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Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Viale Camillo Golgi 19, 27100 Pavia
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Tumore del polmone in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastaticoFase 3Altre sperimentazioni per questo tumore (15)
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 sull'immunoterapia con cemiplimab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule in stadio II-IIIA
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza sacituzumab tirumotecan dopo l'intervento nel tumore del polmone senza risposta completa
- Fase 3Studio di fase 3 su adagrasib con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza mantenimento con sacituzumab tirumotecan nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
- Fase 2Studio di fase 2 sui linfociti infiltranti il tumore LN-145 nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su zimberelimab e domvanalimab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico non trattato
- Fase N/DStudio pilota su un programma di attività fisica dopo la chirurgia per il tumore del polmone in fase iniziale
- Fase N/DStudio sull'immunonutrizione durante l'immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase N/DStudio sull'irradiazione preventiva del cervello rispetto ai controlli con risonanza magnetica nel tumore del polmone a piccole cellule
Terapie autorizzate per questo tumore (26)
- Adagrasib
- Afatinib
- Alectinib
- Amivantamab
- Atezolizumab
- Binimetinib
- Capmatinib
- Cemiplimab
- Crizotinib
- Dabrafenib
- Durvalumab
- Encorafenib
- Entrectinib
- Ipilimumab
- Nintedanib
- Nivolumab
- Osimertinib
- Pembrolizumab
- Selpercatinib
- Serplulimab
- Sotorasib
- Tepotinib
- Tislelizumab
- Trametinib
- Trastuzumab deruxtecan
- Tremelimumab
Accesso
Come si accede
Prenotazioni SSN tramite il Numero Verde Regionale 800 638638 (da rete fissa) o 02 999599 (da cellulare), lun-sab 8-20.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (75)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su tacabrutideg rispetto a terapie scelte dal medico nella leucemia linfatica cronica già trattata con inibitori di BTK e BCL2
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con anticorpo anti-CD20 nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 sull'immunoterapia con cemiplimab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule in stadio II-IIIA
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza sacituzumab tirumotecan dopo l'intervento nel tumore del polmone senza risposta completa
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su nemtabrutinib in diversi tumori del sangue
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin alla prima ricaduta della leucemia linfoblastica acuta B nei bambini
- Fase 3Studio di fase 3 su adagrasib con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su INCB123667 nel tumore dell'ovaio resistente al platino con elevata espressione di ciclina E1
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elacestrant con abemaciclib nelle metastasi cerebrali da tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su epcoritamab in combinazione con altri farmaci nei linfomi non-Hodgkin a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 2/3Studio sul trapianto allogenico di cellule staminali in bambini e ragazzi con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 3Studio di fase 3 su tafasitamab con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza mantenimento con sacituzumab tirumotecan nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su tabelecleucel nella malattia linfoproliferativa post-trapianto associata al virus di Epstein-Barr
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 3Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ponatinib in bambini con leucemie, linfomi o tumori solidi ricaduti o refrattari
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su belinostat o pralatrexato associati a chemioterapia nel linfoma a cellule T periferiche
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto al solo rituximab nel linfoma della zona marginale splenica non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 3Studio di fase 3 su elinzanetant per le vampate di calore causate dalla terapia ormonale per il tumore della mammella
- Fase 2Studio di fase 2 sui linfociti infiltranti il tumore LN-145 nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 3Studio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab rispetto alla chemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 1Studio di fase 1 su RMC-6291 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase N/DStudio su un'app per il monitoraggio a domicilio delle persone con tumore del pancreas
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Protocollo di trattamento internazionale per bambini e adolescenti con linfoma linfoblastico
- Fase 3Studio di fase 3 su loncastuximab tesirine con rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase 2Studio di fase 2 su ibrutinib e rituximab nel linfoma della zona marginale non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase N/DStudio sul gel Hyalo Gyn rispetto a placebo per la secchezza vaginale dopo tumore della mammella in menopausa
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul vaccino terapeutico EO2463 nei linfomi non-Hodgkin indolenti
- Fase 3Studio di fase 3 su zimberelimab e domvanalimab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su un nuovo schema di somministrazione di tafasitamab con lenalidomide nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su sonrotoclax da solo o con zanubrutinib nella macroglobulinemia di Waldenström
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su brentuximab vedotin con chemioterapia in bambini con linfoma di Hodgkin avanzato
- Fase 4Protocollo di prosecuzione del trattamento con ibrutinib dopo la conclusione di studi clinici
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase N/DStudio pilota su un programma di attività fisica dopo la chirurgia per il tumore del polmone in fase iniziale
- Fase N/DStudio sull'immunonutrizione durante l'immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 3Protocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase N/DStudio su un integratore nutrizionale con aminoacidi e flavonoidi durante la chemioterapia per il tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase 2Studio di fase 2 su due trattamenti delle metastasi linfonodali limitate nel tumore della prostata ricaduto
- Fase N/DStudio sul margine di asportazione chirurgica di 1 cm o 2 cm nel melanoma cutaneo in stadio II
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella rispetto alla sola osservazione nel tumore della mammella piccolo
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su SBP-101 aggiunto a nab-paclitaxel e gemcitabina nel tumore del pancreas metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su un marcatore fluorescente per individuare il tumore durante l'intervento per il tumore del colon-retto
- Fase N/DStudio sull'irradiazione preventiva del cervello rispetto ai controlli con risonanza magnetica nel tumore del polmone a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su KRT-232 con acalabrutinib nel linfoma diffuso a grandi cellule B e nella leucemia linfatica cronica recidivati
- Fase 1Studio di fase 1 su linfociti T di donatore modificati in bambini con tumori del sangue ricaduti dopo trapianto
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (78)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
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Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.