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+39 0382 5011 protocollo@pec.smatteo.pv.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Viale Camillo Golgi 19, 27100 Pavia
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 03/10/2026
Dalla tua ricerca
Tumore del colon-retto in questo centro
Lo studio da cui arrivi
XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-LowFase 2 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (2)
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate per questo tumore (5)
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Sei nella scheda della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, in Lombardia. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
- Prima visita oncologica Questa pagina non è ancora nella nostra scheda: chiedi all'URP (si apre in una nuova scheda).
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Prenotazione e pagamento esami e visite | IRCCS Policlinico San MatteoCome prenotare e pagare visite ed esami: telefono, sportelli, portale regionale e farmacie.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)SC Oncologia 1 | IRCCS Policlinico San MatteoStruttura di Oncologia medica per i tumori solidi dell'adulto: degenza, day hospital e ambulatori.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Studi clinici: informazioni per i pazienti (si apre in una nuova scheda)Studi clinici | IRCCS Policlinico San MatteoPagina breve che rimanda all'elenco degli studi clinici attivi nel policlinico.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Ufficio Relazioni con il Pubblico (URP) | IRCCS Policlinico San MatteoUfficio relazioni con il pubblico: informazioni, segnalazioni e reclami, sede e orari.Pagina controllata il 9 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Lombardia. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Lombardia. Si prenota con il Contact Center regionale: 800 638 638 da fisso (gratis) o 02 999 599 da cellulare (a pagamento), dal lunedì al sabato 8-20, festivi esclusi. Si prenota anche agli sportelli CUP delle strutture, nelle farmacie lombarde aderenti e, con la ricetta elettronica, online su Prenota Salute o con l'app Salutile Prenotazioni. Online senza SPID o CIE serve una tessera sanitaria lombarda.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (125)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ponatinib in bambini con leucemie, linfomi o tumori solidi ricaduti o refrattari
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio su elritercept per trattare l'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che hanno bisogno di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 3Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA033989 rispetto alla migliore terapia disponibile in partecipanti con trombocitemia essenziale
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su teclistamab in combinazione con lenalidomide e teclistamab da solo rispetto a lenalidomide da sola in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto autologo di cellule staminali
- Fase 3Uno studio per capire quanto funziona linvoseltamab rispetto alla combinazione di elotuzumab, pomalidomide e desametasone in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
- Fase 2/3(HARBOR) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BLU-263 rispetto al placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente
- Fase 3Studio di estensione sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine per partecipanti con tumori avanzati attualmente in trattamento o in follow-up in uno studio con pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su epcoritamab in combinazione con altri farmaci nei linfomi non-Hodgkin a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza mantenimento con sacituzumab tirumotecan nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su nemtabrutinib in diversi tumori del sangue
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
- Fase 3Studio di fase 3 sull'immunoterapia con cemiplimab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule in stadio II-IIIA
- Fase 3Studio di fase 3 su tacabrutideg rispetto a terapie scelte dal medico nella leucemia linfatica cronica già trattata con inibitori di BTK e BCL2
- Fase 2Studio su tebapivat (AG-946) in partecipanti con anemia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio più basso (LR-MDS)
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con anticorpo anti-CD20 nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio su amivantamab in aggiunta ai farmaci standard di cura (SOC) rispetto ai soli SOC in partecipanti con tumore della testa e del collo recidivante/metastatico
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab più pomalidomide, talquetamab più teclistamab ed elotuzumab, pomalidomide e desametasone oppure pomalidomide, bortezomib e desametasone in partecipanti con mieloma recidivante o refrattario che hanno ricevuto un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide
- Fase 3Studio su bleximenib, venetoclax e azacitidina per il trattamento di partecipanti con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi
