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Tumore del pancreas in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzatoFase 3Terapie autorizzate per questo tumore (1)
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Prenotazioni tramite il CUP dell'ospedale (010 538 3400).
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (93)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
- Fase 2Studio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su patritumab deruxtecan in diversi tumori solidi localmente avanzati o metastatici
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto a bendamustina e rituximab nel linfoma mantellare non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig rispetto a pembrolizumab come prima terapia del tumore del polmone avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08046054 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo già trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocute in diversi schemi nel tumore del polmone con mutazione EGFR e in altri tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su evorpacept con trastuzumab e chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan prima dell'intervento nel tumore della mammella triplo negativo in fase iniziale ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza sacituzumab tirumotecan dopo l'intervento nel tumore del polmone senza risposta completa
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan, da solo o con pembrolizumab, nel tumore della mammella triplo negativo metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su olomorasib con immunoterapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C operato o non operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto ad altri inibitori di BTK nel linfoma mantellare già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su adagrasib con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su divarasib rispetto a sotorasib o adagrasib nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab come primo trattamento del tumore del polmone con iperespressione di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma follicolare non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su acasunlimab con pembrolizumab rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza mantenimento con sacituzumab tirumotecan nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su entrectinib rispetto a crizotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con riarrangiamento di ROS1
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su izalontamab brengitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato non trattato
- Fase N/DStudio sulle alterazioni molecolari del tumore della mammella metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino peptidico GLSI-100 per prevenire la ricaduta del tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto alla terapia a scelta del medico nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 sull'uso di test genomici per decidere la chemioterapia dopo l'intervento nelle donne giovani con tumore della mammella ormonosensibile
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan rispetto alla terapia ormonale con inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato HER2-low non luminale
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su belinostat o pralatrexato associati a chemioterapia nel linfoma a cellule T periferiche
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant da solo o con abemaciclib nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 2Studio di fase 2 su tepotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni del gene MET
- Fase 3Studio di fase 3 su elinzanetant per le vampate di calore causate dalla terapia ormonale per il tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 2Studio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
- Fase 2Studio di fase 2 su vemurafenib, cobimetinib e atezolizumab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con everolimus nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o HER2 0
- Fase 3Studio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
- Fase 3Studio di fase 3 sulla rinuncia alla chemioterapia nel tumore della mammella iniziale a rischio intermedio trattato con ribociclib
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su xaluritamig rispetto a cabazitaxel o a una seconda terapia ormonale nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase N/DStudio sulla capacità del dispositivo a microonde MammoWave di individuare lesioni del seno
- Fase N/DStudio sull'imaging a microonde MammoWave nello screening del tumore della mammella
- Fase 2Studio di fase 2 su palbociclib dopo l'intervento come alternativa alla chemioterapia in persone anziane con tumore della mammella
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su chemioterapia e inibitori dell'aromatasi in contemporanea o in sequenza nel tumore della mammella operato
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su enzomenib nella leucemia acuta con riarrangiamento di MLL o mutazione di NPM1
- Fase N/DStudio sulla sospensione della terapia ormonale per la gravidanza in giovani donne con tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib con inibitori dell'aromatasi come prima terapia nel tumore della mammella metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su zimberelimab e domvanalimab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su clorambucile e rituximab sottocutaneo nel linfoma della zona marginale di tipo MALT
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab rispetto alla chemioterapia standard nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 2Studio di fase 2 su radioterapia seguita da durvalumab e ceralasertib nel tumore del polmone in stadio III ricaduto nel torace
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su abemaciclib e giredestrant prima dell'intervento nel tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma in stadio II ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su L19IL2/L19TNF iniettati nel tumore prima dell'intervento nel melanoma in stadio III
- Fase 2Studio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase N/DStudio sulla silibinina per prevenire la ricomparsa di metastasi cerebrali dopo l'intervento in tumore del polmone o della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
- Fase N/DStudio sull'irradiazione preventiva del cervello rispetto ai controlli con risonanza magnetica nel tumore del polmone a piccole cellule
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (83)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlpelisibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- AzacitidinaChemioterapia
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DarolutamideOrmonoterapia
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LorlatinibTerapia a bersaglio molecolare
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Da sapere qui
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Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
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- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.