio avanzato con un algoritmo di apprendimento automatico
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con olaparib nel tumore dell'ovaio avanzato con mutazione BRCA dopo la prima chemioterapia
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase 1Studio di fase 1 su ELVN-002 con trastuzumab nei tumori solidi HER2-positivi, compresi colon-retto e mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib rispetto alla chemioterapia come primo trattamento nel tumore del polmone con fusione di RET
- Fase N/DStudio sulla chirurgia del tumore dell'ovaio avanzato senza stomia dopo resezione dell'intestino
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase N/DStudio osservazionale sulle caratteristiche cliniche e molecolari dei tumori dell'apparato digerente, inclusi pancreas e vie biliari
- Fase 2Studio di fase 2 su 5-fluorouracile, panitumumab e sotorasib nel tumore del colon-retto avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 1Studio di fase 1 su ELVN-002 nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione HER2
- Fase 3Studio di fase 3 sul mantenimento con rucaparib e nivolumab nel tumore dell'ovaio avanzato dopo la prima chemioterapia
- Fase N/DStudio su un programma di formazione ecografica per specializzandi nella stadiazione dei tumori ginecologici
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia al tumore primitivo e alle metastasi insieme alla chemioterapia nel tumore del pancreas metastatico
- Fase 3Protocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase N/DStudio sul profilo genomico completo del tumore della prostata non metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
- Fase N/DStudio sullo screening del tumore della mammella nelle persone transgender e di genere non conforme
- Fase N/DStudio sull'esercizio aerobico associato alla terapia nutrizionale dopo l'intervento di pancreasectomia
- Fase N/DStudio sulle caratteristiche molecolari del tumore dell'ovaio avanzato prima e dopo la chemioterapia
- Fase N/DStudio di laboratorio su organoidi derivati dal tumore dell'ovaio e cellule immunitarie
- Fase 2Studio di fase 2 su abemaciclib e giredestrant prima dell'intervento nel tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 2Studio di fase 2 sul proseguimento di encorafenib e cetuximab con chemioterapia FOLFIRI nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 3Studio di fase 3 su letrozolo nel tumore sieroso di basso grado dell'ovaio con recettori ormonali positivi
- Fase N/DStudio su un modello di tessuto ovarico biostampato in 3D per donne con mutazione BRCA dopo chirurgia di riduzione del rischio
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin con chemioimmunoterapia R-CHP nel linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
- Fase N/DStudio sulla chirurgia conservativa nel tumore infiammatorio della mammella dopo chemioterapia preoperatoria
- Fase N/DStudio sulla silibinina per prevenire la ricomparsa di metastasi cerebrali dopo l'intervento in tumore del polmone o della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (79)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
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- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
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- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
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- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
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- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
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- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
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- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Da sapere qui
Prima di andare in questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
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- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.