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Tumore della mammella in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativoFase 3Altre sperimentazioni per questo tumore (38)
- Fase 2Studio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto a una terapia scelta dal medico nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib rispetto ad alpelisib, con fulvestrant, nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan prima dell'intervento nel tumore della mammella triplo negativo in fase iniziale ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan, da solo o con pembrolizumab, nel tumore della mammella triplo negativo metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib aggiunto a pertuzumab e trastuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig con chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 2Studio di fase 2 su tobemstomig con nab-paclitaxel rispetto a pembrolizumab nel tumore della mammella triplo negativo avanzato
- Fase N/DStudio su una piattaforma digitale per le decisioni sul risultato estetico dopo il trattamento del tumore della mammella
- Fase 2Studio di fase 2 su inavolisib con ribociclib e fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con perdita del cromosoma 8p
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su GDC-4198 da solo o con giredestrant nel tumore della mammella avanzato ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 4Studio di ricerca sui meccanismi di resistenza alle terapie nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con trastuzumab emtansine dopo chirurgia nel tumore della mammella HER2-positivo ad alto rischio
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
- Fase N/DStudio su un impianto riassorbibile per riempire la cavità dopo la quadrantectomia per tumore della mammella
- Fase 1Studio di fase 1 su OKI-219 nei tumori solidi avanzati con mutazione PI3Kα H1047R e nel tumore della mammella avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o HER2 0
- Fase 2Studio sulla PET/RM con 18F-FES per valutare i linfonodi ascellari nel tumore della mammella luminale A e lobulare
- Fase N/DStudio sull'analisi a singola cellula di biopsie ripetute durante la chemioimmunoterapia preoperatoria nel tumore della mammella triplo negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase N/DStudio sull'omissione del linfonodo sentinella dopo risposta completa alla terapia preoperatoria nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-07248144 con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo dopo inibitore CDK4/6
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib con fulvestrant dopo un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase N/DStudio sulla radioterapia parziale della mammella in una sola seduta per il tumore della mammella in fase iniziale a basso rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase N/DStudio sulla radioterapia della mammella in cinque sedute con dose aggiuntiva sul letto tumorale per tumori con caratteristiche sfavorevoli
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
Terapie autorizzate per questo tumore (13)
Accesso
Come si accede
Visite ed esami prenotabili tramite i canali di prenotazione dell'ospedale, anche online; per informazioni contattare il centralino.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (186)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 2Studio di fase 2 su farmaci sperimentali nel tumore del polmone squamoso in stadio IV già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con cetuximab e chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su intismeran autogene, una terapia personalizzata a mRNA, nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su nuovi farmaci sperimentali nel tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso in stadio IV già trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su zongertinib da solo o in combinazione in tumori metastatici HER2-positivi di mammella, stomaco, esofago e colon-retto
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig rispetto a durvalumab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone in stadio III non operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig rispetto a pembrolizumab come prima terapia del tumore del polmone avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 2Studio di fase 2 su azenosertib nel tumore sieroso di alto grado dell'ovaio resistente al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su rinatabart sesutecan rispetto a una chemioterapia scelta dal medico nel tumore dell'ovaio resistente al platino
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab e lazertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione con alterazioni dei geni di riparazione del DNA
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in tumori del sangue a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08046054 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su tacabrutideg rispetto a pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica ricaduta o resistente
- Fase 3Studio di fase 3 su tacabrutideg rispetto a terapie scelte dal medico nella leucemia linfatica cronica già trattata con inibitori di BTK e BCL2
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto a una terapia scelta dal medico nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocute in diversi schemi nel tumore del polmone con mutazione EGFR e in altri tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib rispetto ad alpelisib, con fulvestrant, nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su sonrotoclax con obinutuzumab o rituximab rispetto a venetoclax con rituximab nella leucemia linfatica cronica ricaduta
