Contatti
Contatti
+39 02 82241 Prepara la telefonata (3 minuti)Dati aggiornati al 03/10/2026
Dove si trova
Altri centri in LombardiaVia Manzoni 56, 20089 Rozzano (MI)
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.
Dalla tua ricerca
Linfomi in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfomaFase N/DAltre sperimentazioni per questo tumore (22)
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zilovertamab vedotin con terapia standard nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin rispetto a polatuzumab vedotin con R-CHP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo GCB
- Fase 1Studio di fase 1 su LY4152199, un anticorpo bispecifico, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B già trattati
- Fase 2Studio di fase 2 per ridurre la sindrome da rilascio di citochine con glofitamab nei linfomi B aggressivi ricaduti o resistenti
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in combinazione con altri farmaci per tumori a cellule B ricaduti o resistenti
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su englumafusp alfa con obinutuzumab o glofitamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 1Studio di fase 1 su ARC-02 nei linfomi non-Hodgkin a cellule B già trattati
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin da solo o in combinazione in linfomi a cellule B aggressivi e indolenti
- Fase 2Studio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab con rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su glofitamab da solo o con obinutuzumab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 3Studio di fase 3 su golcadomide con rituximab rispetto a terapie scelte dal medico nel linfoma follicolare ricaduto o resistente
- Fase 3Studio di fase 3 su loncastuximab tesirine con rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel come prima terapia nel linfoma a grandi cellule B ad alto rischio
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel rispetto alla terapia standard nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 2Studio di fase 2 su pirtobrutinib come prima terapia del linfoma mantellare nelle persone anziane fragili
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine nel linfoma B a grandi cellule o di alto grado dopo insuccesso della terapia CAR-T
Terapie autorizzate per questo tumore (22)
- Acalabrutinib
- Axicabtagene ciloleucel
- Brentuximab vedotin
- Brexucabtagene autoleucel
- Crizotinib
- Epcoritamab
- Glofitamab
- Ibrutinib
- Idelalisib
- Lenalidomide
- Lisocabtagene maraleucel
- Loncastuximab tesirine
- Mogamulizumab
- Mosunetuzumab
- Nivolumab
- Obinutuzumab
- Pembrolizumab
- Pirtobrutinib
- Polatuzumab vedotin
- Tafasitamab
- Tisagenlecleucel
- Zanubrutinib
Accesso
Come si accede
Per le visite oncologiche è disponibile il numero del Cancer Center (02 8224 6280).
Servizi
- Cancer Center
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (141)Mostra o nascondi l'elenco
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su PC14586 in tumori solidi avanzati con mutazione TP53 Y220C
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con pertuzumab e trastuzumab nel tumore della mammella HER2-positivo e con recettori per gli estrogeni avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su calderasib, da solo o con cetuximab, in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su neladalkib rispetto ad alectinib come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su zongertinib da solo o in combinazione in tumori metastatici HER2-positivi di mammella, stomaco, esofago e colon-retto
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zanzalintinib rispetto a everolimus nei tumori neuroendocrini avanzati già trattati
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni RAS già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab sottocute rispetto alla forma endovenosa, con lazertinib, nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab e lazertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR
- Fase 1Studio di fase 1 su BG-75202, da solo o in combinazione, nel tumore della mammella avanzato e in altri tumori solidi
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su zilovertamab vedotin con terapia standard nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia rispetto a cetuximab con chemioterapia nel tumore del colon-retto sinistro metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su amivantamab sottocutaneo con lazertinib o con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su pasritamig, con o senza JNJ-87189401, nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin rispetto a polatuzumab vedotin con R-CHP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo GCB
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con FOLFIRI nel tumore del colon-retto metastatico già trattato con chemioterapia
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su sevabertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 3Studio di prosecuzione con avelumab per persone già trattate in studi clinici precedenti
- Fase 1Studio di fase 1 su LY4152199, un anticorpo bispecifico, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B già trattati
- Fase 3Studio di fase 3 su xaluritamig con abiraterone nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1Studio di fase 1 su BL-B01D1 nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico e in altri tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia stereotassica aggiunta alla terapia sistemica nel tumore della mammella oligometastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su zongertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone in stadio II-IIIB con mutazioni di HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su opevesostat da solo o in combinazione nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto a docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BGB-B2033 da solo o con tislelizumab e bevacizumab in tumori solidi avanzati