- Fase 3Studio su teclistamab in associazione a daratumumab per via sottocutanea (SC) (Tec-Dara) rispetto a daratumumab SC, pomalidomide e desametasone (DPd) o daratumumab SC, bortezomib e desametasone (DVd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio su teclistamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tec-DR) e talquetamab in combinazione con daratumumab e lenalidomide (Tal-DR) in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza sacituzumab tirumotecan dopo l'intervento nel tumore del polmone senza risposta completa
- Fase 3Studio su erdafitinib a confronto con vinflunine o docetaxel o pembrolizumab in partecipanti con tumore uroteliale avanzato e alterazioni selezionate del gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
- Fase 3Studio di confronto tra talquetamab in associazione a daratumumab o in associazione a daratumumab e pomalidomide rispetto a daratumumab in associazione a pomalidomide e desametasone in partecipanti con mieloma multiplo che ritorna dopo il trattamento o è resistente al trattamento
- Fase 2Studio su JNJ-79635322 in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin alla prima ricaduta della leucemia linfoblastica acuta B nei bambini
- Fase 3Studio di fase 3 su adagrasib con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di confronto tra elritercept ed epoetina alfa per il trattamento dell'anemia in adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che necessitano di trasfusioni di sangue regolari
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
- Fase 2/3CisPlatin più Gemcitabine e Nabpaclitaxel (GAP) come chemioterapia preoperatoria rispetto alla resezione immediata in pazienti con tumori delle vie biliari (BTC) resecabili ad alto rischio di recidiva
- Fase 3Studio su Gammagard Liquid (infusione di immunoglobulina, 10%) per prevenire le infezioni negli adulti con mieloma multiplo
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 2/3Studio sul trapianto allogenico di cellule staminali in bambini e ragazzi con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 3Studio di fase 3 su tafasitamab con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Ivosidenib (IVO) in monoterapia e azacitidina (AZA) in monoterapia in pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) con mutazione di IDH1, mai trattati con agenti ipometilanti (HMA)
- Fase 2Uso di elranatamab in pazienti con mieloma indolente (smoldering) ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Bomedemstat rispetto a hydroxyurea per la trombocitemia essenziale (MK-3543-007)
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 3Mantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
- Fase 3IMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Uno studio su nofazinlimab (CS1003) in soggetti con carcinoma epatocellulare avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su belinostat o pralatrexato associati a chemioterapia nel linfoma a cellule T periferiche
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto al solo rituximab nel linfoma della zona marginale splenica non trattato
- Fase 2Studio di fase II su teclistamab in partecipanti con amiloidosi da catene leggere delle immunoglobuline (AL) già trattata
- Fase 3Mocravimod come trattamento aggiuntivo e di mantenimento in pazienti con LMA sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HCT)
- Fase 3Isa-KRd rispetto a KRd in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali (studio IsKia)
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 2Iberdomide (Cc220) come terapia di mantenimento dopo Asct in pazienti con MM di nuova diagnosi
- Fase 2Daratumumab-bortezomib-dexamethasone (Dara-VCd) rispetto a bortezomib-thalidomide-dexamethasone (VTd), poi mantenimento con ixazomib (IXA) o IXA-Dara
- Fase 3Studio di fase 3 su elinzanetant per le vampate di calore causate dalla terapia ormonale per il tumore della mammella
- Fase 2Studio di prova di concetto per capire se linvoseltamab possa eliminare le plasmacellule anomale che possono portare al mieloma multiplo in pazienti adulti con gammopatia monoclonale di significato indeterminato ad alto rischio o con mieloma multiplo indolente non ad alto rischio
- Fase 3Studio su AG-120 (ivosidenib) rispetto a placebo in associazione ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta non trattata in precedenza con mutazione di IDH1
- Fase 2Studio di fase 2 sui linfociti infiltranti il tumore LN-145 nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 3Chemioterapia di combinazione a dose standard o chemioterapia di combinazione ad alte dosi e trapianto di cellule staminali nel trattamento di pazienti con tumori a cellule germinali recidivati o refrattari
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab rispetto alla chemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 2(Summit) Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CGT9486 rispetto a placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente o smoldering
- Fase 1Studio di fase 1 su RMC-6291 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase N/DStudio su un'app per il monitoraggio a domicilio delle persone con tumore del pancreas