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab con farmaci sperimentali prima e dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su zilovertamab vedotin con R-CHP rispetto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan prima dell'intervento nel tumore della mammella triplo negativo in fase iniziale ad alto rischio
- Fase 2Studio di fase 2 su schemi personalizzati di ibrutinib nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio sull'aggiunta di apalutamide a radioterapia e terapia ormonale nel tumore della prostata ad alto rischio dopo prostatectomia
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su belzutifan in feocromocitoma, paraganglioma, tumori neuroendocrini del pancreas e altri tumori legati a HIF-2 alfa
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza sacituzumab tirumotecan dopo l'intervento nel tumore del polmone senza risposta completa
- Fase 3Studio di fase 3 su niraparib con abiraterone e prednisone nel tumore della prostata metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su opevesostat nel tumore della prostata resistente alla castrazione dopo una terapia ormonale di nuova generazione
- Fase 3Studio di fase 3 su pasritamig con docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan, da solo o con pembrolizumab, nel tumore della mammella triplo negativo metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con PD-L1 elevato
- Fase 3Studio di fase 3 su apalutamide prima e dopo la prostatectomia nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia, seguito da pembrolizumab e olaparib, nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 3Studio di fase 3 su nemtabrutinib con venetoclax nella leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su nemtabrutinib in diversi tumori del sangue
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su sevabertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su pumitamig con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto ad altri inibitori di BTK nel linfoma mantellare già trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone metastatico con delezione di MTAP
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 su telisotuzumab vedotin rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con elevata espressione di c-Met
- Fase 3Studio di fase 3 su xaluritamig con abiraterone nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 4Studio sulla terapia con enzimi pancreatici per l'insufficienza pancreatica nel tumore del pancreas non operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib aggiunto a pertuzumab e trastuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 sulle immunoglobuline sottocute nelle difese immunitarie ridotte dopo CAR-T o anticorpi bispecifici
- Fase 3Studio di fase 3 su pumitamig con chemioterapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 negativo
- Fase 2Studio di fase 2 su NX-5948 nella leucemia linfatica cronica già trattata con inibitori di BTK e di BCL-2
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su INCB123667 nel tumore dell'ovaio resistente al platino con elevata espressione di ciclina E1
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 2Studio di fase 2 sul tracciante [68Ga]BED003 per la PET in tumori di colon-retto, stomaco, pancreas, mammella e ovaio
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab come primo trattamento del tumore del polmone con iperespressione di HER2
- Fase 1Studio di fase 1 su ABBV-453 orale nella leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi
- Fase 2Studio di fase 2 su tobemstomig con nab-paclitaxel rispetto a pembrolizumab nel tumore della mammella triplo negativo avanzato
- Fase N/DStudio su una piattaforma digitale per le decisioni sul risultato estetico dopo il trattamento del tumore della mammella
- Fase 2Studio di fase 2 su terapie scelte in base alle caratteristiche molecolari nei tumori epiteliali rari dell'ovaio persistenti o recidivati
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico epcoritamab (GEN3013) nei linfomi a cellule B ricaduti o refrattari
- Fase 2Studio di fase 2 su daratumumab, bortezomib e desametasone nel linfoma plasmablastico recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su PTX-100 nel linfoma cutaneo a cellule T ricaduto o resistente
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su epcoritamab nella leucemia linfatica cronica recidivata e nella sindrome di Richter
- Fase 2Studio di fase 2 su inavolisib con ribociclib e fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con perdita del cromosoma 8p
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su GDC-4198 da solo o con giredestrant nel tumore della mammella avanzato ER-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 1Studio di fase 1b su mosunetuzumab da solo o con venetoclax nella leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria
- Fase 4Studio di ricerca sui meccanismi di resistenza alle terapie nel tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con trastuzumab emtansine dopo chirurgia nel tumore della mammella HER2-positivo ad alto rischio
- Fase 2Studio di fase 2 su inavolisib con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 3Studio di fase 3 su RLY-2608 con fulvestrant rispetto a capivasertib con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su opevesostat rispetto a abiraterone o enzalutamide nel tumore della prostata resistente alla castrazione già trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BNT326 da solo o con immunoterapie sperimentali come BNT327 nei tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su zipalertinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni EGFR rare o inserzioni dell'esone 20