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su S241656 (BDTX-4933) nei tumori solidi con mutazioni di KRAS, BRAF o della via RAS/MAPK
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BMS-986525, da solo o in combinazione, nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 per ridurre la sindrome da rilascio di citochine con glofitamab nei linfomi B aggressivi ricaduti o resistenti
- Fase N/DStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
- Fase 2Studio di fase 2 su sacituzumab govitecan in combinazione come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in combinazione con altri farmaci per tumori a cellule B ricaduti o resistenti
- Fase 3Studio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di PRMT5 BAY 3713372 in tumori solidi con delezione del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su acasunlimab con pembrolizumab rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su RO7771950 rispetto a tucatinib nel tumore della mammella HER2-positivo avanzato, anche con metastasi cerebrali
- Fase 3Studio di fase 3 su inavolisib con inibitore CDK4/6 e letrozolo nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza mantenimento con sacituzumab tirumotecan nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su BNT326 da solo o con immunoterapie sperimentali come BNT327 nei tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su patritumab deruxtecan nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
- Fase 1Studio di fase 1 su GDC-6036 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su englumafusp alfa con obinutuzumab o glofitamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 1Studio di fase 1 su ARC-02 nei linfomi non-Hodgkin a cellule B già trattati
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di MAT2A S095035 nei tumori solidi avanzati con delezione di MTAP
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
- Fase 2Studio di fase 2 su zilovertamab vedotin da solo o in combinazione in linfomi a cellule B aggressivi e indolenti
- Fase 2Studio di fase 2 su tislelizumab come prima terapia nel linfoma di Hodgkin in persone che non possono ricevere la chemioterapia standard
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su tulmimetostat (CPI-0209) in tumori solidi avanzati e linfomi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo BMS-986340 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazioni EGFR già trattato
- Fase 1/2Primo studio nell'uomo su BAY 2927088 nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazioni di EGFR o HER2
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su combinazioni di immunoterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alta espressione di PD-L1
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto alla terapia a scelta del medico nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su ifinatamab deruxtecan in diversi tumori solidi ricorrenti o metastatici
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico acasunlimab (GEN1042) in tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab con rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare non trattato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su glofitamab da solo o con obinutuzumab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su raludotatug deruxtecan nel tumore dell'ovaio ad alto grado resistente al platino
- Fase N/DStudio su un impianto riassorbibile per riempire la cavità dopo la quadrantectomia per tumore della mammella
- Fase 1Studio di fase 1 su INCB161734 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12D
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioterapia nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo inoperabile o metastatico
- Fase 1Studio di fase 1 su INCB123667, da solo o con altre terapie, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su tepotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni del gene MET
- Fase 2Studio di fase 2 su telisotuzumab adizutecan nel tumore del colon-retto con DNA tumorale nel sangue dopo la terapia adiuvante
- Fase 1Primo studio nell'uomo sull'inibitore di PI3K-delta IOA-244 in tumori avanzati o metastatici
- Fase 3Studio di fase 3 su darolutamide con terapia ormonale nella risalita del PSA ad alto rischio dopo trattamento del tumore della prostata
- Fase 1Studio di fase 1 su OKI-219 nei tumori solidi avanzati con mutazione PI3Kα H1047R e nel tumore della mammella avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco ALE.P02 in tumori squamosi avanzati con claudina-1
- Fase 3Studio di continuazione per proseguire avelumab dopo la chiusura di studi clinici precedenti
- Fase 3Studio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
- Fase 1Studio di fase 1 su KO-2806 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con chemioterapia per il tumore del pancreas metastatico con perdita del gene MTAP
- Fase 3Studio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su farmaci sperimentali con o senza pembrolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule esteso in seconda linea
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat in combinazione nei tumori avanzati gastrointestinali, delle vie biliari e del pancreas con delezione di MTAP
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat da solo o in combinazione nei tumori toracici avanzati con delezione di MTAP