- Fase 2/3INBRX-106 in combinazione con pembrolizumab come prima linea in HNSCC con PD-L1 CPS≥20
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Protocollo di trattamento internazionale per bambini e adolescenti con linfoma linfoblastico
- Fase 3Studio di Fase 3 su pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale
- Fase 3Studio di fase 3 su loncastuximab tesirine con rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase 3Studio su ficlatuzumab in associazione a cetuximab in partecipanti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo HPV negativo, recidivante o metastatico (R/M)
- Fase 2Studio di fase 2 su ibrutinib e rituximab nel linfoma della zona marginale non trattato
- Fase N/DRecupero accelerato dopo la chirurgia (ERAS) in pazienti con carcinomatosi peritoneale sottoposti a chirurgia citoriduttiva con o senza chemioterapia intraperitoneale ipertermica (HIPEC)
- Fase 1/2Studio per determinare dose, sicurezza, tollerabilità ed efficacia di CC-220 in monoterapia e in associazione ad altri trattamenti in soggetti con mieloma multiplo
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase 3Lenvatinib/Everolimus o Lenvatinib/Pembrolizumab rispetto a Sunitinib da solo come trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato
- Fase 2Studio su selinexor in monoterapia in soggetti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con trombocitopenia moderata
- Fase N/DStudio sul gel Hyalo Gyn rispetto a placebo per la secchezza vaginale dopo tumore della mammella in menopausa
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 2XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-Low
- Fase 3Studio di fase 3 su zimberelimab e domvanalimab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul vaccino terapeutico EO2463 nei linfomi non-Hodgkin indolenti
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su un nuovo schema di somministrazione di tafasitamab con lenalidomide nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su sonrotoclax da solo o con zanubrutinib nella macroglobulinemia di Waldenström
- Fase N/DEffetto della prehabilitation sui pazienti con tumore della testa e del collo
- Fase 3Pazienti con tumore dell'endometrio MMR deficient: confronto tra chemioterapia e dostarlimab in prima linea
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su brentuximab vedotin con chemioterapia in bambini con linfoma di Hodgkin avanzato
- Fase 4Protocollo di prosecuzione del trattamento con ibrutinib dopo la conclusione di studi clinici
- Fase 3Studio di navtemadlin aggiunto a ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con risposta subottimale a ruxolitinib
- Fase N/DStudio pilota su un programma di attività fisica dopo la chirurgia per il tumore del polmone in fase iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su rusfertide in pazienti con policitemia vera
- Fase 3Studio 2 sul neuroblastoma ad alto rischio della SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN)
- Fase N/DImmunonutrizione e tolleranza alla chemioradioterapia in pazienti con tumore della testa e del collo
- Fase N/DStudio sull'immunonutrizione durante l'immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase N/DSupplementazione di proteine, leucina e vitamina D in pazienti con tumore ginecologico in trattamento con chemioterapia a base di platino
- Fase 2Studio a lungo termine per valutare l'effetto di givinostat in pazienti con neoplasie mieloproliferative croniche
- Fase 3Protocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase N/DStudio su un integratore nutrizionale con aminoacidi e flavonoidi durante la chemioterapia per il tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase 2Studio di fase 2 su due trattamenti delle metastasi linfonodali limitate nel tumore della prostata ricaduto
- Fase N/DStudio sul margine di asportazione chirurgica di 1 cm o 2 cm nel melanoma cutaneo in stadio II
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella rispetto alla sola osservazione nel tumore della mammella piccolo
- Fase 3Gemtuzumab e chemioterapia sui livelli di MRD; LMA de novo non trattata dell'adulto a rischio favorevole-intermedio
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su SBP-101 aggiunto a nab-paclitaxel e gemcitabina nel tumore del pancreas metastatico
- Fase 2Efficacia e sicurezza di ATX01 in pazienti adulti con CIPN (neuropatia periferica indotta da chemioterapia)
- Fase 3Studio di fase 3 su un marcatore fluorescente per individuare il tumore durante l'intervento per il tumore del colon-retto
- Fase 2Studio di trattamento per bambini e adolescenti con leucemia promielocitica acuta
- Fase N/DStudio sull'irradiazione preventiva del cervello rispetto ai controlli con risonanza magnetica nel tumore del polmone a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su KRT-232 con acalabrutinib nel linfoma diffuso a grandi cellule B e nella leucemia linfatica cronica recidivati
- Fase 1Studio di fase 1 su linfociti T di donatore modificati in bambini con tumori del sangue ricaduti dopo trapianto
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (78)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Dove si trova
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