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 1Studio di fase 1 su GDC-6036 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT324 e BNT327 nel tumore del polmone avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su pembrolizumab con farmaci sperimentali, con o senza chemioterapia, nel tumore del polmone in stadio IV
- Fase 2Studio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab, con o senza chemioterapia, associato a nuovi farmaci nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio IV non trattato
- Fase 1Studio di fase 1b su mosunetuzumab o glofitamab con iberdomide o golcadomide nei linfomi non-Hodgkin a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a ibrutinib nella leucemia linfatica cronica e nel linfoma linfocitico a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 su avutometinib con defactinib nel tumore sieroso di basso grado dell'ovaio recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su ONC-392 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone metastatico dopo immunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alle cure standard nel tumore del polmone a piccole cellule esteso già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata resistente alla castrazione dopo abiraterone
- Fase 1Studio di fase 1 sul degradatore di BTK ABBV-101 in tumori del sangue a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto alla terapia a scelta del medico nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco coniugato IKS03 nei linfomi non Hodgkin a cellule B avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su FORE8394 nei tumori con alterazioni del gene BRAF, compresi i tumori cerebrali
- Fase 3Studio di fase 3 su sigvotatug vedotin rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
- Fase N/DStudio su un impianto riassorbibile per riempire la cavità dopo la quadrantectomia per tumore della mammella
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto al solo rituximab nel linfoma della zona marginale splenica non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 1Studio di fase 1 su lazertinib da solo o con amivantamab nel tumore del polmone avanzato con mutazione EGFR
- Fase 1Studio di fase 1 su OKI-219 nei tumori solidi avanzati con mutazione PI3Kα H1047R e nel tumore della mammella avanzato
- Fase 1Studio di fase 1 sul degradatore di BTK NX-5948 nei tumori del sangue a cellule B recidivati o refrattari
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ALE.P03, un anticorpo coniugato anti-claudina 1, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco ALE.P02 in tumori squamosi avanzati con claudina-1
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su palbociclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan nel tumore della mammella metastatico HER2-low o HER2 0
- Fase 2Studio sulla PET/RM con 18F-FES per valutare i linfonodi ascellari nel tumore della mammella luminale A e lobulare
- Fase 1Studio di fase 1 sul tracciante 68Ga-OncoACP3 per la PET nel tumore della prostata
- Fase 2Studio di fase 2 sulla radiochirurgia delle metastasi cerebrali prima di ivonescimab e chemioterapia nel tumore del polmone
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con chemioterapia per il tumore del pancreas metastatico con perdita del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su farmaci sperimentali con o senza pembrolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule esteso in seconda linea
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su blinatumomab sottocute nella leucemia linfoblastica acuta B recidivata o con malattia residua
- Fase N/DStudio sull'analisi a singola cellula di biopsie ripetute durante la chemioimmunoterapia preoperatoria nel tumore della mammella triplo negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab rispetto alla chemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a T-DM1 nel tumore della mammella HER2-positivo con malattia residua dopo terapia preoperatoria
- Fase 3Studio di fase 3 su xaluritamig rispetto a cabazitaxel o a una seconda terapia ormonale nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1Studio di fase 1 sul vaccino oncolitico PeptiCRAd-1 con pembrolizumab in tumori solidi iniettabili
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su EIK1001 con pembrolizumab come primo trattamento del melanoma avanzato
- Fase N/DStudio sull'omissione del linfonodo sentinella dopo risposta completa alla terapia preoperatoria nel tumore della mammella
- Fase N/DStudio di confronto tra due tecniche endoscopiche per asportare grandi polipi piatti del colon e del retto
- Fase 3Studio di fase 3 su PF-07248144 con fulvestrant nel tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo dopo inibitore CDK4/6
- Fase 3Studio di fase 3 su loncastuximab tesirine con rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su terapia ormonale con o senza darolutamide nel tumore della prostata metastatico di nuova diagnosi in persone fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su emavusertib nel linfoma primitivo del sistema nervoso centrale ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel come prima terapia nel linfoma a grandi cellule B ad alto rischio
- Fase 2Studio di fase 2 su ibrutinib e rituximab nel linfoma della zona marginale non trattato
- Fase 2Studio sulla PET/RM con PSMA come esame unico per la diagnosi del tumore della prostata clinicamente significativo