- Fase N/DStudio sull'integrazione nutrizionale prima e dopo l'intervento per tumore del colon-retto
- Fase 3Studio di fase 3 su golcadomide con rituximab rispetto a terapie scelte dal medico nel linfoma follicolare ricaduto o resistente
- Fase 3Studio di fase 3 su gedatolisib con palbociclib e terapia ormonale come primo trattamento del tumore della mammella avanzato HR-positivo e HER2-negativo
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia e poi con o senza olaparib nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III
- Fase N/DConfronto tra asportazione dei linfonodi pelvici da entrambi i lati o da un solo lato nel tumore della prostata ad alto rischio
- Fase 1Studio di fase 1 sul vaccino oncolitico PeptiCRAd-1 con pembrolizumab in tumori solidi iniettabili
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica dopo l'intervento per l'adenocarcinoma del pancreas
- Fase N/DStudio su un dispositivo per proteggere la sutura intestinale dopo l'intervento per tumore del retto
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato
- Fase 3Studio di fase 3 su loncastuximab tesirine con rituximab nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su terapia ormonale con o senza darolutamide nel tumore della prostata metastatico di nuova diagnosi in persone fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su abemaciclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su fianlimab con cemiplimab rispetto a pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel come prima terapia nel linfoma a grandi cellule B ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su imlunestrant rispetto alla terapia ormonale standard dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 sul confronto tra ABP 234 e pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non squamoso in fase iniziale
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul farmaco sperimentale E7386 in combinazione con altri antitumorali nei tumori solidi
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib dopo chirurgia o radioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con fusione di RET
- Fase N/DStudio di confronto tra PET-TC con FDG e TC tradizionale per controllare la risposta alle cure nel tumore della mammella metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su zanidatamab con chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico dopo trastuzumab deruxtecan
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su roginolisib nel melanoma uveale avanzato o metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su roginolisib con dostarlimab, con o senza docetaxel, nel tumore del polmone non squamoso già trattato
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 2Studio di fase 2 su chemioterapia e pembrolizumab prima dell'intervento nel mesotelioma pleurico operabile
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su trifluridina/tipiracil con bevacizumab come primo trattamento nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su lorlatinib rispetto a crizotinib come primo trattamento nel tumore del polmone ALK-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 su selpercatinib rispetto alla chemioterapia come primo trattamento nel tumore del polmone con fusione di RET
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan rispetto a trastuzumab emtansine nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel rispetto alla terapia standard nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 2Studio di fase 2 su pirtobrutinib come prima terapia del linfoma mantellare nelle persone anziane fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alla chemioterapia nel tumore della mammella metastatico HR-positivo HER2-negativo
- Fase 1Studio di fase 1b su MB097 con pembrolizumab nel melanoma resistente all'immunoterapia anti-PD-1
- Fase 2Studio di fase 2 su inupadenant con chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso dopo immunoterapia
- Fase N/DStudio sulla radioterapia stereotassica in una sola seduta o in più sedute per le metastasi in malattia oligometastatica
- Fase 1Studio di fase 1 su ELVN-002 nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con vibostolimab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase N/DStudio pilota sulla risposta immunitaria alla radioterapia stereotassica nel tumore della prostata con poche metastasi
- Fase 2Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine nel linfoma B a grandi cellule o di alto grado dopo insuccesso della terapia CAR-T
- Fase 3Studio di fase 3 su atezolizumab rispetto a placebo dopo chirurgia nel mesotelioma pleurico maligno
- Fase N/DStudio sulla radioterapia parziale della mammella dopo l'intervento per carcinoma duttale in situ a rischio basso o intermedio
- Fase 2Studio di fase 2 su due trattamenti delle metastasi linfonodali limitate nel tumore della prostata ricaduto
- Fase N/DStudio sulla biopsia del linfonodo sentinella rispetto alla sola osservazione nel tumore della mammella piccolo
- Fase N/DStudio sull'asportazione dei linfonodi para-aortici durante la duodenocefalopancreasectomia per il tumore del pancreas
- Fase 2Studio di fase 2 su alectinib prima dell'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo in stadio III
- Fase N/DStudio sulla conservazione dei linfonodi ascellari con micrometastasi nel linfonodo sentinella dopo chemioterapia preoperatoria
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (80)Mostra o nascondi l'elenco
- AbemaciclibTerapia a bersaglio molecolare
- AcalabrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- AdagrasibTerapia a bersaglio molecolare
- AfatinibTerapia a bersaglio molecolare
- AlectinibTerapia a bersaglio molecolare
- AmivantamabTerapia a bersaglio molecolare
- AtezolizumabImmunoterapia
- AvelumabImmunoterapia
- Axicabtagene ciloleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- BinimetinibTerapia a bersaglio molecolare
- BlinatumomabImmunoterapia
- Brentuximab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- Brexucabtagene autoleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- CabozantinibTerapia a bersaglio molecolare
- CapmatinibTerapia a bersaglio molecolare
- CemiplimabImmunoterapia
- CrizotinibTerapia a bersaglio molecolare
- DabrafenibTerapia a bersaglio molecolare
- DecitabinaChemioterapia
- Decitabina / cedazuridinaChemioterapia
- DostarlimabImmunoterapia
- DurvalumabImmunoterapia
- EncorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- EntrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- EpcoritamabImmunoterapia
- Gemtuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- GilteritinibTerapia a bersaglio molecolare
- GlasdegibTerapia a bersaglio molecolare
- GlofitamabImmunoterapia
- IbrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- IdelalisibTerapia a bersaglio molecolare
- Inotuzumab ozogamicinAnticorpo farmaco-coniugato
- IpilimumabImmunoterapia
- IvosidenibTerapia a bersaglio molecolare
- LarotrectinibTerapia a bersaglio molecolare
- LenalidomideImmunoterapia
- Lisocabtagene maraleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- Loncastuximab tesirineAnticorpo farmaco-coniugato
- LuspaterceptTerapia a bersaglio molecolare
- Lutezio (177Lu) oxodotreotideRadiofarmaco
- Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetanRadiofarmaco
- MidostaurinaTerapia a bersaglio molecolare
- Mirvetuximab soravtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- MogamulizumabImmunoterapia
- MosunetuzumabImmunoterapia
- NintedanibTerapia a bersaglio molecolare
- NiraparibTerapia a bersaglio molecolare
- Niraparib / abiraterone acetatoTerapia a bersaglio molecolare
- NivolumabImmunoterapia
- Nivolumab / relatlimabImmunoterapia
- ObinutuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- OlaparibTerapia a bersaglio molecolare
- OsimertinibTerapia a bersaglio molecolare
- PalbociclibTerapia a bersaglio molecolare
- PembrolizumabImmunoterapia
- PertuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- Pertuzumab / trastuzumabTerapia a bersaglio molecolare
- PirtobrutinibTerapia a bersaglio molecolare
- Polatuzumab vedotinAnticorpo farmaco-coniugato
- QuizartinibTerapia a bersaglio molecolare
- Radio (223ra) dicloruroRadiofarmaco
- RegorafenibTerapia a bersaglio molecolare
- RibociclibTerapia a bersaglio molecolare
- RipretinibTerapia a bersaglio molecolare
- RucaparibTerapia a bersaglio molecolare
- Sacituzumab govitecanAnticorpo farmaco-coniugato
- SelpercatinibTerapia a bersaglio molecolare
- SerplulimabImmunoterapia
- SotorasibTerapia a bersaglio molecolare
- TafasitamabImmunoterapia
- TalazoparibTerapia a bersaglio molecolare
- TepotinibTerapia a bersaglio molecolare
- TisagenlecleucelTerapia cellulare (CAR-T)
- TislelizumabImmunoterapia
- TrametinibTerapia a bersaglio molecolare
- Trastuzumab deruxtecanAnticorpo farmaco-coniugato
- Trastuzumab emtansineAnticorpo farmaco-coniugato
- TremelimumabImmunoterapia
- TucatinibTerapia a bersaglio molecolare
- ZanubrutinibTerapia a bersaglio molecolare
Da sapere qui
Prima di andare in questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
Cure fuori regione e rimborsi
Puoi curarti con il Servizio sanitario nazionale in qualunque struttura pubblica o privata accreditata d'Italia, anche fuori dalla tua regione. I contributi per viaggio e soggiorno non sono un diritto nazionale: li prevedono solo alcune Regioni, quasi sempre con un'autorizzazione chiesta prima di partire. Informati alla tua ASL prima del viaggio.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Il diritto di scegliere. Con il Servizio sanitario nazionale puoi farti curare in una struttura pubblica o privata accreditata di un'altra regione. Visite, esami e ricoveri seguono le stesse regole di chi vive lì: impegnativa, prenotazione, ticket o esenzione.
- Chiedi al centro come si accede. Ogni regione ha il proprio sistema di prenotazione. Chiama il centro e chiedi come si prenota la prima visita, quale impegnativa serve e quali documenti portare.
- Prima di partire, chiama la tua ASL. Chiedi se la tua Regione prevede un contributo per viaggio e soggiorno e a quali condizioni. Dove esiste, spesso servono un'autorizzazione chiesta prima della partenza e un certificato che spieghi perché la cura si fa fuori regione. Senza autorizzazione preventiva, in molti casi il contributo non viene riconosciuto.
- Chiedi anche dell'accompagnatore. Alcune Regioni riconoscono il contributo anche a una persona che ti accompagna, a certe condizioni. Chiedi se nel tuo caso è previsto e quale documento lo deve attestare.
- Conserva tutto. Tieni biglietti, ricevute di pedaggi e carburante, fatture dell'alloggio e ricevute dei pasti. Chiedi alla struttura un attestato con le date di visite, terapie o ricovero. Di solito sono richiesti in originale per la domanda di rimborso.
- Presenta la domanda di rimborso. Al rientro consegna la domanda con le ricevute all'ufficio indicato dalla tua ASL. Ogni Regione fissa un termine: chiedilo subito e segnalo sul calendario. Rimborsi e tetti di spesa cambiano da regione a regione.
- Se partecipi a uno studio clinico. Chiedi al centro se lo studio prevede il rimborso delle spese di viaggio e alloggio: quando c'è, è scritto nel foglio informativo. Chiedi anche alla tua ASL: alcuni territori prevedono un contributo proprio.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.