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
- Fase 4Studio di fase 4 sulla sicurezza a lungo termine di pirtobrutinib
- Fase 4Studio di fase 4 per proseguire pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica e nei linfomi non Hodgkin già trattati
- Fase 3Studio di fase 3 su naporafenib con trametinib nel melanoma cutaneo con mutazione NRAS già trattato
- Fase 1Studio di fase 1 sull'inibitore di MALT1 SGR-1505 in tumori maturi a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 3Studio di fase 3 su zimberelimab e domvanalimab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib con venetoclax e rituximab nella leucemia linfatica cronica già trattata
- Fase 1Studio di fase 1 su abemaciclib con pembrolizumab nel tumore del polmone e nel tumore della mammella metastatici
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib con fulvestrant dopo un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 1Studio di fase 1 sull'anticorpo anti-SIRP-alfa BYON4228, da solo o con rituximab, nei linfomi non Hodgkin a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su ramucirumab con erlotinib nel tumore del polmone metastatico con mutazione EGFR
- Fase N/DStudio sull'evoluzione del tumore del pancreas localmente avanzato durante il trattamento
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su taletrectinib nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alterazione di ROS1
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase N/DStudio sulla radioterapia parziale della mammella in una sola seduta per il tumore della mammella in fase iniziale a basso rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su lorlatinib rispetto a crizotinib come primo trattamento nel tumore del polmone ALK-positivo
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BT8009 in tumori avanzati che esprimono la proteina Nectin-4
- Fase 2Studio di fase 2 su telisotuzumab vedotin nel tumore del polmone non a piccole cellule con espressione di c-Met
- Fase 4Protocollo di prosecuzione del trattamento con ibrutinib dopo la conclusione di studi clinici
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel rispetto alla terapia standard nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab con alpelisib, con o senza fulvestrant, nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase N/DStudio sulla preabilitazione multimodale prima della chirurgia per tumore del pancreas
- Fase N/DStudio sulla radioterapia della mammella in cinque sedute con dose aggiuntiva sul letto tumorale per tumori con caratteristiche sfavorevoli
- Fase 2Studio di fase 1/2 su APL-101 nel tumore del polmone e in altri tumori solidi con alterazioni del gene MET
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica in una sola seduta con risparmio dell'uretra nel tumore della prostata
- Fase N/DStudio sull'analisi genetica del liquido cerebrospinale nel linfoma primitivo del sistema nervoso centrale
- Fase N/DStudio su marcatori biologici e imaging avanzato per prevedere l'evoluzione del tumore della prostata in sorveglianza attiva
- Fase 2Studio di fase 2 su zenocutuzumab nei tumori solidi con fusione del gene NRG1
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine nel linfoma B a grandi cellule o di alto grado dopo insuccesso della terapia CAR-T
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
- Fase 2Studio di fase 2 su due trattamenti delle metastasi linfonodali limitate nel tumore della prostata ricaduto
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su SBP-101 aggiunto a nab-paclitaxel e gemcitabina nel tumore del pancreas metastatico
- Fase N/DStudio sull'embolizzazione della vena porta e delle vene epatiche prima della chirurgia per metastasi epatiche da tumore del colon-retto
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin con chemioimmunoterapia R-CHP nel linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase N/DStudio sul momento dell'intervento mininvasivo dopo chemioradioterapia nel tumore del retto
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su KRT-232 con acalabrutinib nel linfoma diffuso a grandi cellule B e nella leucemia linfatica cronica recidivati
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (79)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
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- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
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- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
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- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
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- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
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- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
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- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
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- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
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- MogamulizumabImmunoterapia
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- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
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- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
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Prima di andare in questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
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- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.